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常温下,向20mL0.05mol·L-1的某稀酸H2B溶液中滴入0.1mol·L...

常温下,向20mL0.05mol·L1的某稀酸H2B溶液中滴入0.1mol·L1氨水,溶液中由水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。下列分析正确的是(  

A.NaHB溶液可能为酸性,也可能为碱性

B.ABC三点溶液的pH是逐渐减小,DEF三点溶液的pH是逐渐增大

C.E溶液中离子浓度大小关系:c(NH4+)>c(B2)>c(OH)>c(H+)

D.F点溶液c(NH4+)=2c(B2)

 

D 【解析】 未加入氨水前,溶液的水电离出的OH-浓度为10-13mol/L,所以溶液中c(H+)=0.1mol/L,该酸的浓度为0.05mol/L,所以该酸为二元强酸。酸、碱对水的电离起抑制作用,可水解的盐对水的电离起促进作用,随着氨水的不断滴入,溶液中水电离的c(H+)逐渐增大,当两者恰好完全反应生成(NH4)2B时水的电离程度达最大(图中D点),继续加入氨水,水电离的c(H+)逐渐减小。 A.NaHB属于强酸的酸式盐,NaHB溶液应该呈酸性,A项错误; B.向酸溶液中逐渐加入碱发生中和反应,混合液溶液的pH是逐渐增大的,B项错误; C.E点溶液由(NH4)2B和氨水混合而成,由于水电离的c(H+)>1×10-7mol/L,溶液中H+全部来自水电离,则E点水溶液显酸性,所以c(H+)>c(OH-),C项错误; D.F点溶液由(NH4)2B和氨水混合而成,由于水电离的c(H+)=1×10-7mol/L,溶液中H+全部来自水电离,则F点水溶液呈中性,此时溶液中的电荷守恒有:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(B2-),因c(H+)=c(OH-),所以有c(NH4+)=2c(B2-),D项正确; 所以答案选择D项。  
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25℃时,向一定浓度的Na2C2O4溶液中滴加盐酸,混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示。已知H2C2O4是二元弱酸,X表示,下列叙述错误的是

A.M点到N点的过程中,c(H2C2O4)逐渐增大

B.直线n表示pH的关系

C.N点可知Ka1 (H2C2O4)的数量级为10 -2

D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)= c(C2O42-) =c(Cl-)> c(H+)>c(OH-)

 

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常温下,Mn+(Cu2+Ag+)的硫化物的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是(   

A.直线MN代表CuS的沉淀溶解平衡

B.NKsp(CuS)=Ksp(Ag2S)

C.P点:易析出CuS沉淀,不易析出Ag2S沉淀

D.M点和N点的c(S2)之比为1×1020

 

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常温下,将CO2通入2LpH=12KOH溶液中,溶液中水电离出的OHˉ离子浓度(c)与通入的CO2的体积(V)的关系如图所示.下列叙述不正确的是

A.a点溶液中:水电离出的c(H+)=1×10-12 mol/L

B.b点溶液中:c(H+)=1×10-7mol/L

C.c点溶液中:c(K+)=2[c(CO32-)+c(HCO3ˉ)+c(H2CO3)]

D.d点溶液中:c(K+)=2c(CO32-)+c(HCO3ˉ)

 

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t℃时,将0.5mol/L的氨水逐滴加入10.00mL0.5mol/L盐酸中,溶液中温度变化曲线Ⅰ、pH变化曲线Ⅱ与加入氨水的体积的关系如图所示(忽略混合时溶液体积的变化)。下列说法正确的是(   

A.Kw的比较:a点比b点大

B.b点氨水与盐酸恰好完全反应,且溶液中c(NH4+)=c(Cl-)

C.c点时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(OH-)=c(H+)

D.d点时溶液中c(NH3•H2O)+2c(OH-)=c(NH4+)+2c(H)

 

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常温下,用pH传感器进行数字化实验,分别向两个盛50mL 0.100mol/L 盐酸的烧杯中匀速滴加50mL 去离子水、50mL 0.100mol/L 醋酸铵溶液,滴加过程进行磁力搅拌,测得溶液pH随时间变化如下图所示。已知常温下醋酸铵溶液pH=7,下列说法错误的是

A.曲线X表示盐酸中加水稀释的pH变化

B.曲线YpH变化主要是因为CH3COO-H+结合成了弱电解质

C.a点对应的溶液中c(Cl-)c(CH3COO-)c(CH3COOH)-c(NH4+)=0.01mol/L

D.b点对应的溶液中水电离的c(H+)=10-12.86mol/L

 

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