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25℃时,向一定浓度的Na2C2O4溶液中滴加盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化...

25℃时,向一定浓度的Na2C2O4溶液中滴加盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示。已知H2C2O4是二元弱酸,X表示,下列叙述错误的是

A.M点到N点的过程中,c(H2C2O4)逐渐增大

B.直线n表示pH的关系

C.N点可知Ka1 (H2C2O4)的数量级为10 -2

D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)= c(C2O42-) =c(Cl-)> c(H+)>c(OH-)

 

D 【解析】 A. 如图所示,从M点到N点的过程中,pH减小,氢离子浓度增大,c(H2C2O4)逐渐增大,故A正确; B. pH增大,增大,减小,则直线n表示pH与的关系,故B正确; C. 由N点可知Ka1 (H2C2O4)的数量级为10 -2 Ka1(H2C2O4)= ,在N点=-1,即,N点的pH=2.22,则c(H+)=10−2.22mol/L,所以Ka1(H2C2O4)=10×10−2.22=1.0×10−1.22,故C正确; D. M点:-lg=0,Ka2==10-3.18×10-1=10-4.18,pH=4.18时,c(HC2O4-)= c(C2O42-),但无法判断c(HC2O4-)= c(C2O42-) =c(Cl-),故D错误; 故选D。  
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常温下,Mn+(Cu2+Ag+)的硫化物的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是(   

A.直线MN代表CuS的沉淀溶解平衡

B.NKsp(CuS)=Ksp(Ag2S)

C.P点:易析出CuS沉淀,不易析出Ag2S沉淀

D.M点和N点的c(S2)之比为1×1020

 

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常温下,将CO2通入2LpH=12KOH溶液中,溶液中水电离出的OHˉ离子浓度(c)与通入的CO2的体积(V)的关系如图所示.下列叙述不正确的是

A.a点溶液中:水电离出的c(H+)=1×10-12 mol/L

B.b点溶液中:c(H+)=1×10-7mol/L

C.c点溶液中:c(K+)=2[c(CO32-)+c(HCO3ˉ)+c(H2CO3)]

D.d点溶液中:c(K+)=2c(CO32-)+c(HCO3ˉ)

 

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t℃时,将0.5mol/L的氨水逐滴加入10.00mL0.5mol/L盐酸中,溶液中温度变化曲线Ⅰ、pH变化曲线Ⅱ与加入氨水的体积的关系如图所示(忽略混合时溶液体积的变化)。下列说法正确的是(   

A.Kw的比较:a点比b点大

B.b点氨水与盐酸恰好完全反应,且溶液中c(NH4+)=c(Cl-)

C.c点时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(OH-)=c(H+)

D.d点时溶液中c(NH3•H2O)+2c(OH-)=c(NH4+)+2c(H)

 

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常温下,用pH传感器进行数字化实验,分别向两个盛50mL 0.100mol/L 盐酸的烧杯中匀速滴加50mL 去离子水、50mL 0.100mol/L 醋酸铵溶液,滴加过程进行磁力搅拌,测得溶液pH随时间变化如下图所示。已知常温下醋酸铵溶液pH=7,下列说法错误的是

A.曲线X表示盐酸中加水稀释的pH变化

B.曲线YpH变化主要是因为CH3COO-H+结合成了弱电解质

C.a点对应的溶液中c(Cl-)c(CH3COO-)c(CH3COOH)-c(NH4+)=0.01mol/L

D.b点对应的溶液中水电离的c(H+)=10-12.86mol/L

 

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如图装置(Ⅰ)为一种可充电电池的示意图,其中的离子交换膜只允许K+通过,该电池充放电的化学方程式为2K2S2+KI3K2S4+3KI;装置(Ⅱ)为电解池的示意图,当闭合开关K时,X附近溶液先变红。则下列说法正确的是   

A.闭合K时,K+从左到右通过离子交换膜

B.闭合K时,电极X是阳极

C.闭合K时,电极A的反应式为3I--2e-=I3-

D.闭合K时,当有0.1molK+通过离子交换膜,X电极上产生气体2.24L

 

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