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室温下,用滴定管量取一定体积的浓氯水置于锥形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度来滴定...

室温下,用滴定管量取一定体积的浓氯水置于锥形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度来滴定该浓氯水,根据测定结果绘制出ClO-ClO3-等离子的物质的量浓度c与时间t的关系曲线如下。下列说法正确的是(   

A.NaOH溶液和浓氯水可以使用同种滴定管盛装

B.a点溶液中存在如下关系:c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(ClO3-)+c(OH-)

C.b点溶液中各离子浓度:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO3-)=c(ClO-)

D.t2~t4ClO-的物质的量下降的原因可能是ClO-自身歧化:2ClO-=Cl-+ClO3-

 

C 【解析】 A.NaOH能腐蚀活塞,所以不能盛放在酸式滴定管中;氯水溶液呈酸性且具有强氧化性,能腐蚀橡胶,所以不能盛放在碱式滴定管中,选项A错误; B.该溶液中还含有,电解质溶液呈电中性,溶液中阴阳离子所带电荷相等,根据电荷守恒得,选项B错误; C.根据图知,该溶液中,氯气发生化学反应离子方程式为、, 根据方程式知,根据电荷守恒知:,故,所以存在,选项C正确; D.该离子方程式转移电子不守恒,根据转移电子守恒得,选项D错误。 答案选C。  
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化学小组探究FeCl3溶液与Na2S溶液的反应产物,利用图装置进行如下实验:

.向盛有0.1 mol•L-1FeCl3溶液的三颈瓶中,滴加一定量0.1 mol•L-1Na2S溶液,搅拌,能闻到臭鸡蛋气味,产生沉淀A

.向盛有0.1 mol•L-1 Na2S溶液的三颈瓶中,滴加少量0.1mol•L-1 FeCl3溶液,搅拌,产生沉淀B

已知:①FeS2为黑色固体,且不溶于水和盐酸。②KspFe2S3=1×10-88KspFeS2=6.3×10-31Ksp[FeOH3]=1×10-38KspFeS=4×10-19

回答下列问题:

(1)NaOH溶液的作用是______

小组同学猜测,沉淀AB可能为S、硫化物或它们的混合物。他们设计如下实验进行探究:

实验一、探究A的成分

取沉淀A于小烧杯中,进行如下实验:

(2)试剂X______。由此推断A的成分是______(填化学式)。

实验二、探究B的成分

取沉淀B于小烧杯中,进行如下实验:

(3)向试管a中加入试剂Y,观察到明显现象,证明溶液中存在Fe2+.试剂Y______,明显现象是______。由此推断B的成分是______(填化学式)。

(4)请分析中实验未得到FeOH3的原因是______

 

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沙利度胺是一种重要的合成药物,具有镇静、抗炎症等作用。有机物H是合成它的一种中间体,合成路线如图(部分反应条件和产物未列出)。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为______E→F的反应类型为______H中官能团的名称为______

(2)判断化合物F中有______个手性碳原子。D→E的反应方程式为______

(3)写出符合下列条件的B的同分异构体______(写出一种即可,不考虑立体异构)

能与FeC13溶液发生显色反应

②1mol该化合物能与4mol[AgNH32]OH反应

其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢

(4)结合上述流程中的信息,写出以14-丁二醇为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)______

 

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钼酸钠(Na2MoO4)是一种重要的化工原料。用废加氢催化剂(含有MoS2Al2O3Fe2O3SiO2等)为原料制取钼酸钠,工艺流程如图所示:

已知:MoO3A12O3在高温下能跟Na2CO3发生反应。

回答下列问题:

(1)Na2MoO4Mo元素的化合价______

(2)废加氢催化剂焙烧目的是脱除表面油脂、硫等。请根据表中实验数据分析,废加氢催化剂预处理温度应选择______

废催化剂在不同温度下的烧残(时间:2h

温度 /

300

350

400

500

600

烧前 /g

50.00

50.00

50.00

50.00

50.00

烧后 /g

48.09

47.48

47.19

46.55

46.52

烧残, %

96.2

95.0

94.4

93.1

93.0

 

 

(3)焙烧时生成MoO3的化学方程式为______,当生成1mol MoO3转移电子数为______NA

(4)加碳酸钠碱性焙烧时主要反应的化学方程式为______

(5)50tMoS280%的废加氢催化剂,经过制取、分离、提纯,得到30.9t Na2MoO4,则Na2MoO4的产率为______

 

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锂离子二次电池正极材料磷酸亚铁锂是应用广泛的正极材料之一。一种制备磷酸亚铁锂的化学方法为:C+4FePO4+2Li2CO34LiFePO4+3CO2.回答下列问题:

(1)Fe失去电子变成为阳离子时首先失去______轨道的电子。

(2)COLi原子的第一电离能由大到小的顺序是______PO43-的空间构型为______

(3)CSi同主族,CO2在高温高压下所形成的晶体结构与SiO2相似,该晶体的熔点比SiO2晶体______(填)。硅酸盐和SiO2一样,都是以硅氧四面体作为基本结构单元,下图表示一种含n个硅原子的单链式多硅酸根的结构(投影如图1所示),Si原子的杂化类型为______,其化学式可表示为______

(4)2表示普鲁士蓝的晶体结构(个晶胞,K+未标出,每隔一个立方体在立方体体心有一个钾离子)。

普鲁士蓝晶体中每个Fe3+周围最近且等距离的Fe2+数目为______个。

晶体中该立方体的边长为a nm,设阿伏加德罗常数为NA,其晶体密度为______g•cm-3

 

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乙基叔丁基醚(以ETBE表示)是一种性能优良的高辛烷值汽油调和剂。用乙醇与异丁烯(以IB表示)在催化剂HZSM-5催化下合成ETBE,反应的化学方程式为:C2H5OHg+IBg⇌ETBEg△H.回答下列问题:

(1)反应物被催化剂HZSM-5吸附的顺序与反应历程的关系如图1所示,该反应的△H=______a kJ•mol-1.反应历程的最优途径是______(填C1C2C3)。

(2)在刚性容器中按物质的量之比11充入乙醇和异丁烯,在378K388K时异丁烯的转化率随时间变化如图2所示。

①378K时异丁烯的转化率随时间变化的曲线为______(填L1L2)。

②388K时,以物质的量分数表示的化学平衡常数K=______。(物质的量分数为某组分的物质的量与总物质的量的比)

③已知反应速率v=v-v=kxC2H5OH•xIB-kxETBE),其中秒正为正反应速率,v为逆反应速率,kk为速率常数,x为各组分的物质的量分数,计算M=______(保留到小数点后 1位)。

 

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