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工业生产中产生的、NO直接排放将对大气造成严重污染.利用电化学原理吸收和NO,同...

工业生产中产生的NO直接排放将对大气造成严重污染.利用电化学原理吸收NO,同时获得  产品的工艺流程图如下为铈元素

请回答下列问题.

装置Ⅱ中NO在酸性条件下生成的离子方程式 ______

含硫各微粒存在于NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数与溶液pH的关系如图1所示.

①下列说法正确的是 ______ 填标号

A 时,溶液中  

B 由图中数据,可以估算出的第二级电离平衡常数

C 为获得尽可能纯的 ,应将溶液的pH控制在 为宜

D  时的溶液中所含粒子种类不同

②若NaOH溶液完全吸收标况下,则反应的离子方程式为 ______

③取装置Ⅰ中的吸收液vmL,用的酸性高锰酸钾溶液滴定.酸性高锰酸钾溶液应装在 ______ 酸式碱式滴定管中,判断滴定终点的方法是 ______

装置Ⅲ的作用之一是再生,其原理如图2所示.图中A为电源的 ______ 极.右侧反应室中发生的主要电极反应式为 ______

已知进人装置Ⅳ的溶液中的浓度为 ,要使 该溶液中的完全转化为 ,需至少向装置Ⅳ中通入标准状况下的 的体积为 ______  L

 

BCD 酸式 滴入最后一滴溶液呈紫红色且半分钟颜色不变 正 4480 【解析】 装置Ⅰ中二氧化硫是酸性氧化物,能和强碱氢氧化钠之间发生反应:,NO和氢氧化钠之间不会反应,装置Ⅱ中NO在酸性条件下,NO和之间会发生氧化还原反应:,,装置Ⅲ中,在电解槽的阳极,阴极电极反应式为:,装置Ⅳ中通入氨气、氧气,。 在酸性环境下,NO和之间会发生氧化还原反应; 时,溶液为中性,结合电荷守恒分析; B.,由图中数据,时,; C.溶液的pH控制在时,浓度最大; D.由图可知,时,,时溶液,溶液为亚硫酸钠溶液; 的物质的量为1mol,根据可知二氧化硫过量,过量部分的二氧化硫再发生反应,依据方程式进行计算:的比,据此书写离子方程式; 酸式滴定管只能盛放酸性溶液、碱式滴定管只能盛放碱性溶液;酸性高锰酸钾具有强氧化性,能氧化碱式滴定管橡皮管;原溶液无色,为紫红色,当溶液中的和反应完全时,溶液呈紫红色且半分钟颜色不变; 生成为氧化反应,发生在阳极上;反应物是被还原成,得到电子; 的浓度为,要使该溶液中的完全转化为,设消耗标况下氧气的体积是V,结合电子守恒进行计算。 装置Ⅱ中NO在酸性条件下NO和之间会发生氧化还原反应:,,故答案为:; 时,溶液呈中性,,溶液中存在电荷守恒:,故溶液中,故A错误; B.,由图中数据,时,,由Ka的表达式可知,的第二级电离平衡常数,故B正确; C.溶液的pH控制在时,浓度最大,则为获得尽可能纯的,可将溶液的pH控制在左右,故C正确; D.由图可知,时,,溶液为亚硫酸、亚硫酸氢钠溶液,时溶液,溶液为亚硫酸钠溶液,两种溶液中所含粒子种类不同,故D正确; 故答案为:BCD; 的NaOH溶液中含有氢氧化钠的物质的量为:,标况下,, 设反应生成亚硫酸钠的物质的量为x,消耗二氧化硫的物质的量为y ,解得:根据上述计算可以知道,二氧化硫是过量的,剩余的二氧化硫的物质的量为:,所以二氧化硫会和生成的亚硫酸钠继续反应,设消耗亚硫酸钠的物质的量为a,生成亚硫酸氢钠的物质的量为b 解得:,则溶液中,,::1,则反应的离子方程式为,故答案为:; 酸式滴定管只能盛放酸性溶液、碱式滴定管只能盛放碱性溶液,酸性高锰酸钾溶液呈酸性,则可以盛放在酸式滴定管中;原溶液无色,而为紫红色,所以当溶液中的和反应完全时,滴入最后一滴溶液呈紫红色且半分钟颜色不变,故答案为:酸式;滴入最后一滴溶液呈紫红色且半分钟颜色不变; 生成为氧化反应,发生在阳极上,因此电解时生成的在电解槽的阳极,连接电源正极,反应物是被还原成,得到电子,电极反应式为:,故答案为:正;; 的浓度为,要使该溶液中的完全转化为,则失去电子数为:,设消耗标况下氧气的体积是V,根据电子守恒:,解得,故答案为:4480。
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氮及其化合物与人们的生活息息相关。回答下列问题:

I.(1)已知:①CO 的燃烧热H1=-283 kJ·mol−1

N2(g)+O2(g)=2NO(g) ∆H2=+183 kJ·mol−1

①写出 NO CO 反应生成无污染性气体的热化学反应方程式_________________

②一定条件下当 NO CO 的反应达到平衡后,既能提高反应速率又能提高 NO 转化率的措施有 ______( 字母序号)。

a.压缩反应器体积 b.使用更高效催化剂 c.升高反反应温度 d.增大CO的浓度

(2)一定条件下在容积为8L的密闭容器中充入10molCO 8molNO,若反应进行到 20 min 时达到平衡状态,测得平衡体系压强为 8 MPaNO 的的体积分数为25%,则NO的转化率=________;用 CO2 浓度变化表示的平均反应速率 v(CO2)=_______;该温度下平衡常数 Kp=______(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数;保留两位有效数字)。

II.用电解法可除去硝酸工业产生的尾气NO,并得到 NH4NO3,工作原理如下图。

(1)N 极应连接电源的______(正极负极”);M 极的电极反应式为________

(2)理论上通入NONH3 的最佳物质的量之比为________

 

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乙酸是有机合成的重要原料,由它合成苏合香醇(香料)和扁桃酸(医药中间体)的途径如图:

已知:RCH2COOH

(1)A 的结构简式为_____B 中官能团的名称是_____。反应④的反应类型是_____

(2)反应③的化学方程式为_____

(3)芳香族化合物 M(C10H10O4)可以水解生成扁桃酸和两种只含一个碳原子的含氧衍生物,M 的结构简式为_____

(4)聚丙烯酸()在工业上可以抑制水垢的生成。根据已有知识并结合本题相关信息,设计由丙酸(CH3CH2COOH)为原料合成聚丙烯酸的路线_____(合成路线常用的表示方式为:甲目标产物)

 

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化学兴趣小组在实验室进行海带提碘的实验过程如图:

(1)操作①的名称是_____,操作②的主要仪器是_____;氧化步骤的离子方程式是_____

(2)探究异常:取样检验时,部分同学没有观察到溶液变蓝色。他们假设原因可能是加入的氯水过量,氧化了①I2;②淀粉;③I2 和淀粉。他们在没有变蓝色的溶液中,滴加_____(选填四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出现_____现象,即可证明假设①正确,同时排除假设②③.能同时排除假设②③的原因是_____

(3)查阅资料:Cl2 可氧化 I2,反应的化学方程式为_____Cl2+_____I2+_____ H2O→_____ HIO3+_____ HCl.配平上述方程式,并标出电子转移的方向和数目_______

(4)探究氧化性:在盛有 FeCl3 溶液的试管中,滴入几滴 KI 溶液,将反应后的溶液均匀倒入两支试管,试管 a 中加入 1 mL 苯振荡静置,出现______(填实验现象),证明有 I2存在;试管b 中滴入 KSCN 溶液,溶液显血红色,证明有_____存在。

(5)比较氧化性:综合上述实验,可以得出的结论是氧化性:Cl2FeCl3,理由是_____

 

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最新人工固氮的研究成果表明,能在常温常压发生反应:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)Q(Q0)。常温下,实验室在10 L恒容容器中模拟该反应,测得实验数据如表:

 

0 min

2 min

4 min

5 min

6 min

N2

2

1.7

1.6

1.6

2.5

H2O

10

9.1

8.8

8.8

8.65

O2

0

0.45

0.6

0.6

0.675

 

 

(1)该反应的平衡常数表达式K_____02 min NH3 的平均生成速率为_____

(2)若反应过程中气体的密度不再发生变化,请解释说明能否判断反应达到平衡_____

(3)56 min之间只改变了单一条件,该条件是_____

(4)NH3CO2为原料可生产化肥碳铵(NH4HCO3)。生产过程中首先需往水中通入的气体是_____,通入该气体后溶液中存在的电离平衡有_____(用方程式表示)

(5)常温下NH4HCO3 溶液的 pH7,由此判断溶液中:c( NH4+)_____c( HCO3)(选填”),理由是_____

 

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碳酸锂是生产锂离子电池的重要原料。

(1)碳酸锂制取锂的反应原理为:①Li2CO3 Li2O+CO2;②Li2O+CCO+2Li。锂原子的电子排布式为_____CO2 的结构式为_____;反应②中涉及的化学键类型有_____

(2)氢负离子(H)与锂离子具有相同电子层结构,试比较两者微粒半径的大小,并用原子结构理论加以解释_____

(3)电池级碳酸锂对纯度要求很高,实验室测定Li2CO3产品纯度的方法如下:称取1.000g样品,溶于2.000 mol/L 10.00 mL 的硫酸,煮沸、冷却,加水定容至 100mL.取定容后的溶液 10.00 mL,加入 2 滴酚酞试液,用 0.100 mol/L标准NaOH溶液滴定过量的硫酸,消耗NaOH溶液13.00 mL

①定容所需要玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、__________

②滴定终点的判断依据为_____

③样品的纯度为_____

 

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