化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H...

化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.；

Ⅱ.R-CNR-COOH。

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团的名称为___。

（2）F的分子式为C13H13OCl，则F的结构简式为___。

（3）②⑤的反应类型分别为___、___。

（4）反应①的化学方程式为___。

（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，写出化合物H与足量H2发生加成反应的产物的结构简式___，并用星号(*)标出其中的手性碳：

（6）Q与C互为同分异构体，Q遇FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上连有两个取代基，1molQ与足量NaHCO3溶液反应最多产生1molCO2，则Q的同分异构体有___种（不含立体异构）其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为___(任写一种)。

（7）参照上述合成路线和信息，设计以苯乙醛为原料(其它试剂任选)，制备的合成路线：___。

羧基、羰基、醚键还原反应取代反应 + 36 或【解析】根据已知信息Ⅰ.；则D反应生成E过程中D分子结构中的羰基转化为羟基，E的结构简式为：；结合信息Ⅱ.R-CNR-COOH，则G生成H的过程中-CN转化为-COOH，则G的结构简式为：；E与SOCl2反应生成F，F与NaCN反应生成G，则F的结构简式为，据此分析，结合流程分析解答。 E的结构简式为：，F的结构简式为，G的结构简式为：； (1)根据流程中B的结构简式，含氧官能团的名称为羧基、羰基、醚键； (2)根据分析，F的分子式为C13H13OCl，F的结构简式为； (3)反应②中，B的碳氧双键变为C中只含有-C-H饱和碳原子，反应过程为还原反应；反应⑤中，E中的羟基转化为F中的Cl，反应类型分别为取代反应； (4)结合流程，反应①的化学方程式为+； (5)H与H与足量H2发生加成反应的产物的结构简式为，碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则该结构中含有4个手性碳原子，分别为； (6) Q遇FeCl3溶液发生显色反应，说明苯环上含有酚羟基；1molQ与足量NaHCO3溶液反应最多产生1molCO2，说明含有一个羧基；苯环上连有两个取代基，说明羧基连接在丁基上，丁基的结构由4种：、、、，-COOH连在待星号的碳原子上，有12种，两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，故满足条件的Q的同分异构体有12×3=36种；其中核磁共振氢谱有6个吸收峰的结构简式为或。 (7)根据流程图分析，先将苯乙醛转化为苯乙酸，按照C→D→E的转化条件可生成，发生消去反应生成目标产物，则合成路线为：。

复制答案

考点分析：

相关试题推荐

乙炔加氢是乙烯工业中的重要精制反应，利用这一反应可以将乙烯产品中的乙炔含量降低，以避免后续乙烯聚合催化剂的中毒，工业上称为碳二加氢过程。

已知：Ⅰ.CHCH(g)+H2(g)→CH2=CH2(g) ΔH1 K1(400K)=4.2×1022

Ⅱ.CHCH(g)+2H2(g)→CH3CH3(g) ΔH2=-311.4kJ·mol-1 K2(400K)=1.4×1038

回答下列问题：

（1）已知几种化学键的键能如下表所示：

△H1=___kJ•mol-1。

（2）400K时，在密闭容器中将等物质的量的CH2=CH2(g)和H2(g)混合，采用适当的催化剂进行反应，生成CH3CH3(g)，达到平衡时测得=1016，则平衡时c(H2)=___mol•L-1。

（3）据前人研究发现乙炔在PV团簇表面催化加氢反应的部分历程如图1所示，其中吸附在PV表面上的物种用*标注。

推测乙烯在PV表面上的吸附为___(填“放热”或“吸热”）过程。图1历程中最大能金（活化能）E正=___kJ·mol-1，该步骤的化学方程式为___。

（4）T1℃时，将体积比为1：2的CH≡CH(g)和H2(g)充入刚性密闭容器中，加入催化剂发生反应Ⅱ，起始体系总压强为P0 kPa，实验测得H2的分压（p)与反应时间（t）的关系如图2所示。

①T1℃时，0～4min内，平均反应速率v(HC≡CH)=___kPa•min-1(用含p0、p1的代数式表示，下同）。

②T1℃时，该反应的化学平衡常数Kp=___kPa-2(Kp为以分压表示的平衡常数，分压=总压×物质的量分数）。

③T1℃时，0～2min内p(H2)的减小量___(填“＞”“＜”或“=”）2～4min内p(H2)的减小量，理由为___。

查看答案

硫是一种半导体材料，属于稀散金属，被誉为“现代工业、国防与尖端技术的维生素，创造人间奇迹的桥梁”，是当代高技术新材料的支撑材料。以碲化亚铜渣（主要物相为Cu2Te、Cu、CuSO4•5H2O、Au、Ag等）为原料提取与制备TeO2和单质Te的工艺流程如图所示：

已知：“水解”反应为H2TeO3(亚碲酸)=TeO2↓+H2O。

回答下列问题：

（1）Cu2Te中Te的化合价为___。

（2）“酸浸”时，要使6molCu溶解，与Cu反应的NaC1O3的物质的量为___。

（3）写出“酸浸”时Cu2Te发生转化的离子方程式：___。

（4）取碲化亚铜渣100g，氯酸钠添加质量和硫酸浓度对碲化亚铜渣浸出效果的影响如图所示：

选择最佳的氯酸钠添加质量为___g，选择硫酸的浓度约为___mol/L(保留小数点后一位）。

（5）“碱浸渣”中含有的金属单质主要有___(填化学式），具有很高的经济利用价值。

（6）“碱浸液”利用硫酸调节溶液pH至5.5，沉淀出TeO2，该过程的离子方程式为____。

（7）电沉积法是工业中制备纯Te的常用方法，以不锈钢板和普通铁板作阴、阳极，在一定的电流密度、温度下电解碱浸液，碲元素以金属Te形式在阴极析出，则阴极的电极反应式为___。

查看答案

银由于其优良的性能和特性被广泛应用于照相、电子、电气等工业。废定影液中银主要以Na3Ag(S2O3)2形式存在，实验室用废定影液制备Ag的具体流程如图所示：

注：“还原”时由于Ag+直接与N2H4•H2O反应过于激烈，所以采用加入氨水，使Ag+与氨形成[Ag(NH3)2]+，降低Ag+的浓度，从而相应降低Ag+的氧化能力，使反应能够平稳进行。

回答下列问题：

（1）“溶银”时产生的气体是___(填化学式）。

（2）N2H4•H2O(水合肼）为无色透明的油状发烟液体，具有强还原性，实验室制备原理为NaClO+2NH3=N2H4•H2O+NaCl，可能用到的实验装置如图所示：

①本实验中用不到的装置是___。(填字母），试剂x是___(填化学式，任写一种）。

②加入NaClO溶液时要慢慢滴加，目的是___。

③按气流从左到右的方向，整套装置的连接顺序为___(填仪器接口小写字母）。

（3）AgNO3见光或受热易分解。将上述流程中AgNO3溶液蒸发浓缩可获得AgNO3固体，实验装置如图所示：

①使用真空泵的目的是___。

②测定AgNO3固体的纯度(杂质不参与反应）称取2.00g制备的AgNO3固体，加水溶解，定容到100mL；准确量取25.00mL溶液，酸化后滴入几滴NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂，再用0.1000mol•L-1NH4SCN标准溶液滴定，消耗NH4SCN标准溶液的平均体积为29.00mL，则固体中AgNO3的质量分数为___。