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连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10 mL 0.01 mol·...

连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10 mL 0.01 mol·L1H2N2O2溶液中滴加0.01 mol·L1NaOH溶液,测得H2N2O2溶液pHNaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是

A.a点到n点水的电离程度依次增大

B.a点时,c(H2N2O2)>c(Na)

C.m点时,c(OH)c(N2O22-)c(H2N2O2)c(H)

D.m点到n点,比值不变

 

B 【解析】 根据题中H2N2O2溶液pH与NaOH溶液体积的关系如可知,本题考查酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算,运用盐类水解原理,溶液中的守恒思想和H2N2O2的电离平衡常数分析。 连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10mL 0.01mol/L的H2N2O2溶液滴加0.01mol/L的NaOH溶液,起始时,酸的pH为4.3,若H2N2O2为强酸,则pH=2,可见H2N2O2为弱酸,其盐会发生水解,水解促进水的电离,酸电离抑制水的电离, A. 从a到n点,随着NaOH溶液的不断加入, H2N2O2的量不断减小,对水的抑制作用不断减小,NaHN2O2和Na2N2O2的量不断增多,水解促进水的电离,则由a点到n点,水的电离程度不断增大,故A正确; B. a点时,加入NaOH溶液的体积为5mL,此时溶液中的起始组分为c(NaHN2O2)=c(H2N2O2),根据物料守恒,2c(Na+)=c(HN2O2−)+c(H2N2O2),变化为c(Na+)−c(HN2O2−)=c(H2N2O2)−c(Na+),根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH−)+c(HN2O2−),由于溶液显酸性,则c(H+)>c(OH−),所以c(Na+)<c(HN2O2−),因此c(H2N2O2)<c(Na+),故B错误; C. m电时,加入NaOH溶液的体积为10mL,此时溶液中的起始组分恰好为NaHN2O2,根据质子守恒,c(OH−)+c(N2O22−)=c(H2N2O2)+c(H+),故C正确; D. HN2O2−的电离平衡常数为,溶液中Kw=c(H+)c(OH−),则,比值只随温度的改变而改变,则从m点到n点,比值不变,故D正确; 答案选B。  
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对于平衡体系mA(g)nB(g) pC(g)qD(g) ΔH0。下列结论中错误的是

A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则mnpq

B.若平衡时,AB的转化率相等,说明反应开始时,AB的物质的量之比为mn

C.mn≠pq,温度不变时压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的要小

D.mnpq,则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a molB,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a

 

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均为0.1 mol/L、体积均为V0HXHY,分别加水稀释至体积VpHlg的变化关系如图所示。下列叙述正确的是

A.ab两点的溶液中:cX-=cY-

B.相同温度下,电离常数K(HX)da

C.溶液中水的的电离程度:dcba

D.lg=2时,若同时微热两种液体(不考虑挥发),则减小

 

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在一定温度下,改变反应物中n(SO2)对反应2SO2g+O2g2SO3(g)  H0的影响如图所示,下列说法正确的是

A.abc三点中,平衡时的速率大小关系:vb)>vc)>va

B.abc三点中,a点时SO2的转化率最高

C.上述图象可以得出SO2的含量越高得到的混合气体中SO3的体积分数越高

D.abc三点的平衡常数KbKcKa

 

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在相同温度时,100 mL 0.01 mol•L -1的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol•L -1的醋酸溶液相比较,下列数值中,前者小于后者的是

A.H+的物质的量

B.醋酸的电离平衡常数

C.中和时所需NaOH的量

D.CH3COOH的物质的量

 

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在36 g碳不完全燃烧所得气体中,CO占体积,CO2体积。且有:

C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH=-110.5 kJ·mol-1 

CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-283 kJ·mol-1

与这些碳完全燃烧相比,损失的热量是

A. 172.5 kJ    B. 1 149 kJ    C. 283 kJ    D. 517.5 kJ

 

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