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碳和碳的化合物广泛的存在于我们的生活中。 (1)根据下列反应的能量变化示意图, ...

碳和碳的化合物广泛的存在于我们的生活中。

(1)根据下列反应的能量变化示意图, ______

(2)在体积为2L的密闭容器中,充入1mol 3mol H,一定条件下发生反应:,测得的物质的量随时间变化的曲线如图所示:

①从反应开始到平衡,的平均反应速率 ______

②下列措施中能使化学平衡向正反应方向移动的是 ______ 填编号

A.升高温度        

及时液化移出

C.选择高效催化剂   

再充入1mol 4mol

(3)溶于水生成碳酸。已知下列数据:

弱电解质

电离平衡常数

 

 

 

现有常温下溶液,已知:水解的平衡常数第一步水解的平衡常数

①判断该溶液呈 ______ 性,写出该溶液中发生第一步水解的离子方程式 ______

②下列粒子之间的关系式,其中正确的是 ______

A.

B.

C.

D.

(4)据报道,科学家在实验室已研制出在燃料电池的反应容器中,利用特殊电极材料以CO为原料做成电池。原理如图所示:

通入CO的管口是 ______ “c”“d”,写出该电极的电极反应式: ______

 

BD 碱 CD 【解析】 (1)先根据图象写出对应的化学方程式,然后根据盖斯定律来解答; (2)①根据反应速率 计算v(CH3OH),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(H2O); ②根据平衡移动原理解答,改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动; (3)①根据CO32-第一步水解的平衡常数大于NH4+水解的平衡常数可知溶液呈碱性;碳酸根离子分步水解,第一步水解水解生成氢氧根离子和碳酸氢根离子; ②根据电荷守恒、物料守恒和质子守恒分析; (4)先根据原电池中阴离子流向负极,确定正负极,然后根据燃料电池中燃料作还原剂,在负极失去电子发生氧化反应; (1)由左图得到: 由右图得到: 根据盖斯定律,由得:; 故答案为:; (2)从反应开始到平衡,,速率之比等于化学计量数之比,故;故答案为:; A.升高温度,平衡向吸热的方向移动,而该反应正反应放热,所以反应逆向移动,故A错误; B.将及时液化移出,生成物的浓度减少,平衡正向移动,故B正确; C.选择高效催化剂,化学反应速率加快,但平衡不移动,故C错误; D.再充入和,反应物浓度增大,平衡正向移动,故D正确; 故选BD; (3)第一步水解的平衡常数大于水解的平衡常数,可知溶液呈碱性;碳酸根离子分步水解,第一步水解水解生成氢氧根离子和碳酸氢根离子,其水解方程式为:;故答案为:碱;; 溶液中铵根离子浓度大于碳酸根离子浓度,碳酸根离子水解程度大于铵根离子水解程度,所以溶液中离子浓度大小为:,故A错误; B.溶液中存在电荷守恒为:,故B错误; C.依据溶液中物料守恒得到:,故C正确; D.依据溶液中物料守恒,::1,结合溶液中离子种类和守恒关系得到:,故D正确; 故答案为:CD; (4)由图可知,氢氧根离子流向负极,则d为负极,e为正极,燃料电池中CO作还原剂,在负极发生反应,电极反应为:,所以通入CO的管口是d。故答案为:d;。  
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工业生产中产生的NO直接排放将对大气造成严重污染.利用电化学原理吸收NO,同时获得  产品的工艺流程图如下为铈元素

请回答下列问题.

装置Ⅱ中NO在酸性条件下生成的离子方程式 ______

含硫各微粒存在于NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数与溶液pH的关系如图1所示.

①下列说法正确的是 ______ 填标号

A 时,溶液中  

B 由图中数据,可以估算出的第二级电离平衡常数

C 为获得尽可能纯的 ,应将溶液的pH控制在 为宜

D  时的溶液中所含粒子种类不同

②若NaOH溶液完全吸收标况下,则反应的离子方程式为 ______

③取装置Ⅰ中的吸收液vmL,用的酸性高锰酸钾溶液滴定.酸性高锰酸钾溶液应装在 ______ 酸式碱式滴定管中,判断滴定终点的方法是 ______

装置Ⅲ的作用之一是再生,其原理如图2所示.图中A为电源的 ______ 极.右侧反应室中发生的主要电极反应式为 ______

已知进人装置Ⅳ的溶液中的浓度为 ,要使 该溶液中的完全转化为 ,需至少向装置Ⅳ中通入标准状况下的 的体积为 ______  L

 

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氮及其化合物与人们的生活息息相关。回答下列问题:

I.(1)已知:①CO 的燃烧热H1=-283 kJ·mol−1

N2(g)+O2(g)=2NO(g) ∆H2=+183 kJ·mol−1

①写出 NO CO 反应生成无污染性气体的热化学反应方程式_________________

②一定条件下当 NO CO 的反应达到平衡后,既能提高反应速率又能提高 NO 转化率的措施有 ______( 字母序号)。

a.压缩反应器体积 b.使用更高效催化剂 c.升高反反应温度 d.增大CO的浓度

(2)一定条件下在容积为8L的密闭容器中充入10molCO 8molNO,若反应进行到 20 min 时达到平衡状态,测得平衡体系压强为 8 MPaNO 的的体积分数为25%,则NO的转化率=________;用 CO2 浓度变化表示的平均反应速率 v(CO2)=_______;该温度下平衡常数 Kp=______(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数;保留两位有效数字)。

II.用电解法可除去硝酸工业产生的尾气NO,并得到 NH4NO3,工作原理如下图。

(1)N 极应连接电源的______(正极负极”);M 极的电极反应式为________

(2)理论上通入NONH3 的最佳物质的量之比为________

 

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乙酸是有机合成的重要原料,由它合成苏合香醇(香料)和扁桃酸(医药中间体)的途径如图:

已知:RCH2COOH

(1)A 的结构简式为_____B 中官能团的名称是_____。反应④的反应类型是_____

(2)反应③的化学方程式为_____

(3)芳香族化合物 M(C10H10O4)可以水解生成扁桃酸和两种只含一个碳原子的含氧衍生物,M 的结构简式为_____

(4)聚丙烯酸()在工业上可以抑制水垢的生成。根据已有知识并结合本题相关信息,设计由丙酸(CH3CH2COOH)为原料合成聚丙烯酸的路线_____(合成路线常用的表示方式为:甲目标产物)

 

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化学兴趣小组在实验室进行海带提碘的实验过程如图:

(1)操作①的名称是_____,操作②的主要仪器是_____;氧化步骤的离子方程式是_____

(2)探究异常:取样检验时,部分同学没有观察到溶液变蓝色。他们假设原因可能是加入的氯水过量,氧化了①I2;②淀粉;③I2 和淀粉。他们在没有变蓝色的溶液中,滴加_____(选填四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出现_____现象,即可证明假设①正确,同时排除假设②③.能同时排除假设②③的原因是_____

(3)查阅资料:Cl2 可氧化 I2,反应的化学方程式为_____Cl2+_____I2+_____ H2O→_____ HIO3+_____ HCl.配平上述方程式,并标出电子转移的方向和数目_______

(4)探究氧化性:在盛有 FeCl3 溶液的试管中,滴入几滴 KI 溶液,将反应后的溶液均匀倒入两支试管,试管 a 中加入 1 mL 苯振荡静置,出现______(填实验现象),证明有 I2存在;试管b 中滴入 KSCN 溶液,溶液显血红色,证明有_____存在。

(5)比较氧化性:综合上述实验,可以得出的结论是氧化性:Cl2FeCl3,理由是_____

 

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最新人工固氮的研究成果表明,能在常温常压发生反应:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)Q(Q0)。常温下,实验室在10 L恒容容器中模拟该反应,测得实验数据如表:

 

0 min

2 min

4 min

5 min

6 min

N2

2

1.7

1.6

1.6

2.5

H2O

10

9.1

8.8

8.8

8.65

O2

0

0.45

0.6

0.6

0.675

 

 

(1)该反应的平衡常数表达式K_____02 min NH3 的平均生成速率为_____

(2)若反应过程中气体的密度不再发生变化,请解释说明能否判断反应达到平衡_____

(3)56 min之间只改变了单一条件,该条件是_____

(4)NH3CO2为原料可生产化肥碳铵(NH4HCO3)。生产过程中首先需往水中通入的气体是_____,通入该气体后溶液中存在的电离平衡有_____(用方程式表示)

(5)常温下NH4HCO3 溶液的 pH7,由此判断溶液中:c( NH4+)_____c( HCO3)(选填”),理由是_____

 

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