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科学家研究出一种以天然气为燃料的“燃烧前捕获系统”,其简单流程如图所示(条件及物...

科学家研究出一种以天然气为燃料的燃烧前捕获系统,其简单流程如图所示(条件及物质未标出)

(1)已知:CH4COH2的燃烧热分别为890.3 kJ·mol1283.0 kJ·mol1285.8 kJ·mol1,则上述流程中第一步反应2CH4(g)O2(g)===2CO(g)4H2(g)ΔH______________

(2)工业上可用H2CO2制备甲醇,其反应方程式为CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g),某温度下,将1 mol CO23 mol H2充入体积不变的2 L密闭容器中,发生上述反应,测得不同时刻反应前后的压强关系如下表:

时间/h

1

2

3

4

5

6

0.90

0.85

0.83

0.81

0.80

0.80

 

 

①用H2表示前2 h 的平均反应速率v(H2)_________________________________

②该温度下,CO2的平衡转化率为________

(3)300 ℃8 MPa下,将CO2H2按物质的量之比13 通入一密闭容器中发生(2)中反应,达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数为Kp________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)

(4)CO2经催化加氢可合成低碳烯烃:2CO2(g)6H2(g)C2H4(g)4H2O(g) ΔH。在0.1 MPa时,按n(CO2)n(H2)13投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。

 

①该反应的ΔH________0(”)

②曲线c表示的物质为________

③为提高H2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施______________。(答出一条即可)

 

-71.4 kJ·mol-1 0.225 mol·L-1·h-1 40% < C2H4 加压(或不断分离出水蒸气) 【解析】 (1)利用燃烧热写出热化学方程式,再根据盖斯定律计算得到所需热化学方程式; (2)①反应速率v=计算得到; ②反应物转化率=×100%; (3)三段式列式计算平衡时气体物质的量,压强之比等于气体物质的量之比,计算得到各气体的分压,结合平衡常数概念计算; (4)①由图可知,升高温度,氢气物质的量增大,说明平衡逆向移动,则正反应是放热反应; ②升高温度平衡逆向移动,a曲线随着温度升高,物质的量增大,为二氧化碳,b、c随着温度升高其物质的量降低,为生成物水、乙烯,但水的变化量大于乙烯; ③为提高H2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施是增大压强。 (1)在101kPa下,CH4、CO、H2的燃烧热(△H)分别为−890.3kJ/mol、−283kJ/mol、−285.8kJ/mol,它们的热化学反应方程式分别为: ①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=−890.3kJ/mol; ②CO(g)+ O2(g)═CO2(g)△H=−283kJ/mol; ③H2(g)+ O2(g)═H2O(l)△H=−285.8kJ/mol; 根据盖斯定律,由①×2−②×2−③×4得2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H═[(−890.3kJ/mol×2)−(−283kJ/mol)×2]−(−285.8kJ/mol×4)=−71.4kJ/mol; (2)①设反应的二氧化碳物质的量为x,气体压强之比等于气体物质的量之比, P后:P前=(4−2x):(1+3) =0.85,解得:x=0.3mol,则用氢气表示前2小时反应平均速率v(H2)==0.225mol/(L⋅h); ②反应达到平衡状态时,二氧化碳反应物质的量为y, P后:P前=(4−2y):(1+3) =0.8,解得:y=0.4mol该温度下CO2的平衡转化率=×100%=40%; (3)若反应条件为压强8MPa,300℃的反应温度下二氧化碳和氢气按1:3的比例通入,测得二氧化碳的平衡转化率为50%,结合三段式列式计算, 分压=总压×物质的量分数,物质的量分数=,故P(CO2)=,P(H2)=,P(CH3OH)=,P(H2O)=Kp==(MPa)−2; (4)①由图可知,升高温度,氢气物质的量增大,说明平衡逆向移动,则正反应是放热反应,故△H<0; ②根据图知,升高温度,氢气物质的量增大,说明平衡逆向移动,则正反应是放热反应;a曲线随着温度升高,物质的量增大,为二氧化碳,b、c随着温度升高其物质的量降低,为生成物水、乙烯,但水的变化量大于乙烯,所以c曲线代表C2H4; ③由曲线变化可知随着温度升高,氢气的物质的量逐渐增多,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应放热,该反应为气态分子数减小的反应,为提高H2的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施是增大压强,或不断分离出水,平衡向右移动,H2的平衡转化率增大。  
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五氧化二钒(V2O5)在冶金、搪瓷、磁性材料等领域有重要应用。实验室以含钒废料(V2O3CuOMnOSiO2Al2O3、有机物)为原料制备V2O5的一种流程如下:

已知:Ⅰ.含钒离子在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系如表所示:

pH

46

68

810

1012

含钒离子

VO2+

VO3-

V2O74-

VO43-

 

.25℃时,难溶电解质的溶度积常数如表所示:

难溶电解质

Cu(OH)2

Mn(OH)2

Al(OH)3

Ksp

2.2×1020

4×1014

1.9×1033

 

.NH4VO3在水中的溶解度:20 ℃、4.8 g·L160 ℃、24.2 g·L1

回答下列问题:

(1)“焙烧”的目的是_________________________

(2)“滤渣1”的成分为________________

(3)通过计算说明,常温下,若“调pH”为7Cu2是否沉淀完全:________________(溶液中离子浓度小于105mol·L1时,认为该离子沉淀完全)

(4)“沉锰”需将温度控制在70 ℃左右,温度不能过高或过低的原因为______________________

(5)结晶所得NH4VO3需进行洗涤、干燥。合适的洗涤试剂为______________;证明NH4VO3已洗涤干净的实验操作及现象为_______________________________________________

(6)“煅烧”时生成两种能参与大气循环的气体,该反应的化学方程式为____________________________

 

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三氯化碘(IC13)在药物合成中用途非常广泛。已知ICl3熔点33℃,沸点73℃,有吸湿性,遇水易水解。某小组同学用下列装置制取ICl3(部分夹持和加热装置省略)。

(1)按照气流方向连接接口顺序为a→__________________________________________。装置A中导管m的作用是____________________________________________

(2)装置C用于除杂,同时作为安全瓶,能监测实验进行时后续装置是否发生堵塞,若发生堵塞C中的现象为____________________________________________________

(3)氯气与单质碘需在温度稍低于70℃下反应,则装置E适宜的加热方式为____________。装置E中发生反应的化学方程式为_________________________________________

(4)该装置存在的明显缺陷是_____________________________________

(5)粗碘的制备流程为:

操作Y用到的玻璃仪器有烧杯、____________,操作Z的名称为__________

 

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在某温度下,向20 mL 0.1 mol/L 某一元酸HA溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。下列说法中一定正确的是

A. a点表示溶液中c(A)0.1 mol/L

B. abcd点表示的溶液中一定有:c(H+)·c(OH-)=1×10-14

C. c点表示HANaOH恰好反应完全

D. bd点表示的溶液中,其值一定不变

 

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WXYZ 均为短周期元素,原子序数依次增加,W 的原子核最外层电子数是次外层的 2 倍,XY+具有相同的电子层结构,Z 的阴离子不能发生水解反应。下列说法正确的是(    )

A.原子半径:YZXW

B.简单氢化物的稳定性:XZW

C.最高价氧化物的水化物的酸性:WZ

D.X 可分别与 WY 形成化合物,其所含的化学键类型相同

 

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由下列实验操作和现象得出的结论正确的是

选项

实验操作

实验现象

结论

A

Co2O3中滴加浓盐酸

产生黄绿色气体

氧化性:Cl2 > Co2O3

B

白铁皮(镀锌铁)出现刮痕后浸泡在饱和食盐水中,一段时间后滴加几滴K3[Fe(CN)6]溶液

无明显现象

该过程未发生氧化还原反应

C

将铁片投入浓硫酸中

无明显变化

常温下铁不与浓硫酸反应

D

10mL 2mol/L KI溶液与1mL 1mol/L FeCl3溶液混合充分反应后滴加KSCN溶液

溶液颜色变红

KIFeCl3的反应具有可逆性

 

 

A. A B. B C. C D. D

 

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