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氯和碘是ⅦA元素,回答下列问题: (1)I3-中心原子的价层电子对数为_____...

氯和碘是ⅦA元素,回答下列问题:

1I3-中心原子的价层电子对数为_______ ,沸点ICl____Cl2(填大于,小于,等于)。

2)已知CsICl2受热分解,该分解的化学方程式是___________________

3)已知高碘酸的结构如图1所示,1mol高碘酸中含有__________mol键。

4NaCl两种元素可以形成不同类型的晶体,如图2和图3(大球为氯原子,小球为钠原子),图2化学式为_____________;图3Na+的配位数为___________

5)若图3晶胞的边长为a cm,则晶体的密度=____NA表示阿伏加德罗常数的值)。

 

5 大于 CsICl2 CsCl + ICl 11 Na2Cl 12 g•cm-3 【解析】 根据中心原子的价层电子对数计算公式计算,根据晶体类型及微粒间作用力比较熔沸点;根据物质的稳定性及原子守恒分析反应产物书写反应方程式;根据物质结构图及成键方式计算σ键数目;根据晶胞的结构计算晶胞密度并书写化学式。 (1)中心原子的价层电子对数(注意可不是价电子数)=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数,I3-根据价层电子对互斥理论计算出孤电子对数为3,成键电子对数为2,因此价层电子对数为5;ICl和Cl2属于分析晶体,组成和结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越强,则沸点越高,则沸点ICl大于Cl2,故答案为:5;大于; (2)由于CsCl的晶格能大于CsI,更稳定,因此产物CsCl 和 ICl,反应方程式为:CsICl2 CsCl + Icl,故答案为:CsICl2 CsCl + ICl; (3)单键为σ键,双键中有1个σ键,所以根据高碘酸的结构可知1 mol高碘酸中含有11 mol σ键,故答案为:11; (4)图2中Na+个数为2+2×1/2+4×1/4=4,Cl-个数为8×1/4=2,故化学式为Na2Cl; Na+的配位数即为与Na+紧邻的Cl-数,图3中与Na+位于体心,Cl-位于每个面的面上,一共有6个面,每个面有两个,所以与Na+紧邻的Cl-共12个,故答案为:Na2Cl;12; (5)图3晶胞中含有钠离子数目为:8×1/8+1=2,氯离子数目为:2×1/2×6=6,则晶胞的质量为:,晶胞的边长为a cm,则体积为a3 cm3,所以晶胞的密度= g•cm-3,故答案为: g•cm-3。  
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某小组以CoCl2•6H2O、过氧化氢、液氨、氯化铵固体为原料,在活性炭催化下,合成了橙黄色晶体X。为确定其组成,进行如下实验:

①氨的测定:精确称取w g X,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol•L-1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2 mol•L-1 NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2 mL NaOH溶液。

②氯的测定:准确称取样品X配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不在消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。 回答下列问题:

1)装置中安全管的作用原理是___________________

2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,一般选用的指示剂为___________

3)样品中氨的质量分数表达式为____________________

4)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是____________________

5)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为163,钴的化合价为______。制备X的化学方程式为_____________X的制备过程中温度不能过高的原因是___________

 

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科学家利用太阳能分解水生成的氢气在催化剂作用下与二氧化碳反应生成甲醇,并开发出直接以甲醇为燃料的燃料电池。已知H2(g)CO(g)CH3OH(l)的燃烧热分别为285.8kJ·mol-1283.0kJ·mol-1726.5kJ·mol-1。回答下列问题:

1)用太阳能分解100g水消耗的能量是_______kJ

2)甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为____________

3)在容积为2L的密闭容器中,由CO2H2合成甲醇,在其他条件不变得情况下,考察温度对反应的影响,实验结果如图所示(注:T1T2均大于300℃);下列说法正确的是________(填序号)。

①温度为T1时,从反应开始到平衡,生成甲醇的平均速率为v(CH3OH)=mol·L-1·min-1

②该反应在T1时的平衡常数比T2时的小

③该反应为放热反应              

④处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时增大

4)在T1温度时,将1molCO23molH2充入一密闭恒容器中,充分反应达到平衡后,若CO2转化率为a,则容器内的压强与起始压强之比为___________

5)在直接以甲醇为燃料电池中,电解质溶液为酸性,负极的反应式为_____________。理想状态下,该燃料电池消耗1molCH3OH所能产生的最大电能为702.1kJ,则该燃料电池的理论效率为___________(燃料电池的理论效率是指电池所产生的最大电能与燃料电池反应所能释放的全部能量之比)。

 

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硼、镁及其化合物在工农业生产中应用广泛。

Ⅰ.已知硼镁矿的主要成分为Mg2B2O5•H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O。一种利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程如图所示:

1)硼砂中B元素的化合价为________,将硼砂溶于热水后,用硫酸调节溶液的pH23以制取H3BO3,该反应的离子方程式为______________________XH3BO3晶体加热脱水的产物,其与Mg反应制取粗硼的化学方程式为___________________

2)由MgCl2·6H2O制备MgCl2时,需要在HCl氛围中加热,其目的是__________

3Mg—H2O2酸性燃料电池的反应原理为MgH2O22H+===Mg2+2H2O。常温下,若起始电解质溶液pH1,则pH2时,溶液中所含Mg2+的物质的量浓度为__________;已知常温下,Ksp[Mg(OH)2]5.6×10-12,当电解质溶液的pH6时,_____(填Mg(OH)2沉淀析出 (忽略反应过程中溶液的体积变化)。

Ⅱ.工业上可用纳米MgH2LiBH4组成的体系储放氢,如图所示。

4)写出放氢过程中发生反应的化学方程式____________________

Ⅲ.MgO浆液是一种高活性的脱硫剂,常用于脱除烟气中的SO2,发生的主要反应如下:

   

Mg(OH)2SO2===MgSO3H2O

MgSO3SO2H2O===Mg(HSO3)2

Mg(HSO3)2Mg(OH)2===2MgSO32H2O

2MgSO3O2===2MgSO4

已知25 ℃时,Ksp(MgSO3)3.86×10-3Ksp(CaSO3)3.1×10-7

5)其他条件相同时,镁基和钙基的脱硫效率与液、气摩尔流量比的变化情况如图所示。镁基的脱硫效率总是比钙基的大,除生成的MgSO4具有良好的水溶性外,还因为______________________

 

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下表为元素周期表的一部分。

Y

 

X

 

Z

 

回答下列问题:

1XZ两元素的单质反应生成1molX的最高价化合物,恢复至室温,放热687kJ,已知该化合物的熔、沸点分别为 -69℃和58℃,写出该反应的热化学方程式___________

2)碳与镁形成的1mol化合物Q与水反应,生成2molMg(OH)21mol烃,该烃分子中碳氢质量比为91,其电子式为______________

3)铜与一定浓度的硝酸和硫酸的混合酸反应,生成的盐只有硫酸铜,同时生成的两种气体均由表中两种元素组成,气体的相对分子质量都小于50。为防止污染,将产生的气体完全转化为最高价的含氧酸盐,消耗1.0L 2.2mol•L-1NaOH溶液和1.0molO2,则两种气体中相对分子质量小的气体物质的量为___________

 

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硫酸亚铁铵(NH4)aFeb(SO4)c•dH2O又称莫尔盐,是浅绿色晶体。用硫铁矿(主要含FeS2、SiO2等)制备莫尔盐的流程如下:

已知:还原时,FeS2H2SO4不反应,Fe3+通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,反应如下:FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O =15Fe2+ + 2SO42— + 16H+

(1)写出还原Fe3+FeS2发生还原反应的离子方程式:______实验室检验还原已完全的方法是_______________

(2) “还原前后溶液中部分离子的浓度见下表(溶液体积变化忽略不计):

离子

离子浓度(mol·L1

还原前

还原后

SO42

3.20

3.40

Fe2+

0.05

2.15

 

请计算反应Ⅰ、Ⅱ中被还原的Fe3+的物质的量之比______

(3)称取11.76g新制莫尔盐,溶于水配成250mL溶液。取25.00 mL该溶液加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.398 g;另取25.00 mL该溶液用0.0200 mol/L KMnO4酸性溶液滴定,当MnO4恰好完全被还原为Mn2+时,消耗溶液的体积为30.00mL。试确定莫尔盐的化学式_________________请写出计算过程)。

 

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