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用惰性电极电解R(NO3)n的水溶液,当一个电极上增重m g时,在另一电极上产生...

用惰性电极电解R(NO3)n的水溶液,当一个电极上增重m g时,在另一电极上产生V L(标准状况)气体R的相对原子质量为(  )

A.     B.     C.     D.

 

C 【解析】溶液中阳离子有Rn+、H+,阴离子有NO3-、OH-,由于OH-优先NO3-放电,阳极电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O;则阴极质量增加,阴极电极反应式为Rn++ne-=R;根据阴、阳极得失电子守恒, n=4,M(R)=g/mol,R的相对原子质量为,答案选C。
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考点分析:
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化合物HC5a受体拮抗剂W-54011的中间体,Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示:

已知:Ⅰ.

.R-CNR-COOH

回答下列问题:

1B中含氧官能团的名称为___

2F的分子式为C13H13OCl,则F的结构简式为___

3)②⑤的反应类型分别为______

4)反应①的化学方程式为___

5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,写出化合物H与足量H2发生加成反应的产物的结构简式___,并用星号(*)标出其中的手性碳:

6QC互为同分异构体,QFeCl3溶液发生显色反应,且苯环上连有两个取代基,1molQ与足量NaHCO3溶液反应最多产生1molCO2,则Q的同分异构体有___种(不含立体异构)其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为___(任写一种)

7)参照上述合成路线和信息,设计以苯乙醛为原料(其它试剂任选),制备的合成路线:___

 

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乙炔加氢是乙烯工业中的重要精制反应,利用这一反应可以将乙烯产品中的乙炔含量降低,以避免后续乙烯聚合催化剂的中毒,工业上称为碳二加氢过程。

已知:.CHCH(g)+H2(g)→CH2=CH2(g)   ΔH1  K1(400K)=4.2×1022

.CHCH(g)+2H2(g)→CH3CH3(g)   ΔH2=-311.4kJ·mol-1  K2(400K)=1.4×1038

回答下列问题:

1)已知几种化学键的键能如下表所示:

H1=___kJ•mol-1

2400K时,在密闭容器中将等物质的量的CH2=CH2(g)H2(g)混合,采用适当的催化剂进行反应,生成CH3CH3(g),达到平衡时测得=1016,则平衡时c(H2)=___mol•L-1

3)据前人研究发现乙炔在PV团簇表面催化加氢反应的部分历程如图1所示,其中吸附在PV表面上的物种用*标注。

推测乙烯在PV表面上的吸附为___(放热吸热)过程。图1历程中最大能金(活化能)E=___kJ·mol-1,该步骤的化学方程式为___

4T1℃时,将体积比为12CH≡CH(g)H2(g)充入刚性密闭容器中,加入催化剂发生反应Ⅱ,起始体系总压强为P0 kPa,实验测得H2的分压(p)与反应时间(t)的关系如图2所示。

T1℃时,04min内,平均反应速率v(HC≡CH)=___kPa•min-1(用含p0p1的代数式表示,下同)。

T1℃时,该反应的化学平衡常数Kp=___kPa-2(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。

T1℃时,02minp(H2)的减小量___(”““=”24minp(H2)的减小量,理由为___

 

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硫是一种半导体材料,属于稀散金属,被誉为现代工业、国防与尖端技术的维生素,创造人间奇迹的桥梁,是当代高技术新材料的支撑材料。以碲化亚铜渣(主要物相为Cu2TeCuCuSO4•5H2OAuAg等)为原料提取与制备TeO2和单质Te的工艺流程如图所示:

已知:水解反应为H2TeO3(亚碲酸)=TeO2↓+H2O

回答下列问题:

1Cu2TeTe的化合价为___

2酸浸时,要使6molCu溶解,与Cu反应的NaC1O3的物质的量为___

3)写出酸浸Cu2Te发生转化的离子方程式:___

4)取碲化亚铜渣100g,氯酸钠添加质量和硫酸浓度对碲化亚铜渣浸出效果的影响如图所示:

选择最佳的氯酸钠添加质量为___g,选择硫酸的浓度约为___mol/L(保留小数点后一位)。

5碱浸渣中含有的金属单质主要有___(填化学式),具有很高的经济利用价值。

6碱浸液利用硫酸调节溶液pH5.5,沉淀出TeO2,该过程的离子方程式为____

7)电沉积法是工业中制备纯Te的常用方法,以不锈钢板和普通铁板作阴、阳极,在一定的电流密度、温度下电解碱浸液,碲元素以金属Te形式在阴极析出,则阴极的电极反应式为___

 

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银由于其优良的性能和特性被广泛应用于照相、电子、电气等工业。废定影液中银主要以Na3Ag(S2O3)2形式存在,实验室用废定影液制备Ag的具体流程如图所示:

注:还原时由于Ag+直接与N2H4•H2O反应过于激烈,所以采用加入氨水,使Ag+与氨形成[Ag(NH3)2]+,降低Ag+的浓度,从而相应降低Ag+的氧化能力,使反应能够平稳进行。

回答下列问题:

1溶银时产生的气体是___(填化学式)。

2N2H4•H2O(水合肼)为无色透明的油状发烟液体,具有强还原性,实验室制备原理为NaClO+2NH3=N2H4•H2O+NaCl,可能用到的实验装置如图所示:

①本实验中用不到的装置是___(填字母),试剂x___(填化学式,任写一种)。

②加入NaClO溶液时要慢慢滴加,目的是___

③按气流从左到右的方向,整套装置的连接顺序为___(填仪器接口小写字母)。

3AgNO3见光或受热易分解。将上述流程中AgNO3溶液蒸发浓缩可获得AgNO3固体,实验装置如图所示:

①使用真空泵的目的是___

②测定AgNO3固体的纯度(杂质不参与反应)称取2.00g制备的AgNO3固体,加水溶解,定容到100mL;准确量取25.00mL溶液,酸化后滴入几滴NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂,再用0.1000mol•L-1NH4SCN标准溶液滴定,消耗NH4SCN标准溶液的平均体积为29.00mL,则固体中AgNO3的质量分数为___

 

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常温下,Ksp(MnS)=2.5×10-13Ksp(FeS)=6.3×10-18FeSMnS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示(X2+表示Fe2+Mn2+),下列说法错误的是(   

A.曲线I表示MnS的沉淀溶解平衡曲线

B.升高温度,曲线Ⅱ上的c点可沿虚线平移至d

C.常温下,反应MnS(s)+Fe2+(aq)FeS(s)+Mn2+(aq)的平衡常数K4×104

D.b点溶液中加入少量Na2S固体,溶液组成由b点沿工线向a点方向移动

 

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