满分5 > 高中化学试题 >

常温下,用pH传感器进行数字化实验,分别向两个盛50mL 0.100mol/L ...

常温下,用pH传感器进行数字化实验,分别向两个盛50mL 0.100mol/L 盐酸的烧杯中匀速滴加50mL 去离子水、50mL 0.100mol/L 醋酸铵溶液,滴加过程进行磁力搅拌,测得溶液pH随时间变化如下图所示。已知常温下醋酸铵溶液pH=7,下列说法错误的是

A.曲线X表示盐酸中加水稀释的pH变化

B.曲线YpH变化主要是因为CH3COO-H+结合成了弱电解质

C.a点对应的溶液中c(Cl-)c(CH3COO-)c(CH3COOH)-c(NH4+)=0.01mol/L

D.b点对应的溶液中水电离的c(H+)=10-12.86mol/L

 

C 【解析】 加水稀释对pH变化影响小,加入醋酸铵发生CH3COO-+H+CH3COOH,生成CH3COOH弱电解质使c(H+)急剧减小,pH变化大,故曲线X表示盐酸中加水稀释,曲线Y表示盐酸中加入醋酸铵。 A.曲线X变化不大,表示盐酸中加水稀释的pH变化,A项正确; B.加水稀释对pH变化影响小,曲线Y发生CH3COO-+H+CH3COOH生成CH3COOH弱电解质才是造成pH变化大的原因,B项正确; C.溶液中离子有: Cl-、CH3COO-、OH-、H+、 NH4+,由电荷守恒得:c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(OH-)=c(NH4+) +c(H+),a点对应的溶液中c(H+)=0.01mol/L带入等式得:c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(OH-)=c(NH4+) +0.01mol/L,变形得:c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(OH-)-c(NH4+)=0.01mol/L,C项错误; D.b点对应的溶液中pH=1.14,溶液中c(H+)=10-1.14mol/L,c(OH-)=,水电离产生的c(H+)=c(OH-)=10-12.86mol/L,D项正确; 答案选C。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

如图装置(Ⅰ)为一种可充电电池的示意图,其中的离子交换膜只允许K+通过,该电池充放电的化学方程式为2K2S2+KI3K2S4+3KI;装置(Ⅱ)为电解池的示意图,当闭合开关K时,X附近溶液先变红。则下列说法正确的是   

A.闭合K时,K+从左到右通过离子交换膜

B.闭合K时,电极X是阳极

C.闭合K时,电极A的反应式为3I--2e-=I3-

D.闭合K时,当有0.1molK+通过离子交换膜,X电极上产生气体2.24L

 

查看答案

我国科学家开发的一种“磷酸钒锂/石墨离子电池”在4.6V电位区电池总反应为:Li3C6V2(PO4)36CLi3V2(PO4)3。下列有关说法正确的是

A.该电池比能量高,用Li3V2(PO4)3做负极材料

B.放电时,外电路中通过0.1 mol电子M极质量减少0.7 g

C.充电时,Li+N极区迁移

D.充电时,N极反应为V2(PO4)33Li3e=Li3V2(PO4)3

 

查看答案

十九大报告中提出要打赢蓝天保卫战,意味着对污染防治比过去要求更高。某种利用垃圾渗透液实现发电、环保二位一体结合的装置示意图如下,当该装置工作时,下列说法正确的是

A.盐桥中Cl-Y极移动

B.电路中流过7.5 mol电子时,共产生标准状况下N2的体积为16.8L

C.电流由X极沿导线流向Y

D.Y极发生的反应为2NO3-10e-6H2O===N212OH,周围pH增大

 

查看答案

全钒液流电池是一种以钒为活性物质呈循环流动液态的氧化还原电池。钒电池电能以化学能的方式存储在不同价态钒离子的硫酸电解液中,通过外接泵把电解液压入电池堆体内,在机械动力作用下,使其在不同的储液罐和半电池的闭合回路中循环流动,采用质子交换膜作为电池组的隔膜,电解质溶液流过电极表面并发生电化学反应,进行充电和放电。下图为全钒液流电池放电示意图:

下列说法正确的是(    )

A.放电时正极反应为:

B.充电时阴极反应为:

C.放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极

D.该电池的储能容量,可以通过增大电解液存储罐的容积并增加电解液的体积来实现

 

查看答案

磷酸铁锂电池在充放电过程中表现出了良好的循环稳定性,具有较长的循环寿命,放电时的反应为:LixC6+Li1-xFePO4=6C+LiFePO4 。某磷酸铁锂电池的切面如下图所示。下列说法错误的是

A.放电时Li+脱离石墨,经电解质嵌入正极

B.隔膜在反应过程中只允许Li+ 通过

C.充电时电池正极上发生的反应为:LiFePO4-xe-= Li1-xFePO4+xLi+

D.充电时电子从电源经铝箔流入正极材料

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.