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25℃时,向20.00mL0.100molL-1的氨水和醋酸铵溶液中分别滴加0.100molL-1的盐酸溶液,溶液pH随加入盐酸体积的变化如图所示。下列说法不正确的是(   

A.25℃时,KbNH3H2O)=KaCH3COOH)≈10-5

B.b点溶液中水的电离程度比c点溶液中的大

C.c点的溶液中:cCl)>cCH3COOH)>cNH4+)>cOH

D.a点的溶液中:cNH4++2cH+)═2cCH3COO-+cNH3H2O+2cOH-

 

C 【解析】 A.根据图象可知,0.100mol•L﹣1的氨水的pH=11,c(OH﹣)=10﹣3mol/L,Kb(NH3•H2O)= =10﹣5,醋酸铵溶液的pH=7,说明铵根离子和醋酸的水解程度相等,则二者的电离平衡常数相等,即25℃时,Kb(NH3•H2O)=Ka(CH3COOH)≈10﹣5,故A正确; B.加入20mL等浓度的HCl溶液后,氨水恰好反应生成氯化铵,b点铵根离子水解促进了水的电离,而c点溶质为醋酸和氯化铵,醋酸电离出的氢离子使溶液呈酸性,抑制了水的电离,则b点溶液中水的电离程度比c点溶液中的大,故B正确; C.Kb(NH3•H2O)=Ka(CH3COOH)≈10﹣5,Kh(NH4+)=≈10﹣9<10﹣5,醋酸的电离程度较大,则c(NH4+)>c(CH3COOH),正确的离子浓度大小为:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(CH3COOH)>c(OH﹣),故C错误; D.在a点的溶液中反应后溶质为等浓度的CH3COONH4、NH4Cl和CH3COOH,根据电荷守恒可知:c(NH4+)+c(H+)═c(CH3COO﹣)+c(Cl﹣)+c(OH﹣),根据物料守恒可得:2c(Cl﹣)=c(NH4+)+c(NH3•H2O),二者结合可得:c(NH4+)+2c(H+)═2c(CH3COO﹣)+c(NH3•H2O)+2c(OH﹣),故D正确。 故选C。
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已知:Ag+3Bg2Cg)。起始反应物为AB,物质的量之比为13,且总物质的量不变,在不同压强和温度下,反应达到平衡时,体系中C的物质的量分数如下表:下列说法不正确的是(   

温度

物质的量分数

压强

400

450

500

600

20MPa

0.387

0.274

0.189

0.088

30MPa

0.478

0.359

0.260

0.129

40MPa

0.549

0.429

0.322

0.169

 

 

A.压强不变,降低温度,A的平衡转化率增大

B.在不同温度下、压强下,平衡时C的物质的量分数可能相同

C.达到平衡时,将C移出体系,正、逆反应速率均将减小

D.为提高平衡时C的物质的量分数和缩短达到平衡的时间,可选择加入合适的催化剂

 

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甲烷与氯气光照条件下取代反应的部分反应历程和能量变化如下:

第一步:

第二步:

第三步:其中表示氯原子,表示甲基,下列说法不正确的是(  

A.由题可知,甲烷和氯气在室温暗处较难反应

B.

C.形成键放出的能量比拆开中化学键吸收的能量多

D.若是甲烷与发生取代反应,则第二步反应

 

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NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(   

A.pH=1的硫酸溶液1L,溶液中含SO42-的数目等于0.1NA

B.真空密闭容器中充入0.1molH20.1molI2充分反应后,容器内分子总数为0.2NA

C.10mL0.1molL-1FeCl320mL0.1molL-1KI溶液反应,转移电子数为0.001NA

D.60gSiO2晶体中Si-O键数目为2NA

 

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下列说法不正确的是(   

A.某化合物在熔融状态下能导电,则该物质属于离子化合物

B.金属钠与水反应过程中,既有共价键的断裂,也有共价键的形成

C.硅单质与硫单质熔化时所克服微粒间作用力相同

D.CO2NCl3中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构

 

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下列说法正确的是

A.时,将的碳酸钠溶液加水稀释100倍,所得溶液的

B.pH相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量镁粉反应,醋酸产生体积更大

C.时,HA弱酸溶液与NaOH溶液等体积混合,所得溶液pH一定小于7

D.溶液中加入一定量晶体,溶液中增大,可以证明为弱酸

 

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