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已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室温下,向...

已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室温下,向0. 10 mol/LHX溶液中滴加0.10 mol/L NaOH溶液,溶液pHp[c(HX)/c(X-)]变化关系如图。下列说法不正确的是

A.溶液中水的电离程度:a<b<c B.图中b点坐标为(04.75)

C.c点溶液中:c(Na+) =l0c(HX) D.室温下HX的电离常数为10-4. 75

 

C 【解析】 电离平衡常数只受温度的影响,因此用a或c点进行判断,用a点进行分析,c(HX)/c(X-)=10-1,c(H+)=10-3.75mol·L-1,HX的电离平衡常数的表达式Ka=c(X-)×c(H+)/c(HX),代入数值,Ka=10-4.75,由于a、b、c均为酸性溶液,因此溶质均为“HX和NaX”,不可能是NaX或NaX和NaOH,pH<7说明HX的电离程度大于X-的水解程度,即只考虑HX电离产生H+对水的抑制作用,然后进行分析; 电离平衡常数只受温度的影响,因此用a或c点进行判断,假设用a点进行分析,c(HX)/c(X-)=10-1,c(H+)=10-3.75mol·L-1,HX的电离平衡常数的表达式Ka=c(X-)×c(H+)/c(HX),代入数值,Ka=10-4.75,由于a、b、c均为酸性溶液,因此溶质均为“HX和NaX”; A、根据上述分析,pH<7说明HX的电离程度大于X-的水解程度,HX电离出H+对水电离起到抑制作用,H+浓度越小,pH越大,对水的电离抑制能力越弱,即溶液中水的电离程度:ac(OH-),推出c(Na+)<10c(HX),故C说法错误; D、根据上述分析,故D说法正确。  
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考点分析:
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40 ℃时,在氨水体系中不断通入,各种离子的变化趋势如图所示。下列说法不正确的是(   

A.时,

B.不同pH的溶液中存在关系:

C.随着的通入,不断增大

D.在溶液中pH不断降低的过程中,有含的中间产物生成

 

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T℃,分别向10 mL浓度均为1的两种弱酸HA,HB中不断加水稀释,并用pH传感器测定溶液。所得溶液pH的两倍(2pH)与溶液浓度的对数(lgc)的关系如图所示。已知:pKa=-lgKa,下列叙述正确的是( 

A.弱酸的Ka随溶液浓度的降低而增大

B.a点对应的溶液中c(HA)=0.1mol/L,pH=4

C.弱酸pK5

D.酸性: HA<HB

 

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已知Ka(CH3COOH)=1.7×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.7×10-5。25℃时,向40ml浓度均为0.01mol·L-1的盐酸和醋酸(1:1)混合溶液中逐滴加入0.10mol·L-1的氨水,测定过程中电导率和pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是

A.a点溶液中,c(CH3COO-)数量级约为10-5

B.b点溶液中,c(NH4+) < c(CH3COOH)

C.c点溶液中,c(NH4+) > c(Cl-)+c(CH3COO-)

D.d点水的电离程度大于c

 

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时,向溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。已知:,下列叙述错误的是

A.曲线n表示pH的变化关系

B.当溶液呈中性时,

C.

D.时,的平衡常数为

 

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(原创)如图表示不同温度下水溶液中c(H)c(OH)的关系,下列判断正确的是( )

A.两条曲线上任意点均有c (H) ×c (OH)Kw

B.T<25℃

C.b点和cpH均为6,溶液呈酸性

D.只采用升温的方式,可由a点变成d

 

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