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酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重...

酯类化合物与格氏试剂(RMgXX=ClBrI)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下,回答下列问题:

已知信息如下:

RCH=CH2RCH2CH2OH

③RCOOCH3

1A的结构简式为___B→C的反应类型为__C中官能团的名称为__C→D的反应方程式为___

2)写出符合下列条件的D的同分异构体__(填结构简式,不考虑立体异构)。

①含有五元碳环结构;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2;③能发生银镜反应。

3)判断化合物F中有无手性碳原子,若有用“*”标出。__

4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其它试剂任选)。__

 

氧化反应 羰基和羧基 、、 【解析】 ⑴根据题中信息得出A的结构简式为,的过程为氧化过程;C中含有双官能团分别为羰基和羧基;C→D的过程发生的是酯化反应,方程式为,故答案为:;氧化反应;羰基和羧基;。 ⑵根据题目中要求,D()的同分异构体中需含有五元环、羧基和醛基,因此结构为、、,故答案为:、、。 ⑶化合物F中含有手性碳原子,,故答案为:。 ⑷依据所给信息,可得出目标产物的合成路线为:,故答案为:。  
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普通立德粉(BaSO4·ZnS)广泛用于工业生产中,可利用ZnSO4BaS共沉淀法制备。以粗氧化锌(含ZnCuOFeO等杂质)和BaSO4为原料制备立德粉的流程如下:

1)生产ZnSO4的过程中,反应器Ⅰ要保持强制通风,原因是___

2)加入锌粉的主要目的是___(用离子方程式表示)。

3)已知KMnO4在酸性溶液中被还原为Mn2+,在弱酸性、弱碱性溶液中被还原为MnO2,在碱性溶液中被还原为MnO42-。据流程判断,加入KMnO4时溶液的pH应调至___

a2.2~2.4        b5.2~5.4        c12.2~12.4

滤渣Ⅲ的成分为____

4)制备BaS时,按物质的量之比计算,BaSO4和碳粉的投料比要大于12,目的是__;生产过程中会有少量氧气进入反应器Ⅳ,反应器Ⅳ中产生的尾气需用碱液吸收,原因是__

5)普通立德粉(BaSO4·ZnS)中ZnS含量为29.4%,高品质银印级立德粉中ZnS含量为62.5%。在ZnSO4BaSNa2SO4Na2S中选取三种试剂制备银印级立德粉,所选试剂为___,反应的化学方程式为__(已知BaSO4相对分子质量为233ZnS相对分子质量为97)。

 

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四溴化钛(TiBr4)可用作橡胶工业中烯烃聚合反应的催化剂。已知TiBr4常温下为橙黄色固体,熔点为38.3℃,沸点为233.5℃,具有潮解性且易发生水解。实验室利用反应TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制备TiBr4的装置如图所示。回答下列问题:

1)检查装置气密性并加入药品后,加热前应进行的操作是__,其目的是__,此时活塞K1K2K3的状态为__;一段时间后,打开电炉并加热反应管,此时活塞K1K2K3的状态为____

2)试剂A__,装置单元X的作用是__;反应过程中需用热源间歇性微热连接管,其目的是___

3)反应结束后应继续通入一段时间CO2,主要目的是___

4)将连接管切断并熔封,采用蒸馏法提纯。此时应将a端的仪器改装为__、承接管和接收瓶,在防腐胶塞上加装的仪器是___(填仪器名称)。

 

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非线性光学晶体在信息、激光技术、医疗、国防等领域具有重要应用价值。我国科学家利用Cs2CO3XO2XSiGe)和H3BO3首次合成了组成为CsXB3O7的非线性光学晶体。回答下列问题:

1COSi三种元素电负性由大到小的顺序为__________;第一电离能I1(Si) ____ I1(Ge)(填)。

2)基态Ge原子核外电子排布式为_____________SiO2GeO2具有类似的晶体结构,其中熔点较高的是________,原因是______

3)如图为H3BO3晶体的片层结构,其中B的杂化方式为________;硼酸在热水中比在冷水中溶解度显著增大的主要原因是_____________

4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。CsSiB3O7属于正交晶系(长方体形),晶胞参数为a pmb pmc pm。如图为沿y轴投影的晶胞中所有Cs原子的分布图和原子分数坐标。据此推断该晶胞中Cs原子的数目为_______CsSiB3O7的摩尔质量为M g·mol1,设NA为阿伏加德罗常数的值,则CsSiB3O7晶体的密度为_____________g·cm1(用代数式表示)。

 

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聚乙烯醇生产过程中会产生大量副产物乙酸甲酯,其催化醇解反应可用于制备甲醇和乙酸己酯,该反应的化学方程式为:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)

已知v=kx(CH3COOCH3)·x(C6H13OH)v=kx(CH3COOC6H13)·x(CH3OH),其中vv为正、逆反应速率,kk为速率常数,x为各组分的物质的量分数。

1)反应开始时,已醇和乙酸甲酯按物质的量之比11投料,测得348K343K338K三个温度下乙酸甲酯转化率(α)随时间(t)的变化关系如图所示。

该醇解反应的ΔH____0(填><)。348K时,以物质的量分数表示的化学平衡常数Kx=____(保留2位有效数字)。在曲线①、②、③中,kk值最大的曲线是____ABCD四点中,v最大的是___v最大的是____

2343K时,己醇和乙酸甲酯按物质的量之比111221进行初始投料。则达到平衡后,初始投料比____时,乙酸甲酯转化率最大;与按12投料相比,按21投料时化学平衡常数Kx___(填增大、减小或不变)。

3)该醇解反应使用离子交换树脂作催化剂,下列关于该催化剂的说法正确的是____

a.参与了醇解反应,但并不改变反应历程  b.使kk增大相同倍数

c.降低了醇解反应的活化能              d.提高乙酸甲酯的平衡转化率

 

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热催化合成氨面临的两难问题是:采用高温增大反应速率的同时会因平衡限制导致NH3产率降低。我国科研人员研制了Ti-H-Fe双温区催化剂(Ti-H区域和Fe区域的温度差可超过100℃)。Ti-H-Fe双温区催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法正确的是(   

A. ①为NN的断裂过程

B. ①②③在高温区发生,④⑤在低温区发生

C. ④为N原子由Fe区域向Ti-H区域的传递过程

D. 使用Ti-H-Fe双温区催化剂使合成氨反应转变为吸热反应

 

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