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由硝酸锰[Mn(NO3)2]制备的一种含锰催化剂,常温下能去除甲醛、氢氰酸(HC...

由硝酸锰[Mn(NO3)2]制备的一种含锰催化剂,常温下能去除甲醛、氢氰酸(HCN)等有毒气体。

(1) Mn2基态核外电子排布式是________________NO3-的空间构型为__________________(用文字描述)

(2) 甲醛分子中,碳原子的杂化方式为________

(3) HCN分子中σ键与π键的数目比为________HCN三种元素的电负性由大到小的顺序为________

(4) 硝酸锰受热可分解生成NO2和某种锰的氧化物。该氧化物晶胞结构如右图所示。写出硝酸锰受热分解的化学方程式:__________________________

 

[Ar]3d5 平面正三角形 sp2 1∶1 N>C>H Mn(NO3)2MnO2+2NO2↑ 【解析】 (1)Mn原子核外电子数为25,原子形成阳离子先按能层高低失去电子,能层越高的电子越容易失去,同一能层中按能级高低失去电子,能级越高越容易失去; 根据价层电子对互斥理论判断NO3-的空间构型; (2)甲醛分子中C原子价层电子对个数为3且不含孤电子对; (3)HCN的分子结构为H-CN,根据结构式推出σ键与π键的数目比;同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增大,据此分析; (4)根据该氧化物晶胞结构,结合均摊法算出氧化物的化学式,再写出化学方程式。 (1)Mn为25号元素,Mn2+基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5; NO3-中N原子形成3个δ键,没有孤电子对,则应为平面三角形; (2)甲醛分子中C原子价层电子对个数为3且不含孤电子对,所以甲醛为平面三角形结构,C原子杂化类型是sp2; (3) HCN的分子结构为H-CN,其中C-H键为σ键,CN键中含1个σ键和2个π键,故σ键与π键的数目比为1:1; 同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增大,则有电负性C<N,H的电负性最小,故有:N>C>H; (4) 根据该氧化物晶胞结构,结合均摊法可知,锰原子数为,O原子数为,则氧化物的化学式为MnO2,硝酸锰受热可分解生成NO2和MnO2,则硝酸锰受热分解的化学方程式为:Mn(NO3)2MnO2+2NO2↑。  
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烟气中通常含有高浓度SO2、氮氧化物及粉尘颗粒等有害物质,在排放前必须进行脱硫脱硝处理。

(1) 利用甲烷可将氮氧化物还原为氮气除去。已知:

2NO(g)O2(g)=2NO2(g)ΔHa kJ·mol1

CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(g)ΔHb kJ·mol1

CH4(g)2NO2(g)=N2(g)CO2(g)2H2O(g)ΔHc kJ·mol1

反应CH4(g)4NO(g)=2N2(g)CO2(g)2H2O(g)ΔH________ kJ·mol1

(2) H2O2在催化剂αFeOOH的表面上,分解产生·OH·OHH2O2O2更易与烟气中的NOSO2发生反应。反应后所得产物的离子色谱如图1所示。

①写出·OH氧化NO的化学反应方程式:________

②当H2O2浓度一定时,NO的脱除效率与温度的关系如图2所示。升温至80 ℃以上,大量汽化的H2O2能使NO的脱除效率显著提高的原因是______________________________,温度高于180 ℃NO的脱除效率降低的原因是________

(3) 工业可采用亚硫酸钠作吸收液脱除烟气中的二氧化硫。应用双阳离子交换膜电解技术可使该吸收液再生,同时得到高浓度SO2,其工作原理如图3所示。

SO2气体在________(“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”)室生成。

②用离子方程式表示吸收液再生的原理:________

(4) 新型纳米材料氧缺位铁酸盐(ZnFe2Ox)能将烟气中SO2分解除去,若1 mol ZnFe2Ox与足量SO2生成1 mol ZnFe2O40.5 mol S,则x________

 

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氟铝酸钠(Na3AlF6)是工业炼铝中重要的含氟添加剂。实验室以氟石(CaF2)、石英和纯碱为原料模拟工业制备氟铝酸钠的流程如下:

(1) “煅烧”时,固体药品混合后应置于________(填仪器名称)中加热。

(2) 通过控制分液漏斗的活塞可以调节添加液体的速率。调溶液pH接近5时,滴加稀硫酸的分液漏斗的活塞应如下图中的________(填序号)所示。

(3) 在酸性废水中加入Al2(SO4)3、Na2SO4混合溶液,可将废水中F转换为氟铝酸钠沉淀。

该混合溶液中,Al2(SO4)3Na2SO4的物质的量之比应________(填数值)

②在不改变其他条件的情况下,加入NaOH调节溶液pH。实验测得溶液中残留氟浓度和氟去除率随溶液pH的变化关系如图所示。pH>5时,溶液中残留氟浓度增大的原因是________

(4) 若用CaCl2作为沉淀剂除去F,欲使F浓度不超过0.95 mg·L1c(Ca2)至少为________mol·L1[Ksp(CaF2)2.7×1011]

(5) 工业废铝屑(主要成分为铝,少量氧化铁、氧化铝)可用于制取硫酸铝晶体[Al2(SO4)3·18H2O]

①请补充完整由废铝屑为原料制备硫酸铝晶体的实验方案:取一定量废铝屑,放入烧杯中,____________________________________________________________,得硫酸铝晶体。[已知:pH5时,Al(OH)3沉淀完全;pH8.5时,Al(OH)3沉淀开始溶解。须使用的试剂:3 mol·L1 H2SO4溶液、2 mol·L1 NaOH溶液、冰水]

②实验操作过程中,应保持强制通风,原因是________

 

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某十钒酸铵[(NH4)xH6xV10O28·yH2O(其中钒为+5)]常用来制造高端钒铝合金。

. (NH4)xH6xV10O28·yH2O的制备

NH4VO3溶于pH4的弱酸性介质后,加入乙醇,过滤得到(NH4)xH6xV10O28·yH2O晶体。乙醇的作用是____________________________________

. (NH4)xH6xV10O28·yH2O的组成测定

(1) NH4+含量测定

准确称取0.363 6 g该十钒酸铵晶体,加入蒸馏水和NaOH溶液,加热煮沸,生成的氨气用20.00 mL 0.100 0 mol·L1盐酸标准溶液吸收。用等浓度的NaOH标准溶液滴定过量盐酸,消耗NaOH标准溶液8.00 mL

(2) V10O(M958 g·mol1)含量测定

步骤1:准确称取0.3636 g该十钒酸铵晶体,加入适量稀硫酸,微热使之溶解。

步骤2:加入蒸馏水和NaHSO3,充分搅拌,使V10O完全转化为VO2

步骤3:加适量稀硫酸酸化,加热煮沸,除去溶液中+4价硫。

步骤4:用0.020 00 mol·L1 KMnO4标准溶液滴定,终点时消耗30.00 mL KMnO4标准溶液(该过程中钒被氧化至+5价,锰被还原至+2)

①写出步骤2反应的离子方程式:____________________________________

②若未进行步骤3操作,则数值y________(偏大”“偏小无影响”)

③通过计算确定该十钒酸铵晶体的化学式(写出计算过程)________

 

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化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。G可经下图所示合成路线制备:

请回答下列问题:

(1) A→B的反应类型是________

(2) E中含氧官能团的名称为________________

(3) CB互为同分异构体,能与小苏打反应放出CO2,且能与SOCl2发生取代反应生成D。写出C的结构简式:________

(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:________(不考虑立体异构)

①含有—SH结构;

②能在酸性条件下发生水解反应,两种水解产物均含有三种不同环境的H原子。其中一种水解产物既能遇FeCl3溶液显色,又能与Br2CCl4溶液发生加成反应。

(5) 写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______________

 

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铁红(Fe2O3)常用于油漆、油墨及橡胶工业。工业上以一定质量的硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3Fe3O4,另含少量难溶杂质)为主要原料制备铁红的一种工艺流程如下:

已知:某些过渡元素(CuFeAg)的离子能与NH3H2OOHSCN等形成可溶性配合物。

(1) 工业常将硫铁矿烧渣经过粉碎后再进行酸浸,其目的是________

(2) “酸浸时加入的硫酸不宜过量太多的原因是________

(3) “过滤1”所得滤液中含有的阳离子有________

(4) “沉淀过程中,控制NH4HCO3用量不变,铁的沉淀率随氨水用量变化如右图所示。当氨水用量超过一定体积时,铁的沉淀率下降。其可能的原因是________

(5) “过滤2”所得滤渣的主要成分为FeOOHFeCO3,所得滤液中的主要溶质是________(填化学式)

(6) 写出FeCO3在空气中焙烧生成铁红的化学方程式:________

 

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