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按以下步骤可从合成 (部分试剂和反应条件已去). 请回答下列问题: (1)A的名...

按以下步骤可从合成 (部分试剂和反应条件已去)

请回答下列问题:

(1)A的名称为__________

(2)分别写出 BF 的结构简式:B_____F_____

(3)反应①~⑦中属于消去反应的是_____,属于加成反应的是_____(填代号)

(4)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2 与等物质的量Br2反应的化学方程式:__________________

(5)写出第④步的化学方程式_______________

(6)下列有机物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为 112 的是_______________

A.      B.       C.          D.

 

环己醇 ②④ ①③⑤⑥ CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br +2NaOH+2NaBr+2H2O BD 【解析】 苯酚与氢气发生完全加成反应产生A是环己醇,A与浓硫酸加热发生消去反应产生B是环己烯,B与Br2发生加成反应产生C是1,2-二溴环己烷,C与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应产生D是,D与Br2按1:1关系发生1,4-加成反应产生E为,E与H2发生加成反应产生F为,F与NaOH的水溶液发生水解反应产生G是,G与乙二酸HOOC-COOH在浓硫酸存在和加热时发生缩聚反应形成高聚物H:,据此分析解答。 (1)根据上述分析可知A是,名称为环己醇; (2) B结构简式为;F 的结构简式:; (3)在上述反应中,反应①属于加成反应,②属于消去反应,③属于加成反应,④属于消去反应,⑤属于加成反应,⑥属于加成反应,⑦属于取代反应,所以反应①~⑦中消去反应的是②④;属于加成反应的是①③⑤⑥; (4)CH2=CH—CH=CH2 与等物质的量 Br2发生1,4-加成反应的化学方程式为:CH2=CH-CH=CH2 +Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br; (5)第④步的化学反应是与NaOH的乙醇溶液在加热时发生的消去反应,方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O; (6) A.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰,且强度之比为1:1:4,A不符合题意; B.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1:1:2,B符合题意; C.在中核磁共振氢谱中能给出四种峰且强度之比为1:1:2:2,C不符合题意; D.中核磁共振氢谱中能给出3种峰且强度之比为1:1:2,D符合题意; 故合理选项是BD;
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Prolitane是一种抗抑郁药物,以芳香烃A为原料的合成路线如下:

请回答以下问题:

(1)D的化学名称为______,H→Prolitane的反应类型为______

(2)E的官能团名称分别为____________

(3)B的结构简式为______

(4)F→G的化学方程式为______

(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______(不含立体异构);

①属于芳香化合物    ②能发生银镜反应   ③能发生水解反应

其中核磁共振氢谱显示为4组峰,其峰面积比为3221,写出符合要求的该同分异构体的结构简式______

(6)参照Prolitane的合成路线,设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线_____________(其他无机试剂和溶剂任选)。

 

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某研究性学习小组为确定某蜡状有机物A的结构和性质,他们拟用传统实验的手段与现代技术相结合的方法进行探究。请你参与探究过程:

.实验式的确定

1)取样品A进行燃烧法测定。发现燃烧后只生成CO2H2O,某次燃烧后,经换算得到了0.125 mol CO22.7g H2O。据此得出的结论是_______

2)另一实验中,取3.4 g蜡状A3.36 L(标准状况下,下同)氧气中完全燃烧,两者均恰好完全反应,生成2.8 L CO2和液态水。通过计算确定A的实验式;__________

.结构式确定(经测定A的相对分子质量不超过140)

3)取少量样品熔化,加入钠有氢气放出,说明A分子中含有_______基;

4)进行核磁共振,发现只有两个特征峰,且面积比为8:4,再做红外光谱,发现与乙醇一样透过率在同一处波数被吸收。图谱如下:

  

A的结构简式为_______

.性质探究

5A与浓氢溴酸混合加热发生反应的化学方程式为_______________

 

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TMB由碳氢氮三种元素组成,其相对分子质量为240,是一种新型指纹检测的色原试剂,已在逐步取代强致癌物联苯胺和其他致癌性的联苯胺衍生物应用于临床化验法医检验刑事侦破及环境监测等领域。某研究小组欲利用燃烧法测定TMB的分子式(氮元素转化为N2)实验装置如图所示。回答下列问题:

1)实验装置两处用到装有碱石灰的干燥管,其中F处的目的是__________。仪器a的名称是_______

2)将足量双氧水置于a中,圆底烧瓶中装入MnO2固体,按图连接好装置。

A中发生反应的化学方程式为_________

②待BD处导管口有均匀气泡时,再点燃C处酒精灯,原因是________

3)装置CCuO粉末的作用为________________

4)该实验___________(填需要不需要)尾气处理,其原因是________

5)理想状态下,将4.80gTMB样品完全氧化,点燃C处酒精灯,实验结束时测得D增加3.60gE增加14.08g,则TMB的分子式为___________

 

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实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:

已知:①间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表:

物质

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

间溴苯甲醛

沸点/℃

58.8

179

83.5

229

相对分子质量

160

106

 

185

 

步骤1:将一定配比的无水AlCl31,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示),缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。

步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO3溶液洗涤。

步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出MgSO4nH2O晶体。

步骤4:分离有机层,收集相应馏分。

(1)实验装置中盛装液溴的仪器名称是_____,锥形瓶中的试剂为NaOH溶液其作用为________

(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为(填序号)___

A.>229℃       B58.8℃~179℃      C.<58.8℃

(3)步骤2中用10% NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的___(填化学式)

(4)步骤4中采用何种蒸馏方式_______,其目的是为了防止________

(5)若实验中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______

 

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某有机物完全燃烧后,生成1molCO218gH2O,该有机物不可能

A.CH2=CH2 B.CHCH C.CH3CHO D.CH3COOH

 

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