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常温下,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-lg[c(H+)/c(H2C...

常温下,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-lg[c(H+)/c(H2C2O4)]-lgc(HC2O4-)-lg[c(H+)/c(HC2O4-)]-lgc(C2O42-)关系如图所示,下列说法错误的是( )

A. Ka1(H2C2O4)=1×102

B. 滴定过程中,pH=5时,C(Na)3C(HC2O4-)>0

C. 1 mol/LH2C2O4溶液中加入等体积等浓度的NaOH溶液,完全反应后显酸性

D. 0.1 mol/LH2C2O4溶液中加水稀释,C(HC2O4-)/C(H2C2O4)比值将增大

 

B 【解析】 二元弱酸的电离平衡常数,斜线表示c(H+)/c(H2C2O4)与c(HC2O4-)的乘积等于1×10-2,斜线表示c(H+)/c(HC2O4-)与c(C2O42-)的乘积等于1×10-5。 A、根据图示,Ka1(H2C2O4)= =1×10-2,故A正确; B、根据电荷守恒C(Na+)+ C(H+)= c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+ c(OH-),根据图示,Ka2(H2C2O4)= ,当pH=5时,c(HC2O4-)=c(C2O42-),所以C(Na+) -3C(HC2O4-)= c(OH-)- C(H+)=,故B错误; C、向1 mol/L的H2C2O4溶液中加入等体积等浓度的NaOH溶液,溶液中的溶质是NaHC2O4,HC2O4-电离平衡常数是1×10-5、水解平衡常数是,所以,草酸氢根离子的电离常数大于其水解常数,因此该溶液呈酸性,故C正确; D、Ka1(H2C2O4)=,向0.1 mol/L的H2C2O4溶液中加水稀释,氢离子浓度减小,K不变,所以C(HC2O4-)/C(H2C2O4)比值将增大,故D正确。
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考点分析:
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我国科学家设计二氧化碳熔盐捕获及电化学转化装置,其示意图如下:

下列说法不正确的是

A. b为电源的正极

B. ①②中,捕获CO2时碳元素的化合价发生了变化

C. a极的电极反应式为2C2O52 − 4e == 4CO2 + O2

D. 上述装置存在反应:CO2 =====  C + O2

 

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实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是(  

A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度

B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却至室温后,再将所得混合物加入苯中

C.仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率

D.反应完全后,可用仪器ab蒸馏得到产品

 

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短周期主族元素XYZW原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的元素,Y原子的最外层只有一个电子,Z位于元素周期表IIIA族,WX属于同一主族。下列说法不正确的是

A.对应简单离子原子半径:r(W)>r(Y)>r(Z)

B.XY组成的化合物中可能含有含共价键

C.Y的最高价氧化物的水化物的碱性比Z的弱

D.X的简单气态氢化物的热稳定性比W的强

 

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化合物 (a)、 (b)、 (c)同属于薄荷系有机物,下列说法正确的是

A.a、b、c 都属于芳香族化合物 B.a、b、c都能使溴水褪色

C.a生成c的反应是氧化反应 D.b、c互为同分异构体

 

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阿伏伽德罗常量的值,最早由奥地利化学及物理学家Johann JosefLoschmidt测得,有时候用上代替NA表示阿伏伽德罗常量的值,下来说法错误的是

A.1.1 g11B中,含有0.5 NA个质子

B.pH=1H3PO4溶液中,含有0.1 NAH+

C.标准状态下的33.6 L氯气与27 g铝充分反应,转移电子数为3NA

D.1 L 1 mol/L NaCl溶液和1 L 1 mol/L NaF溶液中离子总数:前者大于后者

 

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