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化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图: 回答下列问题 (1)A中的官能团...

化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图:

回答下列问题

1A中的官能团名称是_____

2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。在B的结构简式中,用星号(*)标出B中的手性碳_____ D的结构简式为_____

3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_____(不考虑立体异构,只需写出2个)

4)反应④所需的试剂和条件是_____

5)⑤的反应类型是_____

6)写出FG的反应方程式_____ (步骤1和步骤2分开写)。

 

羟基 CH3CH2OH、浓硫酸、加热 取代反应 【解析】 根据有机物的结构判断官能团的名称;根据手性碳原子的概念分析手性碳原子的存在;根据醛基的性质及同分异构现象分析解答;根据酯化反应原理分析反应条件;根据合成过程中有机物结构的变化分析反应类型,并根据酯基的性质分析解答。 (1)根据A的结构简式可知,-OH官能团与环烃相连接,故A中的官能团名称是羟基,故答案为:羟基; (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,则根据B的结构简式可知B中的手性碳原子可表示为,故答案为:; (3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基,则可能的结构为,故答案为:; (4)反应④是酯化反应,所需的试剂和条件是乙醇、浓硫酸、加热,故答案为:CH3CH2OH、浓硫酸、加热; (5)根据G的结构及反应条件逆推分析知,F为根据E与F的结构简式可知,⑤的反应是将丙基上环的过程,不饱和度没有发生变化,故反应类型是取代反应,故答案为:取代反应; (6)F到G的反应分两步完成,第一步是在碱性条件下,酯基发生水解反应,方程式为:,第二步是在酸性条件下,羧酸盐生成羧酸,反应方程式为:,故答案为:、。  
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考点分析:
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乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验常用a装置来制备。

完成下列填空:

1)实验时,试剂加入顺序是_____;通常加入过量的乙醇,原因是_____

2)加入数滴浓酸即能起催化作用,实际用量多于催化量,因为浓H2SO4能吸收生成的水,但浓硫酸用量又不能过多,原因是_____

3)饱和Na2CO3溶液的作用是__________

4)写出乙酸乙酯在NaOH溶液中加热的化学方程式_____

5)若用b装置制备乙酸乙酯其缺点_____

6)由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是乙醚,分离乙酸乙与该杂质的方法是_____

 

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有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:

ACH2CHCOOH和油酸( C17H33COOH

B12C60和石墨

C

D35Cl37Cl

E.乙醇和乙二醇

1)互为同位素的是_____

2)互为同系物的是_____

3)互为同素异形体的是:_____

4)互为同分异构体的是_____

5)既不是同系物,又不是同分异体,也不是同素异形体,但可看成是同一类物质的是_____

6)写出乙醇的催化氧化方程式:_____

 

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AG是几稱烃的分子球棍模型,据此回答下列问题:

1)能够发生加成反应的烃有_____(填数字)种;

2)一卤代物种类最多的是_____ (填对应字母):

3)写出一种区别FG的方法(包括试剂和实验现象)_____

4)写出F发生溴代反应的化学方程式_____

 

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最近科学家合成出了一种由WXYZ组成的新化合物(如图所示)。WXYZ为同一短周期元素,W元素焰色为黄色,水体中Y元素含量高会导致水体富营养化,Z的单质常用于给自来水消毒,其核外最外层电子数是X核外电子数的一半。

据此回答下列问题:

1X在周期表中的位置为_____

2WYZ形成的简单离子半径从大到小的顺序为_____(用离子符号表示)

3Y所在主族的元素形成的最简单氢化物,沸点最低的为_____(填化学式),YZ3中所含化学键为_____ (填离子键共价键

4)写出证明非金属性Z大于X的判据_____ (任写一条)

5)实验室中制备Z的单质的离子反应方程式为_____

 

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由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO25LH2O 7L(所有体积都在120℃测定),则这两种混合气体的可能组成是(

A.C2H4C3H8 B.C2H6C3H8

C.CH4C4H8 D.CH4C5H8

 

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