满分5 > 高中化学试题 >

某溶液可能含有下列离子的某几种:Cl-、I-、SO42-、CO32-、Na+、N...

某溶液可能含有下列离子的某几种:Cl-I-SO42-CO32-Na+NH4+Fe3+Fe2+Ba2+,且所含离子的浓度均相等。某同学为了确认其成分,取部分试液,设计并完成了如下实验:由此可知,下列说法正确的是

A.原溶液中可能都存在,且

B.溶液中至少有4种离子存在,其中一定存在,且

C.一定存在,一定不存在

D.若要进一步确定原溶液中是否含有,其操作为:取少量原溶液于试管中,加入足量酸性高锰酸钾溶液,若溶液紫红色褪去,则证明原溶液中有

 

C 【解析】 加入过量NaOH溶液,加热,得到无色气体,该气体为氨气,原溶液中一定存在NH4+,沉淀灼烧得到红棕色固体为三氧化二铁,则原溶液中含有铁元素,可能为Fe3+、Fe2+,则原溶液中一定没有CO32-;滤液中加入足量氯化钡溶液和盐酸溶液过滤得到4.66g 沉淀为硫酸钡沉淀,硫酸钡的物质的量=0.02mol,原溶液中含有0.02mol硫酸根离子,且c(SO42-)=,则不含Ba2+,溶液所含离子的浓度均相等,则溶液阳离子为NH4+、Fe2+,阴离子可为Cl-、SO42-,也可能为I-、SO42-,由于加入了氢氧化钠溶液,无法判断原溶液中是否含有钠离子。 A. c(SO42−)=0.2mol/L,溶液所含离子的浓度均相等,则如含有Fe3+,c(Fe3+)+c(Fe2+)=0.4mol/L,故A错误; B. 溶液中至少有4种离子存在,但不一定含有氯离子,故B错误; C. 由以上分析可知,SO42−、NH4+、Fe2+一定存在,CO32−、Ba2+一定不存在,故C正确; D. 溶液中含有氯离子,加入酸性高锰酸钾溶液,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能确定是否含有亚铁离子,故D错误。 故选C。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

常温下,将盐酸滴加到Na2X溶液中,混合溶液的pOH[pOH=—lgc(OH-)]与离子浓度变化的关系如图所示。

下列叙述正确的是

A. 曲线N表示pOH与两者的变化关系

B. NaHX溶液中c(X2-)>c(H2X)

C. 当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)

D. 常温下,Na2X的第一步水解常数Kh1=1.0×10-4

 

查看答案

某课外兴趣小组进行电解原理的实验探究,做了如下的实验:以铜为电极,按如图所示的装置电解饱和食盐水。

实验现象:接通电源30 s内,阳极附近出现白色浑浊,之后变成橙黄色浑浊,此时测定溶液的pH约为10。一段时间后,试管底部聚集大量红色沉淀,溶液仍为无色。

查阅资料:   

物质

氯化铜

氧化亚铜

氢氧化亚铜

氯化亚铜

颜色

固体呈棕色,浓溶液呈绿色,稀溶液呈蓝色

红色

橙黄色

白色

 

相同温度下CuCl的溶解度大于CuOH

下列说法错误的是

A.反应结束后最终溶液呈碱性

B.阴极上发生的电极反应为:2H2O + 2e¯═ H2↑+ 2OH¯

C.从实验看出氢氧化亚铜具有不稳定性

D.试管底部红色的固体具有还原性

 

查看答案

某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表。

实验

操作

现象

向盛有Na2S溶液的①中持续通入CO2至过量

②中产生黑色沉淀,溶液的pH降低;

③中产生白色浑浊,该浑浊遇酸冒气泡

向盛有NaHCO3溶液的①中持续通入H2S气体至过量

现象同实验Ⅰ

 

资料:CaS遇水完全水解

由上述实验得出的结论不正确的是

A.③中白色浑浊是CaCO3

B.②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+ == CuS↓+2H+

C.实验Ⅰ①中发生的反应是:CO2+H2O+ S2−== CO32−+ H2S

D.由实验Ⅰ和Ⅱ不能比较H2CO3H2S酸性的强弱

 

查看答案

硫化氢分解制取氢气和硫黄的反应原理为2H2S(g)S2(g)+2H2(g),2.0 L恒容密闭容器中充入0.1 mol H2S,不同温度下测得H2S的转化率与时间的关系如图所示。下列说法不正确的是   

A.正反应为吸热反应

B.图中P点:v>v

C.950 ℃时,0~1.25 s生成H2的平均反应速率为0.008 mol·L-1·s-1

D.950 ℃时,该反应的平衡常数的值小于3.125×10-4

 

查看答案

下列操作或试剂选择合理的是

A.可用蒸发结晶、趁热过滤的方法提纯含少量杂质的NaCl

B.某固体试样加水溶解,取上层清液,加KSCN溶液出现红色,原固体中一定含

C.某碱性水样滴加稀盐酸无沉淀,再加溶液,出现白色沉淀,则原水样中一定含

D.可用酸性溶液检验溶液中是否含有

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.