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已知:ZnS呈白色,CuS呈黑色;常温下,Ksp(ZnS)=3.0×10-25,...

已知:ZnS呈白色,CuS呈黑色;常温下,Ksp(ZnS)=3.0×10-25Ksp(CuS)=1.0×10-36pM=-lgc(M2+)。常温下,向10.0mL0.20mol•L-1ZnCl2溶液中逐滴滴加0.10mol•L-1Na2S溶液,溶液中pM与加入Na2S溶液的体积(V)的关系如图所示。下列说法不正确的是(   

A.V0=20.0mLm=12.5-lg3

B.相同实验条件下,若用10.0mL0.20mol•L-1CuCl2溶液代替上述ZnCl2溶液,则反应终点bd方向移动

C.c(ZnCl2)=0.10mol•L-1,则反应终点可能为e

D.b点浊液中加入0.002molCuCl2固体,白色沉淀变黑色

 

C 【解析】 A.根据待测液和滴加溶液的浓度可知,b是滴定终点,,,故A正确; B.因为硫化铜的溶度积小于硫化锌,因此滴定终点时,在硫化铜饱和溶液中铜离子浓度小于锌离子,,因此,pM会更大,故反应终点b向d方向移动,故B正确; C.若,则反应终点消耗硫化钠为10mL,pM不变,因此反应终点可能为a点,故 C错误; D.因为硫化铜的溶度积远小于硫化锌,所以向硫化锌饱和溶液中加固体,硫化锌白色沉淀转化为硫化铜黑色沉淀,故D正确。
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考点分析:
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25℃时,向物质的量浓度相等的NaClNa2CrO4溶液中分别滴加AgNO3溶液(Ag2CrO4为砖红色),平衡时溶液中相关离子浓度的关系如图所示。下列说法正确的是(   

A.Ksp(AgCl)的数量级为10-12

B.L1Na2CrO4溶液中滴加AgNO3溶液时离子浓度关系曲线

C.AgNO3标准溶液测定溶液中Cl-含量时可用Na2CrO4作指示剂

D.L1L2交点处对应的两种溶液中c(Ag+)=c(Cl-)=c(CrO42-)

 

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已知某有机物的结构简式为:

(1)该有机物中所含官能团的名称是________________________________

(2)该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为__________________

(3)写出该有机物使溴水褪色的化学方程式____________________________

(4)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)_______________

 

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黄铜灰渣(含有CuZnCuOZnO及少量的FeOFe2O3)生产氯化铜晶体的流程如下:

1)反应中所加Zn粉不能过量的原因是______________________

2)滤液中含有的主要金属阳离子是___________________

3)写出反应的化学方程式____________________________________________________

4系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、_____________________

5)在空气中直接加热CuCl2·xH2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是___________________________________________________(用化学方程式表示)

6CuCl2·xH2O晶体中x值的测定:称取3.420g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO3 4.400×10-2molAgNO3溶液(溶液中除Cl- 外,不含其它与Ag+反应的离子),待Cl- 完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000 mol·L-1KSCN标准溶液滴定剩余的AgNO3。使剩余的Ag+AgSCN白色沉淀的形式析出。

滴定终点的现象是_______________________________________

若滴定过程用去上述浓度的KSCN标准溶液20.00mL,则CuCl2·xH2O x值为________

 

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填空:

I. 某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:

(1)该有机物的分子式是_____________

(2)该有机物所含官能团的名称是_____________

(3)该有机物可以发生加聚反应,其产物的结构简式是_____________

(4)下列有关该有机物的描述中,正确的是_____________(填序号)。

a. 能与NaHCO3溶液反应       b. 能发生水解反应

c. 不能与溴的CCl4溶液反应    d. 能与酸性高锰酸钾溶液反应

II. 实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:

序号

气体

反应原理

A中试剂

乙烯

溴乙烷和NaOH的醇溶液加热

______________

乙烯

无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是__________

______________

乙炔

电石与饱和食盐水反应

______________

 

 

 

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某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响,选用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液在室温下进行反应。实验中所用的草酸为稀溶液,可视为强酸。

(1)将高锰酸钾氧化草酸的离子方程式补充完整。

2MnO4- +_______C2O42- +_____ _____=2Mn2+ +______CO2↑ +_______H2O

(2)该小组进行了实验I,数据如下。

H2SO4溶液

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色时间(分:秒)

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.1mol/L

2:03

1mL 2mol/L

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

 

一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率______。但分析实验数据,得到的结论是______

(3)该小组欲探究出现上述异常现象的原因,在实验I的基础上,只改变草酸溶液浓度进行了实验II,获得实验数据并绘制曲线图如下。

①用文字描述曲线图表达的信息______

②该小组查阅资料获取如下信息,其中能够解释MO变化趋势的是______

a

KMnO4H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成MnVI)、MnIII)、MnIV),最终变为无色的MnII)。(括号中罗马数字表示锰的化合价)

b

草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。

c

草酸稳定性较差,加热至185℃可分解。

 

 

(4)该小组为探究ON段曲线变化趋势的原因,又进行了实验III,所得数据如下。

H2SO4溶液

Na2SO4固体

KMnO4溶液

H2C2O4溶液

褪色时间(分:秒)

1mL 0.1mol/L

1.9×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

16:20

1mL 0.5mol/L

1.5×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

8:25

1mL 1.0mol/L

1.0×10-3mol

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

6:15

1mL 2.0mol/L

0

2mL 0.01mol/L

1mL 0.2mol/L

2:16

 

 

该小组进行实验III的目的是______

(5)综合实验IIIIII,推测造成曲线MN变化趋势的原因______。为验证该推测还需要补充实验,请对实验方案进行理论设计______

 

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