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具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示: 已知:ⅰRCH2Br RC...

具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:

已知:ⅰRCH2Br RCH=CHR';ⅱRCH=CHR RCH=CHR 

属于芳香烃,其名称是__________

的结构简式是_______

C生成D的化学方程式是_____________

G生成H的反应类型是________1molF与足量NaOH溶液反应,消耗______

试剂b______

下列说法正确的是________选填字母序号

存在顺反异构体试剂a可以是

最多可以与发生加成反应 F生成G的反应类型是加成反应      

以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线____用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件

 

,二甲苯或邻二甲苯 加成反应 2 NaOH醇溶液 b 【解析】 由A的分子式、C的结构简式,可知A为,结合B的分子式与C的结构,可知B为,B与液溴在光照条件下反应得到由D的分子式、D后产物结构,结合信息i,可推知D为,则C与甲醇发生酯化反应生成D,故试剂a为后产物发生酯的碱性水解、酸化得到E为由H的结构,结合信息ii可知F为,F发生消去反应生成G为,G发生信息iii中加成反应得到H。 是,其名称是:1,二甲苯或邻二甲苯; 由分析可知B的结构简式为; 由C生成D的化学方程式是:; 由G为,结合H结构可知两分子G发生加成反应得到为,酯基、碘原子发生水解,1mol F与足量NaOH溶液反应,消耗2molNaOH; 为,G为,F在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成G; (6)a.G为,不存在顺反异构体,故a错误; b.由合成路线图可知,c与试剂a发生酯化反应生成D,所以,试剂a可以是CHOH,故b正确; c.G含有苯环和碳碳双键,则1mol G最多可以与4mol 发生加成反应,故c错误; d.F为,含有酯基和I原子,G中不含有I原子,说明由F生成G的反应类型不是加成反应, 故d错误。 故答案为:b; 由反应得到,可由和生成。乙烯与HBr加成得到乙烯与水加成得到乙醇,再催化氧化得到乙醛,合成路线流程图为:。
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考点分析:
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醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,如图是一种醇酸树脂的合成线路:

已知:

反应①的化学方程式是______

写出B的结构简式是______

反应①~③中属于取代反应的是______填序号

反应④的化学方程式为是______

反应⑤的化学方程式是______

下列说法正确的是______填字母

a B存在顺反异构

b 1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol 

c F能与反应产生

d丁烷、丙醇和D中沸点最高的为丁烷

写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式______

能与浓溴水反应生成白色沉淀   苯环上一氯代物有两种  能发生消去反应.

 

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一种联合生产树脂和香料的合成路线设计如下:

已知:是一种烃的含氧衍生物,其相对分子质量小于100,碳、氢元素质量分数之和为。回答下列问题:

中的官能团名称为_______

写出结构简式:A_______D_______G_______

下列说法正确的是_______

E生成F的反应类型为加成反应最多能与发生加成反应与氢氧化钠水溶液反应时,最多能消耗

生成Y的化学方程式为__________________________

的分子存在顺反异构,写出H的顺式异构体的结构简式:_____________________

尿素氮原子上的氢原子可以像A上的氢原子那样与C发生加成反应,再缩聚成高分子化合物。写出尿素与C在一定条件下生成线形高分子化合物的化学方程式:_______

的同分异构体中,能同时满足如下条件的所有的有机物的结构简式为________________不考虑立体异构

可发生银镜反应;只含有一个环状结构且可使溶液显紫色;核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为

 

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PHB塑料是一种在微生物作用下可降解成无机物的环保型塑料,工业上可用异戊二烯合成:

已知:①均为烃基

请回答下列问题:

用系统命名法命名为______________D中官能团的名称是______________

反应的反应类型为______________

反应后的产物的结构简式为,则B的结构简式为______________

写出反应的化学方程式:______________

的同分异构体X满足下列条件:能发生水解反应和银镜反应;个分子中含有2个碳氧双键。则符合条件的X共有_____种。另一种同分异构体Y能与碳酸钠溶液反应放出气体,能发生银镜反应,核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为,则Y的结构简式为____

设计一条由D为起始原料制备的合成路线其他试剂任选_______

 

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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)

已知:

1

2

请回答下列问题:

1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____

2)化合物C的结构简式是______

3)下列说法中正确的是_____(填字母代号)

A.丙烯醛可以发生银镜反应      B.化合物BC能形成高聚物

C.化合物G的化学式为C6H8O4     D1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气

4)写出DE→F的化学方程式:_______

5)符合下列条件的G的同分异构体有_____种,写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为31的结构简式:______

①能使Br2/CCl4溶液褪色;②1mol G1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2

6)以13-丁二烯和化合物E为原料可制备,请选用必要的试剂设计合成路线________

 

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关于有机物结构简式如图,下列说法正确的是   

A.分子式为 B.易溶于水和苯

C.能发生氧化反应和水解反应 D.不存在含有苯环的同分异构体

 

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