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298K时,向20mL一定浓度的KOH溶液中滴加0.1mol·L-1HCOOH溶...

298K时,向20mL一定浓度的KOH溶液中滴加0.1mol·L-1HCOOH溶液,混合溶液中水电离出的氢氧根离子浓度与滴加甲酸(弱酸)溶液体积(V)的关系如图所示。下列说法不正确的是(   

A.V1=20

B.c(KOH)0.1mol·L-1

C.nq两点对应的溶液中均存在:c (K)=c(HCOO-)

D.p点对应的溶液中存在:c (OH-)=c(HCOOH)+c(H)

 

C 【解析】 A. 根据未加加酸时水点出的氢氧根离子浓度为1×10-13mol∙L-1,则水电离出的氢离子浓度为1×10-13mol∙L-1,氢氧化钠中氢氧根浓度为0.1 mol∙L-1,c(KOH)=0.1mol·L-1,p点是水的电离程度最大的点即恰好生成盐的点,因此甲酸的物质的量等于氢氧化钾的物质的了,因此0.1mol·L-1×0.02∙L= 0.1mol·L-1×V1,则V1=0.02L = 20mL,故A正确; B. 根据A分析得出c(KOH)=0.1mol·L-1,故B正确; C. n点溶质是KOH和HCOOK的混合溶液,溶液显碱性,根据电荷守恒和溶液呈碱性,因此溶液中存在:c (K+) > c(HCOO-),q点是HCOOK和HCOOH的混合溶液,溶液呈中性,根据电荷守恒和呈中性,得到溶液中存在c (K+) = c(HCOO-),故C错误; D. p点溶质为HCOOK,则根据质子守恒得到对应的溶液中存在:c (OH-)=c(HCOOH)+c(H+),故D正确。 综上所述,答案为C。  
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某同学采用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3SiO2Al2O3,不考虑其他杂质)制取绿矾(FeSO4·7H2O),设计了如图流程:

下列说法不正确的是(   

A.固体1中含有SiO2

B.溶解烧渣选用足量盐酸,试剂X选用铁粉

C.控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3进入固体2

D.从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化

 

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某学习小组设计实验探究H2S的性质,装置如图所示。下列说法正确的是(   

A.EFeS换成Na2S,该装置也可达到相同的目的

B.F中产生黑色沉淀,说明硫酸的酸性比氢硫酸强

C.G中产生浅黄色沉淀,说明H2S的还原性比Fe2+

D.H中溶液变红色,说明氢硫酸是二元弱酸

 

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对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:

第一步   N2O5NO3+NO2快速平衡

第二步   NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反应

第三步   NO+NO3→2NO2快反应

其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是

A. v(第一步的逆反应) < v(第二步反应)

B. 反应的中间产物只有NO3

C. 第二步中NO2NO3的碰撞仅部分有效

D. 第三步反应活化能较高

 

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25 ℃时,几种弱酸的电离平衡常数如下表所示。下列说法正确的是(   

化学式

CH3COOH

H2CO3

HCN

电离平衡常数K

K=1.7×10–5

K1=4.2×10–7

K2=5.6×10–11

K=6.2×10–10

 

 

A.NaCN溶液中通入少量CO2的离子方程式为H2O+CO2+CN-=HCO3-+HCN

B.向稀醋酸溶液中加少量水,增大

C.等物质的量浓度的Na2CO3溶液pHNaHCO3溶液小

D.等体积等物质的量浓度的NaCN溶液和HCN溶液混合后溶液呈酸性

 

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锂钒氧化物二次电池成本较低,且对环境无污染,其充放电的反应方程式为V2O5+xLiLixV2O5。如图为用该电池电解含镍酸性废水制取单质镍的装置。下列说法正确的是(   

A.该电池充电时,负极的电极反应式为LixV2O5–xe-=V2O5+xLi+

B.该电池可以用LiCl水溶液作电解质溶液

C.当电池中有7gLi参与放电时,能得到59gNi

D.电解过程中,NaCl溶液的浓度会不断增大

 

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