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某小组同学模拟工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,可以设想用如图装置电解硫酸钾溶液...

某小组同学模拟工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,可以设想用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。

(1)该电解槽的阳极反应为________________________,此时通过阴离子交换膜的离子数________(填“大于”、“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。

(2) 制得的氢氧化钾溶液从出口________(填写“A”、“B”、“C”、“D)导出,制得的氧气从出口________ (填写“A”、“B”、“C”、“D)导出。

(3)通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因_______________________________

(4)若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,则电池正极的电极反应为___________

 

2H2O-4e-===O2↑+4H+ 小于 D B H+放电,促进水的电离,OH-浓度增大 O2+2H2O+4e-===4OH- 【解析】 (1)电解时,溶液中的氢氧根离子的放电能力大于硫酸根离子的放电能力,阳极上失电子发生氧化反应;根据阴阳离子的移动方向,通过相同电量时,阴阳离子交换的个数判断。 (2)根据氢氧化钠和氧气生成的电极判断导出口。 (3)根据放电的离子判断PH增大的原因。 (4)燃料原电池中,正极上氧化剂得电子发生还原反应,写出相应的电极反应式,注意结合电解质溶液的酸碱性书写。 (1)电解时,阳极上失电子发生氧化反应,反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+;阳极氢氧根离子放电,因此硫酸根离子向阳极移动,阴极氢离子放电,因此钠离子向阴极移动,所以通过相同电量时,通过阴离子交换膜的离子数小于通过阳离子交换膜的离子数。 故答案为:2H2O-4e-===O2↑+4H+;小于; (2)氢氧化钾在阴极生成,所以在D口导出;氧气在阳极生成,且氧气是气体,所以从B口导出。 故答案为:D;B; (3)通电开始后,阴极上氢离子放电生成氢气,氢离子来自于水,所以促进水的电离,导致溶液中氢氧根离子的浓度大于氢离子的浓度,所以溶液的pH值增大。 故答案为:H+放电,促进水的电离,OH-浓度增大; (4)燃料原电池中,燃料在负极上失电子发生氧化反应,氧化剂在正极上得电子发生还原反应,该燃料原电池中,氧气是氧化剂,所以氧气在正极上得电子和水反应生成氢氧根离子,电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-。 故答案为:O2+2H2O+4e-===4OH-。  
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考点分析:
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如图所示,直线交点处的圆圈为NaCl晶体中NaCl所处的位置。这两种离子在空间三个互相垂直的方向上都是等距离排列的。

1)请将其中代表Na的圆圈涂黑(不必考虑体积大小),以完成NaCl晶体的结构示意图_____________

2)在晶体中,每个Na的周围与它最接近且距离相等的Na共有________个。

3)晶体中每一个重复的结构单元叫晶胞。在NaCl晶胞中正六面体的顶角上、面上、棱上的NaCl为该晶胞与其相邻的晶胞所共有,一个晶胞中Cl的个数等于________,即________(填计算式);Na的个数等于________,即________(填计算式)。

4)设NaCl的摩尔质量为M g/mol,食盐晶体的密度为ρ g/cm3,阿伏加德罗常数为NA,食盐晶体中两个距离最近的钠离子间的距离为________cm

 

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室温下,用0.10 mol·L1KOH溶液滴定10.00 mL 0.10 mol·L1H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。请回答下列问题:

1)点①所示溶液中,Kw__________

2)点②所示溶液中的电荷守恒式为______________________________________

3)点③所示溶液中存在________种平衡。

4)点④所示溶液中的物料守恒式为0.10 mol·L1___________________________

5)点⑤所示溶液中各离子浓度的大小顺序为________________________________

6)上述5点所示溶液中,水的电离程度最大的是_______,最小的是________(用序号回答)。

 

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已知ABCDE是元素周期表中136号元素,其原子序数依次增大,且ABCD为主族元素。A与另外四种元素既不在同一周期,也不在同一主族。BC同主族,DE同周期;元素E是周期表中的第7列元素,D的最外层电子数与最内层电子数相同,DB可形成离子化合物,其晶胞结构(其中B原子在晶胞内部)如图。

请回答下列问题:

1C-的电子排布式为_______E元素原子的价电子排布式为________

2)元素B与氮元素可以形成化合物NB3,其中NB键的化学键类型为________,根据价层电子对互斥理论可以判断NB3的空间构型为________NB3分子中N原子的杂化方式为________杂化。

3AB形成的化合物AB的相对分子质量比AC形成的化合物AC的相对分子质量小,但AB的沸点比AC高,其原因是_________________________

4)从晶胞图可以得出:DB形成的离子化合物的化学式为______________

5)含有D元素的化合物焰色反应为______色,焰色反应的原理是__________

 

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难溶性杂卤石(K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O)属于呆矿,在水中存在如下平衡

K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2Os2Ca2++2K++Mg2++4+2H2O

为能充分利用钾资源,用饱和CaOH2溶液溶浸杂卤石制备硫酸钾,工艺流程如图1

1)滤渣主要成分有_____________________以及未溶杂卤石.

2)用化学平衡移动原理解释CaOH2溶液能溶解杂卤石浸出K+的原因:_______________

3除杂环节中,先加入_______溶液,经搅拌等操作后,过滤,再加入________溶液调滤液PH至中性.

4)不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系是图2,由图可得,随着温度升高,①________________________________________________________

5)有人以可溶性碳酸盐为溶浸剂,则溶浸过程中会发生:CaSO4s+CaCO3s+

已知298K时,KspCaCO3=2.80×109KspCaSO4=4.90×105,求此温度下该反应的平衡常数K_____________(计算结果保留三位有效数字).

 

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(1)配位化学创始人维尔纳发现,取COCl3•6NH3(黄色)、CoCl3•5NH3(紫红色)、COCl3•4NH3(绿色)和COCl3•4NH3(紫色)四种化合物各1mol,分别溶于水,加入足量硝酸银溶液,立即产生氯化银,沉淀的量分别为3mol、2mol、1mol和1mol.

①请根据实验事实用配合物的形式写出它们的化学式.

COCl3•6NH3__,COCl3•5NH3__,COCl3•4NH3(绿色和紫色)__

②后两种物质组成相同而颜色不同的原因是__

③上述配合物中,中心离子的配位数都是__

(2)向黄色的三氯化铁溶液中加入无色的KSCN溶液,溶液变成血红色.该反应在有的教材中用方程式FeCl3+3KSCN═Fe(SCN)3+3KCl表示.经研究表明,Fe(SCN)3是配合物,Fe3+与SCN不仅能以1:3的个数比配合,还可以其他个数比配合.请按要求填空:

①Fe3+与SCN反应时,Fe3+提供__,SCN提供__,二者通过配位键结合.

②所得Fe3+与SCN的配合物中,主要是Fe3+与SCN以个数比1:1配合所得离子显血红色.含该离子的配合物的化学式是__

③若Fe3+与SCN以个数比1:5配合,则FeCl3与KSCN在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为:_____________

 

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