满分5 > 高中化学试题 >

2019年诺贝尔化学奖授予约翰·古迪纳夫、斯坦利·威廷汉和吉野彰,表彰他们对锂离...

2019年诺贝尔化学奖授予约翰·古迪纳夫、斯坦利·威廷汉和吉野彰,表彰他们对锂离子电池研究的贡献。磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一。采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片(除LiFePO4外,还含有Al箔、少量不溶于酸碱的导电剂)中的资源,部分流程如图:

已知:Ksp ( Li2CO3)=1.6×10-3 。部分物质的溶解度(S)如下表所示:

T

S(Li2CO3)/g

S(Li2SO4)/g

S(Li3PO4)/g

20

1.33

34.2

0.039

80

0.85

30.5

——

100

0.72

——

 

 

 

1)从“正极”可以回收的金属有___

2)写出碱溶时Al箔溶解的离子方程式___

3)磷酸亚铁锂电池在工作时,正极发生LiFePO4FePO4的转化,该电池充电时正极的电极反应式为___

4)酸浸时产生标准状况下3.36LNO时,溶解 LiFePO4___mol(其他杂质不与HNO3反应),若用H2O2代替HNO3,发生反应的离子方程式为___

5)流程中用热水洗涤的原因是___

6)若滤液②中c(Li+)=4mol/L,加入等体积的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,计算滤液③中c(CO32-)=___mol/L

7)“沉淀”时___(填“能”或“不能”)用Na2SO4溶液代替饱和Na2CO3溶液,原因是___

 

Li、Fe、Al 2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑ LiFePO4 -e-=FePO4+Li+ 0.45 H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O或H2O2+8H++2LiFePO4=2Fe3++2H2O+2H3PO4+2Li+ Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的溶解 0.04 不能 Li2SO4为易溶物 【解析】 正极片经碱溶可得到NaAlO2滤液,含有磷酸亚铁锂的滤渣加入硫酸、硝酸,可除去不溶于酸碱的导电剂,得到含有P、Fe、Li的滤液,加入碱液调节pH值,生成的沉淀为FePO4,滤液加入碳酸钠,可生成碳酸锂沉淀,以此解答该题。 (1)根据分析流程,碱溶可得到NaAlO2滤液,调节pH值,生成的沉淀为FePO4,加入碳酸钠,可生成Li2CO3沉淀,可判断从“正极”可以回收的金属; (2)碱溶时Al箔与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和氢气; (3)磷酸亚铁锂电池在工作时,正极发生还原反应,电极反应式为:FePO4+e-+Li+= LiFePO4该电池充电时正极变为阳极,失电子发生氧化反应,将放电时正极反应倒写即为阳极电极反应式; (4)酸浸时HNO3转化为NO,产生标准状况下3.36LNO的物质的量为=0.15mol,产生1molNO,转移3mol电子,则生成0.15molNO转移0.45mol电子,LiFePO4与硝酸反应转化为FePO4,Fe的化合价由+2价变为+3价,溶解1mol LiFePO4转移1mol电子,则转移0.45mol电子,溶解 LiFePO40.45mol;若用H2O2代替HNO3,H2O2与LiFePO4发生氧化还原反应; (5)根据表格数据已知条件可得,Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的溶解; (6)若滤液②中c(Li+)=4mol/L,加入等体积的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,混合后溶液中含有的c(Li+)=4mol/L×(1-90%)×=0.2mol/L,已知:Ksp ( Li2CO3)= c2 (Li+)·c(CO32-)=1.6×10-3,进而计算c(CO32-); “沉淀”时不能用Na2SO4溶液代替饱和Na2CO3溶液,原因是Li2SO4为易溶物,最终得不到Li2CO3沉淀。 (1)根据分析流程,碱溶可得到NaAlO2滤液,调节pH值,生成的沉淀为FePO4,加入碳酸钠,可生成Li2CO3沉淀,因此从“正极”可以回收的金属有Li、Fe、Al, 答案为:Li、Fe、Al; (2)碱溶时Al箔与氢氧化钠反应,溶解的离子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑, 答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑; (3)磷酸亚铁锂电池在工作时,正极发生还原反应,电极反应式为:FePO4+e-+Li+= LiFePO4该电池充电时正极变为阳极,失电子发生氧化反应,将放电时正极反应倒写即为阳极电极反应式为LiFePO4=FePO4+Li++e-, 答案为:LiFePO4 -e-=FePO4+Li+; (4)酸浸时HNO3转化为NO,产生标准状况下3.36LNO的物质的量为=0.15mol,产生1molNO,转移3mol电子,则生成0.15molNO转移0.45mol电子,LiFePO4与硝酸反应转化为FePO4,Fe的化合价由+2价变为+3价,溶解1mol LiFePO4转移1mol电子,则转移0.45mol电子,溶解 LiFePO40.45mol;若用H2O2代替HNO3,H2O2与LiFePO4发生氧化还原反应,反应的离子方程式为H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O或H2O2+8H++2LiFePO4=2Fe3++2H2O+2H3PO4+2Li+, 答案为:0.45;H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O或H2O2+8H++2LiFePO4=2Fe3++2H2O+2H3PO4+2Li+; (5)根据表格数据可得,Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的溶解, 答案为:Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的溶解; (6)若滤液②中c(Li+)=4mol/L,加入等体积的Na2CO3后,Li+的沉降率到90%,混合后溶液中含有的c(Li+)=4mol/L×(1-90%)×=0.2mol/L,已知:Ksp ( Li2CO3)= c2 (Li+)·c(CO32-)=1.6×10-3,则滤液③中c(CO32-)===0.04 mol/L, 答案为:0.04; (7)“沉淀”时不能用Na2SO4溶液代替饱和Na2CO3溶液,原因是Li2SO4为易溶物,最终得不到Li2CO3沉淀, 答案为:Li2SO4为易溶物。
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

某学习小组以电路板刻蚀液(含有大量Cu2+Fe2+Fe3+)为原料制备纳米Cu20,制备流程如下:

已知:①Cu2O在潮湿的空气中会慢慢氧化生成CuO,也易被还原为Cu; Cu2O不溶于水,极易溶于碱性溶液;Cu2O+2H+ =Cu2++Cu+H2O

②生成Cu2O的反应:4Cu(OH)2+N2H4∙H2O=2Cu2O+N2+7H2O

请回答:

1)步骤II,写出生成CuR2反应的离子方程式:____________________________

2)步骤II,需对水层多次萃取并合并萃取液的目的是___________________________

3)步骤III,反萃取剂为_____________

4)步骤IV,①制备纳米Cu2O时,控制溶液的pH5的原因是_______________

A.    B.   C. 

②从溶液中分离出纳米Cu2O采用离心法,下列方法也可分离Cu2O的是_________

Cu2O干燥的方法是_________________

5)为测定产品中Cu2O的含量,称取3.960g产品于锥形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反应后用0.2000 mol·L1标准KMnO4溶液滴定,重复23次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL

①产品中Cu2O的质量分数为_______

②若无操作误差,测定结果总是偏高的原因是_____

 

查看答案

氯化亚铜是一种重要的化工产品,常用作有机合成催化剂,还可用于颜料、防腐等工业,它不溶于H2SO4HNO3和醇,微溶于水,可溶于浓盐酸和氨水,在潮湿空气中易水解氧化成绿色的碱式氯化铜[Cu2OH4-nCln],随着环境酸度的改变n随之改变。以海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)为原料,采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl的工艺过程如下:

1)过滤用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、________

2)还原过程中发生的主要反应的离子方程式:__________,若将(NH4)2SO3换成铁粉也可得到CuCl,写出离子方程式___________

3)析出的CuCl晶体水洗后要立即用无水乙醇洗涤,在真空干燥机内于70℃干燥2h,冷却密封包装。真空干燥、密封包装的原因是:______________________________

4)随着PH值减小[Cu2OH4-nCln]Cu% ________(填字母)

A. 增大  B.不变       C. 不能确定       D. 减小

5)如图是各反应物在最佳配比条件下,反应温度对CuCl产率影响。由图可知,溶液温度控制在60℃时,CuCl产率能达到94%,当温度高于65℃ 时,CuCl产率会下降,从生成物的角度分析,其原因可能是_____

6)以碳棒为电极电解CuCl2溶液也可得到CuCl,写出电解时阴极上发生的电极反应式:______

 

查看答案

一种以辉铜矿(主要成分为Cu2S,含少量SiO2)为原料制备硝酸铜的工艺流程如图所示:

1)写出“浸取”过程中Cu2S溶解时发生反应的离子方程式:___

2)恒温“浸取”的过程中发现铜元素的浸取速率先增大后减少,有研究指出CuCl2是该反应的催化剂,该过程的反应原理可用化学方程式表示为:①Cu2S +2CuCl2=4CuCl+S;②___

3)“回收S”过程中温度控制在5060℃之间,不宜过高的原因是___

4)向滤液M中加入(或通入)___(填字母),可得到一种可循环利用的物质。

a.    b.氯气    c.高锰酸钾    d.氯化氢

5)“保温除铁”过程中,加入CuO的目的是__;“蒸发浓缩、冷却结晶”过程中,要用HNO3溶液调节溶液的pH,其理由_

6)辉铜矿可由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电化学反应转变而成,有关转化见图,转化时转移0.2mol电子,生成Cu2S___mol

 

查看答案

机动车排放的污染物主要有碳氢化合物、一氧化碳和氮氧化物等。

I.汽油燃油车上安装三元催化转化器,可有效降低汽车尾气污染。

(1)已知: C(s)+O2(g) = CO2(g)      H1 =− 393.5kJ·mol1

2C(s)+O2(g) = 2CO(g)     H2 =− 221.0 kJ·mol1

N2(g)+O2(g) = 2NO(g)     H 3 +180.5 kJ·mol1

CONO两种尾气在催化剂作用下生成N2的热化学方程式是_________________________

(2)研究CONO的催化反应,用气体传感器测得在某温度下、一定体积的密闭容器中,不同时间NOCO浓度如下表:

时间(s

0

1

2

3

4

5

c(NO)/______4mol·L1)

10.0

4.50

2.50

1.50

1.00

1.00

c(CO)/______3mol·L1)

3.60

3.05

2.85

2.75

2.70

2.70

 

 

4 s内的平均反应速率υ(CO) ______mol·L1·s1

LX可分别代表压强或温度。下图A表示L一定时,NO(g)的平衡转化率随X的变化关系。X代表的物理量是______。判断L1L2的大小关系,并简述理由:______________________________

(3)实验测得,v=k·c2(NO)·c2(CO)v=k·c(N2) ·c2(CO2)kk为速率常数,只与温度有关)。

①达到平衡后,仅升高温度,k增大的倍数______(填“>”、“<”或 =”)k增大的倍数。

②若在2 L的密闭容器中充入1 mol CO1 mol NO,在一定温度下达到平衡时,CO的转化率为40%,则kk =___________。(保留一位小数)

II. 有人利用反应C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)  ΔH = 34.0 kJ·mol1,用活性炭对NO进行吸附。现在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体并在催化剂作用下发生反应,经相同时间测得NO的转化率随温度的变化如图B所示。由图可知最高转化率对应温度为450℃。低于450℃时,NO的转化率是不是对应温度下的平衡转化率及判断理由是________________________

 

查看答案

H2是一种重要的清洁能源。

1)已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)    ΔH2=-49.0kJmol-1

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)    ΔH3=-41.1kJmol-1

H2还原 CO反应合成甲醇的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  ΔH1,则ΔH1___kJmol-1,该反应自发进行的条件为___

A.高温    B.低温    C.任何温度条件下

2)恒温恒压下,在容积可变的密闭容器中加入 1molCO2.2mol H2,发生反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),实验测得平衡时CO的转化率随温度、压强的变化如图所示。则P1__P2,判断的理由是_____

3)若反应 CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在温度不变且体积恒定为1的密闭容器中发生,反应过程中各物质的物质的量随时间变化如表所示:

时间/min

0

5

10

15

H2

4

 

2

 

CO

2

 

 

1

CH3OH(g)

 

0

0.7

 

 

 

 

①下列各项能作为判断该反应达到平衡标志的是____(填字母)

A.容器内压强保持不变      B2v(H2)=v(CH3OH)

C.混合气体的相对分子质量保持不变    D.混合气体的密度保持不变

②若起始压强为P0 kPa,则在该温度下反应的平衡常数Kp=___(kPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

③反应速率若用单位时间内分压的变化表示,则10minH2的反应速率v(H2)=___kPamin-1

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.