下列有关摩尔质量的描述或应用中，不正确的是
A.1 mol NH
的质量为18 g B.SO2的摩尔质量为64 g·mol－1
C.铝原子的摩尔质量等于它的相对原子质量 D.一个水分子的质量约等于
g
下列说法正确的是（ ）
标准状况下，
个氧气分子所占的体积约是
所占体积为
标准状况下，1mol 
的体积为
常温常压下，28g CO与
混合气体所含的原子数为
的
溶液中
的物质的量为
标准状况下，体积相同的两种气体的分子数一定相同
A.
B.
C.
D.
苯甲醛(微溶于水、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)在碱性条件下发生歧化反应可以制备苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有机溶剂，密度约等于水的密度)和苯甲酸。反应原理如下：2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa，C6H5COONa+HCl→C6H5COOH+NaCl。有关物质物理性质如表：
实验流程如下：
（1）第①步需连续加热1小时(如图1)，其中加热和固定装置未画出。若将仪器B改为仪器C，效果不如B，说明原因__。
（2）操作中有关分液漏斗的使用不正确的是__。
A.分液漏斗在使用之前必须检查是否漏水
B.分液漏斗内的液体不能过多，否则不利于振荡
C.充分振荡后将分液漏斗置于铁架台上静置，分层后立即打开旋塞进行分液
D.分液时等下层液体放完后立即关闭旋塞，换一个烧杯再打开旋塞使上层液体流下
（3）操作③用沸水浴加热蒸馏，再进行操作④(如图2)，收集_℃的馏分。图2中有一处明显错误，正确的应改为__。
（4）抽滤时(如图3)烧杯中苯甲酸晶体转入布氏漏斗时，杯壁上还粘有少量晶体，__冲洗杯壁上残留的晶体，抽滤完成后洗涤晶体。
（5）用电子天平准确称取0.2440g苯甲酸样品于锥形瓶中，加100mL蒸馏水溶解(必要时可以加热)，再用0.1000mol⋅L-1的标准NaOH溶液滴定，共消耗NaOH溶液19.20mL，则苯甲酸样品的纯度为__%(保留4位有效数字)。
1，2—二溴乙烷是一种无色液体，有挥发性，有毒，难溶于水，沸点为132℃，密度为2.2g•mL-1。某研究性学习小组的同学利用如图(加热装置省略)装置制备一定量的1，2—二溴乙烷，制备原理为：C2H5OH→C2H4→CH2BrCH2Br。Y中的浓硫酸是催化剂、脱水剂，乙醇的密度为0.8g•mL-1。
（1）仪器Y的名称是__，由乙醇制备乙烯需要控制温度在170℃，使用X的目的是__，实验中加热A与向X中通入冷却剂的顺序是__。
（2）实验时Y中液体会变成黑色，并有刺激性气味的无机气体产生，变成黑色的原因是__，为吸收反应中生成的无机气体，在装置C中应加入__。
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
（3）写出D中反应的化学方程式：__；若产物中有少量未反应的Br2，最好用___洗涤除去。
a.水 b.Na2CO3溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
（4）该套装置存在一个明显的不足，不足之处是__。
（5）若得到ag1，2—二溴乙烷，所用乙醇的利用率为__。
芳香羧酸通常用芳香烃的氧化来制备，某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。已知：
+2KMnO4
+KOH+2MnO2↓+H2O
反应试剂、产物的物理常数：
主要实验装置和流程如下：
实验方法：向图1装置中依次加入2.8mL甲苯、200mL水和8.6g高锰酸钾，通冷凝水，加热至沸腾，在反应过程中，甲苯不断的被冷凝回流，反应结束后，按以下步骤操作，得到苯甲酸粗产品。
（1）图1装置中反应结束的标志是__，趁热抽滤的目的是__。
（2）写出浓盐酸酸化时的所有离子反应方程式__。
（3）下列说法正确的是__。
A.图1装置中的反应混合物抽滤时应用玻璃砂漏斗替代布氏漏斗
B.在冷却抽滤时，若有产品黏在瓶壁上，可用滤液淋洗，直到所有晶体收集到布氏漏斗中，再次抽滤
C.苯甲酸粗产品的杂质除KCl外还可能含有甲苯，均可用蒸馏水洗涤除去
D.抽滤结束，为防止倒吸，应先关闭水龙头，再拆掉抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管
（4）苯甲酸纯度测定：用__(填仪器名称)称取1.220g产品，加合适溶剂溶解，再用蒸馏水稀释配成100mL溶液，取25.00mL溶液，滴加几滴指示剂，用0.1000mol•L-1NaOH标准液进行滴定，平行滴定3次，平均消耗标准液体积为21.00mL
①“合适溶剂”和“指示剂”分别为__。
A.蒸馏水和酚酞 B.乙醇和甲基橙 C.四氯化碳和酚酞 D.乙醇和酚酞
②苯甲酸产品的纯度为__。
对氯苯氧乙酸是一种具有生长素活性的苯氧类植物生长调节剂。实验室合成原理为：
+ClCH2COOH+2NaOH
+NaCl+H2O
+HCl
+NaCl
制备过程存在副反应：ClCH2COOH+2NaOH
HOCH2COONa+NaCl+H2O
已知相关物质的物理性质：
名称 | 氯乙酸 | 对氯苯酚 | 对氯苯氧乙酸 |
性状 | 无色晶体 | 无色晶体 | 白色晶体 |
水 | 易溶 | 极微溶 | 微溶 |
乙醇 | 易溶 | 溶 | 易溶 |
乙醚 | 易溶 | 溶 | 易溶 |
主要实验装置和步骤如下：
Ⅰ.合成：在三颈烧瓶中加入10mL20%的NaOH溶液、6.4g对氯苯酚和0.5gKI。称取5.3g氯乙酸溶于蒸馏水并移入c中，在a中加入15mL20%的NaOH溶液。加热和搅拌装置，然后慢慢滴加氯乙酸和NaOH溶液，滴加完毕后继续搅拌加热半小时。反应结束后，趁热将反应液倒入烧瓶中，加盐酸至pH为1左右，用冰水冷却使晶体析出，抽滤，洗涤，得粗产品。
Ⅱ.提纯
粗产品
滤液
少量固体析出
产品
回答下列问题：
（1）d处应接的装置是__。
（2）合成过程中要在不断搅拌下滴加氯乙酸和NaOH溶液的原因是__。
（3）试剂X是__。
（4）趁热过滤除去的杂质的化学式是__。
（5）提纯步骤中，洗涤抽滤得到的晶体应选用的洗涤剂是__。
