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室温下向10mL0.1mol·L-1MOH溶液中加入0.1mol·L-1的二元酸...

室温下向10mL0.1mol·L1MOH溶液中加入0.1mol·L1的二元酸H2X,溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法错误的是

A.MOH是强碱,M点水电离产生c(OH)=1013mol·L1

B.N点溶液中离子浓度大小关系为c(M+)>c(OH)>c(X2)>c(HX)>c(H+)

C.P点溶液中c(H2X)+c(H+)=c(X2)+c(OH)

D.M点到Q点,水的电离程度先增大后减小

 

B 【解析】 A.室温下0.1mol·L-1MOH溶液的pH=13,则c(OH-)=0.1 mol·L-1,故MOH是强碱,室温下0.1mol·L-1MOH溶液的pH=13,由水电离出的c(H+)=10-13mol·L-1,该溶液中由水电离出的c(H+)与c(OH-)相等,A正确; B.10mL0.1mol·L-1MOH溶液,n(MOH)= 0.1 mol·L-11010-3L=110-3 mol ,N点的时候,n(H2X)= 0.1 mol·L-1510-3L=510-4 mol,此时MOH与H2X恰好完全反应生成M2X,反应方程式为:H2X+2MOH=M2X+2H2O,X2-的水解程度比较微弱,溶液中离子浓度的大小为:c(M+)>c(X2-) >c(OH-) >c(HX-)>c(H+),B错误; C.P点时MOH与H2X恰好完全反应生成MHX,反应方程式为:H2X+MOH=MHX+H2O,由电荷守恒可知:c(M+)+ c(H+)=2 c(X2-)+ c(HX-)+ c(OH-),由物料守恒可知:c(M+)= c(X2-)+ c(HX-)+c(H2X),由电荷守恒式子与物料守恒式子结合可知c(H2X)+c(H+)=c(X2-)+c(OH-),C正确; D.N点MOH与H2X恰好完全反应生成M2X,水的电离程度最大,N点之后水的电离程度开始减小,故从M点到Q点,水的电离程度先增大后减小,D正确; 答案选B。  
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一种熔融KNO3燃料电池原理示意图如图所示,下列有关该电池的说法错误的是

A.电池工作时,NO3向石墨I移动

B.石墨Ⅰ上发生的电极反应为:2NO2+2OH2e-=N2O5+H2O

C.可循环利用的物质Y的化学式为N2O5

D.电池工作时,理论上消耗的O2NO2的质量比为423

 

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实验室模拟制备亚硝酰硫酸(NOSO4H)的反应装置如图所示,下列关于实验操作或叙述错误的是

已知:①亚硝酰硫酸为棱形结晶,溶于硫酸,遇水易分解

②反应原理为:SO2+HNO3===SO3+HNO2SO3+HNO2=NOSO4H

A.浓硝酸与浓硫酸混合时,是将浓硫酸慢慢滴加到浓硝酸中,边加边搅拌

B.装置BD中的浓硫酸的作用是防止水蒸气进入C导致亚硝酰硫酸分解

C.冷水的温度控制在20℃左右,太低反应速率太慢;太高硝酸易分解,SO2逸出

D.实验时用98%的浓硫酸代替70%H2SO4产生SO2速率更快

 

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W、Ⅹ、YZ为短周期主族元素,原子序数依次增大,WXY位于不同周期,Ⅹ的最外层电子数是电子层数的3倍,YZ的原子序数之和是X的原子序数的4倍。下列说法错误的是

A.原子半径大小顺序为:Y>Z>X>W

B.简单氢化物的沸点X高于Y,气态氢化物稳定性Z>Y

C.WXY形成化合物的酸性一定弱于WXZ形成的化合物的酸性

D.WZ阴离子的还原性:W>Z

 

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香芹酮的结构简式为,下列关于香芹酮的说法正确的是

A.1mol香芹酮与足量的H2加成,需要消耗2 molH2

B.香芹酮的同分异构体中可能有芳香族化合物

C.所有的碳原子可能处于同一平面

D.能使酸性髙锰酸钾溶液和溴水溶液褪色,反应类型相同

 

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NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是

A.112gMgSNaHS混合晶体中含有阳离子的数目为2NA

B.25℃时,1L0.1mol·L1Na3PO4溶液中Na+的数目为0.3NA

C.常温下,64gCu与足量的浓硫酸混合,转移的电子数目为2NA

D.88g乙酸乙酯中含有的非极性共价键的数目为2NA

 

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