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W、X、Y、Z为元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大.W的基态原子中占据...

WXYZ为元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大.W的基态原子中占据哑铃形原子轨道的电子数为3具有相同的电子层结构;WX的最外层电子数之和等于Y的最外层电子数;Z元素位于元素周期表的第11列.请回答:

1Z的基态原子M层的电子排布式为____________________

2W的简单氢化物分子中W原子的__________轨道与氢原子的__________轨道重叠形成键.(填轨道名称)

3)比较Y的含氧酸的酸性:__________(填“>”或“<”),原因为___________________

4)关于Z的化合物EDTA的结构简式如下图)的说法正确的是_____选项字母).

A中所含的化学键有离子键、共价键、配位键和氢键

BEDTA中碳原子的杂化轨道类型为

C的组成元素的第一电离能顺序为

D互为等电子体,空间构型均为正四面体形

5)某离子型氢化物的晶胞结构如图所示:

的配位数为__________________

是一种储氢材料,遇水会缓慢反应,该反应的化学方程式为____________

③若该晶胞的密度为,则晶胞的体积为______________

 

3s23p63d10 sp3 s > HClO2和HClO可分别表示为(HO)ClO和(HO)Cl,HClO中的Cl为+1价,而HClO2中的Cl为+3价,正电性更高,导致Cl—O—H中O的电子更向Cl偏移,更易电离出H+ BD 3 MgH2+2H2O=Mg(OH)2+2H2↑ 【解析】 W、X、Y、Z为元素周期表中前四周期原子序数依次增大的元素,W的基态原子中占据哑铃形原子轨道的电子数为3,则W为N元素;X2+与W3-具有相同的电子层结构,这两种离子核外有10个电子,则X为Mg元素;Z元素位于元素周期表的第11列,则Z为Cu元素;Y原子序数小于29,W与X的最外层电子数之和等于Y的最外层电子数,则Y为Cl元素,据此分析。 (1)Z为Cu元素,基态原子M层的电子排布式为3s23p63d10; (2)W的简单氢化物为NH3,氨气分子中,原子间形成σ键时,发生重叠的原子轨道分别为sp3杂化轨道和s轨道; (3)同一种元素的含氧酸中,含有非羟基氧原子个数越多,其酸性越强,HYO2中非羟基O原子个数是1、HYO中没有非羟基氧原子,所以酸性HYO2>HYO,故答案为>;HClO2和HClO可分别表示为(HO)ClO和(HO)Cl,HClO中的Cl为+1价,而HClO2中的Cl为+3价,正电性更高,导致Cl—O—H中O的电子更向Cl偏移,更易电离出H+; (4)A.[Z(EDTA)]SO4中所含的化学键有离子键、共价键和配位键,不存在氢键,选项A错误; B.EDTA中碳原子有2种杂化轨道类型,其中羧基中为sp2、亚甲基中为sp3,选项B正确; C.N原子的2p为半充满结构,第一电离能最大,选项C错误; D.[Z(EDTA)]SO4的外界离子是硫酸根离子,S的价层电子对数为4+(6+2-4×2)=4,空间构型为正四面体,选项D正确; 故选BD; (5)①离子型氢化物MgH2的晶胞中,每个氢离子连接晶胞中体心上的镁离子和一个顶点上的镁离子,共3个镁离子,所以阴离子的配位数为3; ②MgH2遇水会缓慢反应放出氢气,反应的化学方程式为:MgH2+2H2O=Mg(OH)2+2H2↑; ③Mg位于顶点和体心,数目为8×+1=2,H位于面心,数目为:8×=4,则晶胞质量为g,晶胞体积为:cm3=nm3。
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某研究小组利用软锰矿(主要成分为,另含少量铁,铝,铜等金属化合物)作脱硫剂,通过如下简化流程,既脱除燃煤尾气中的,又制得电池材料(反应条件已省略).请回答下列问题:

1)上述流程脱硫实现了________(填编号).

a.废弃物的综合利用                b.“白色污染”的减少

c.酸雨的减少                     d.臭氧层空洞的减小

2)已知:25℃,101kPa时,            。则步骤Ⅰ中反应生成无水的热化学方程式是__________

3)用离子方程式表示出步骤Ⅱ中用除去的反应原理:__________

4)已知;在步骤Ⅲ除铜镍的过程中,当恰好完全沉淀[此时溶液中],则溶液中的浓度是_________mol/L

5)步骤Ⅳ生成无水的化学方程式是___________

6)产品可作超级电容材料.用惰性电极电解溶液可以制得,其阳极的电极反应式是________________________

7)已知废气中浓度为,软锰矿浆对的吸收率可达90%,则处理燃煤尾气,可得到硫酸锰晶体(,相对分子质量为169)的质量为_____kg(结果保留3位有效数字)。

 

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磷单质及其化合物在工农业生产中有着广泛的应用。

1)温度为时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0 mol ,发生反应,经过一段时间后达到平衡,反应过程中测定的部分数据如下图。反应在前50s的平均速率__________,反应达到平衡后,升高温度,则______(填“增大”“减小”或“不变”),再次达到平衡后,的平衡浓度为,则反应的_____(填“>”“=”或“<”)0

2)温度为时,若平衡时体系的总压强为p,该反应的平衡常数______________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

3)温度为时,上述反应若在恒压容器中进行,则达到平衡后,的物质的量__________(填“大于”“小于”或“等于”)0.20mol,理由是___________

4)已知水解可生成亚磷酸。常温下,溶液的,亚磷酸与足量的NaOH溶液反应生成,则溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_________________

5)亚磷酸具有强还原性,可被氧化为NaOH溶液反应,反应混合物中含磷各粒子的分布分数(平衡时某粒子的浓度占粒子浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。

①为获得尽可能纯的pH应控制在_________

②已知:25℃时,的电离常数为,则时,溶液中_________

 

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三氯化氧磷(POCl3)是一种重要的化工原料,常用作半导体掺杂剂,实验室制取POCl3并测定产品含量的实验过程如下:

I.制备POCl3采用氧气氧化液态的PCl3法。实验装置(加热及夹持装置省略》及相关信息如下。

物质

熔点/℃

沸点/℃

相对分子质量

其他

PCl3

112.0

76.0

137.5

均为无色液体,遇水均剧烈

水解为含氧酸和氯化氢,两者互溶                   

POCl3

2.0

106.0

153.5

 

1)仪器a的名称为_______________________________

2)装置C中生成POCl3的化学方程式为________________________________

3)实验中需控制通入O2的速率,对此采取的操作是_______________

4)装置B的作用除观察O2的流速之外,还有______________

5)反应温度应控制在6065℃,原因是__________________________

II.测定POCl3产品含量的实验步骤:

①实验I结束后,待三颈烧瓶中液体冷却到室温,准确称取16.725g POCl3产品,置于盛有60.00 mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解,将水解液配成100.00mL溶液

②取10.00mL溶液于锥形瓶中,加入10.00mL 3.5mol/L AgNO3标准溶液(Ag++Cl-AgCl↓)

③加入少量硝基苯(硝基苯密度比水大,且难溶于水)

④以硫酸铁溶液为指示剂,用0.2mol/L KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液(Ag++SCN-AgSCN↓),到达终点时共用去10.00mL KSCN溶液。

6)达到终点时的现象是_________________________________________

7)测得产品中n(POCl3)=___________________________

8)已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN),据此判断,若取消步骤③,滴定结果将_______。(填偏高,偏低,或不变)

 

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25℃时,Fe(OH)2 Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-1g(M2+)与溶液pH的变化关系如图所示,已知:该温度下,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]。下列说法正确的是

A.曲线a表示Fe(OH)2饱和溶液中的变化关系

B.除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入适量CuO

C.Fe(OH)2Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中c(Fe2+):c(Cu2+)=104.6:1

D.X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,可转化为Y点对应的溶液

 

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XYZW是四种短周期主族元素,原子序数依次增大,X是原子半径最小的,元素Y的原子最外层电了数是其电子层数的2倍,元素Z的-1价阴离子和元素W的+3价阳离子的核外电子排布均与氖原子相同,下列说法中错误的是

A. XY形成的化合物可能含有非极性键

B. X的单质与Z的单质在暗处能剧烈反应

C. W的盐溶于水形成的溶液一定显酸性

D. 离子半径:r(Z-)>r(W3+)

 

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