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Na3OCl是一种良好的离子导体,具有反钙钛矿晶体结构。回答下列问题: (1)C...

Na3OCl是一种良好的离子导体,具有反钙钛矿晶体结构。回答下列问题:

(1)Ca小于Ti的是_______(填标号)。

A.最外层电子数   B.未成对电子数     C.原子半径    D.第三电离能   

(2)由O、Cl元素可组成不同的单质和化合物,其中Cl2O2能破坏臭氧层。

① Cl2O2的沸点比H2O2低,原因是___________________________________

② O3分子中心原子杂化类型为_______;O3是极性分子,理由是___________________

(3)Na3OCl可由以下两种方法制得:

方法Ⅰ  Na2O + NaClNa3OCl

方法II  2Na + 2NaOH + 2NaCl2Na3OCl + H2

① Na2O的电子式为____________

② 在方法Ⅱ的反应中,形成的化学键有_______(填标号)。

A.金属键     B.离子键   C.配位键    D.极性键     E.非极性键

(4)Na3OCl晶体属于立方晶系,其晶胞结构如右所示。已知:晶胞参数为a nm,密度为d g·cm-3

①Na3OCl晶胞中,Cl位于各顶点位置,Na位于_________位置,两个Na之间的最短距离为________nm。

②用a、d表示阿伏加德罗常数的值NA=__________________(列计算式)。

 

B H2O2分子间存在氢键 sp2 O3分子为V形结构(或“O3分子中正负电荷重心不重合”等其他合理答案) BE 面心 【解析】 (1)基态Ca原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,基态Ti原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d24s2,结合元素周期律分析判断; (2)①同种类型晶体的熔沸点高低取决于微粒间作用力的大小,分子间存在氢键的熔沸点高;②根据价层电子对互斥理论和杂化轨道理论分析解答; (3)Na2O为离子化合物,据此书写其电子式;根据Na3OCl和H2存在的化学键类型判断; (4)①根据均摊法分析判断Na3OCl晶体结构中空心白球、顶点阴影球、实心黑球的数目再结合Na3OCl化学式分析判断;②由密度公式ρ=计算解答。 (1)基态Ca原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,未成对电子数为0,基态Ti原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d24s2,未成对电子数为2。A.最外层电子数相等,错误;B.Ca的未成对电子数小于Ti,正确;C.同一周期元素,原子序数小的原子半径大,原子半径Ca原子略大,错误;D.Ca原子失去两个电子后恰好达到全满结构,很难失去第三个电子,第三电离能Ca较大,错误,故答案为B; (2)①同种类型晶体的熔沸点高低取决于微粒间作用力的大小,H2O2分子间存在氢键,熔沸点高,故答案为H2O2分子间存在氢键; ②根据价层电子对互斥理论,O3分子的中心O原子的价层电子对为2+(6-2×2)=3,杂化形式为sp2,O3分子为V形结构,分子中正负电荷重心不重合,为极性分子,故答案为sp2;O3分子为V形结构(或O3分子中正负电荷重心不重合); (3)①Na2O属于离子化合物,电子式为,故答案为; ②在方法Ⅱ的反应中,形成的化学键有Na3OCl中Na与O、Na与Cl间的离子键,H2分子内有H与H间的非极性键,故答案为BE; (4)①Na3OCl晶体结构中空心白球类原子6×=3、顶点阴影球类原子8×=1、实心黑球类原子1×1=1,根据Na3OCl化学式,可判断钠原子应为空心白球,处在晶体结构的面心,两个钠原子之间的最短距离为晶体结构中两个面心的距离,即为一半边长的倍,即a nm,故答案为面心;a; ②已知:晶胞参数为a nm,密度为d g•cm-3,则d g•cm-3==,解得:NA=,故答案为。
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氧气是一种常见的氧化剂,用途广泛。回答下列问题:

1)用H2O2制取O2时,分解的热化学方程式为: 2H2O2(aq)=2H2O(l) +O2(g)   ΔH= a kJ·mol1

①相同条件下,H2O2分解时,无论是否使用催化剂,均不会改变的是_______(填标号)。

A 反应速率            B 反应热          C 活化能            D 生成物

②以Fe3+作催化剂时,H2O2的分解反应分两步进行,第一步反应为: H2O2(aq) + 2Fe3+ (aq)2Fe2+ (aq) +O2(g) +2H+ (aq)ΔHb kJ·mol1

第二步反应的热化学方程式为____________

2)工业上用Cl2生产某些含氯有机物时产生HCl副产物,可用O2将其转化为Cl2,实现循环利用[O2(g) + 4HCl(g) 2Cl2(g) + 2H2O(g)]。将1 molO24 molHCl充入某恒容密闭容器中,分别在T1T2的温度下进行实验,测得容器内总压强(p)与反应时间(t)的变化关系如图所示。

①该反应的速率v = k ca(O2)·cb(HCl)k为速率常数),下列说法正确的是____________(填标号)。

A 使用催化剂,k不变

B 温度升高,k增大

C 平衡后分离出水蒸气,k变小

D 平衡后再充入1molO24molHCl,反应物转化率都增大

T1________T2(填)。该反应的ΔH______0(填),判断的依据是_________

T2时,HCl的平衡转化率=________,反应的Kx_____Kx为以物质的量分数表示的平衡常数)。

 

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利用脆硫铅锑矿(主要成分为Pb4FeSb6S14)制取锑白(Sb2O3)的湿法冶炼工艺流程如下图所示。

已知:①锑(Sb)为ⅤA族元素,Sb2O3为两性氧化物;

水解时锑元素转化为SbOCl沉淀;

Ksp[Fe(OH)2]8.0×1016 mol3·L3Ksp[Fe(OH)3]4.0×1038mol4·L4

回答下列问题:

1氯化浸出后的滤液中含有两种锑的氯化物,分别为SbCl3___________(填化学式)。滤渣ⅰ中所含的反应产物有PbCl2和一种单质,该单质是___________

2还原是用锑粉还原高价金属离子。其中,SbFe3+转化为Fe2+的离子方程式为__________,该转化有利于水解时锑铁分离,理由是_________

3还原用的Sb可由以下方法制得:用Na2S—NaOH溶液浸取辉锑精矿(Sb2S3),将其转化为Na3SbS3(硫代亚锑酸钠)—NaOH溶液。按下图所示装置电解后,阴极上得到Sb,阴极区溶液重新返回浸取作业,阴极的电极反应式为______。该装置中,隔膜是________(填)离子交换膜。

4中和时若用NaOH溶液代替氨水,Sb2O3可能会转化为____________(填离子符号),使锑白的产量降低。

5)锑白也可用火法冶炼脆硫铅锑矿制取,该法中有焙烧、烧结、还原和吹炼等生产环节。与火法冶炼相比,湿法冶炼的优点有____________(任写一点)。

 

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碘酸钾(KIO3)是重要的食品添加剂。某化学兴趣小组设计下列步骤制取KIO3,并进行产品的纯度测定。

制取碘酸(HIO3)的实验装置示意图和有关资料如下:

HIO3

①白色固体,能溶于水,难溶于四氯化碳

Ka0.169mol·L1

KIO3

①白色固体,能溶于水,难溶于乙醇

②碱性条件下易发生反应:

ClO+ IO3- IO4 -+ Cl-

 

回答下列问题:

步骤Ⅰ用 Cl2 氧化 I2 制取 HIO3

1)装置 A 中发生反应的化学方程式_______

2)装置 B 中的 CCl4 可以加快反应速率,原因_______

3)反应结束后,获取 HIO3 溶液的操作中,所需玻璃仪器有烧杯、_______________

步骤Ⅱ用 KOH 中和 HIO3 制取 KIO3

4)该中和反应的离子方程式为_______。中和之前,应将上述 HIO3溶液煮沸至接近无色,否则中和时易生成_______(填化学式)而降低 KIO3 的产量。

5)往中和后的溶液中加入适量_______,经搅拌、静置、过滤等操作,得到白色固体。

6)为验证产物,取少量上述固体溶于水,滴加适量 SO2 饱和溶液,摇匀,再加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝。若实验时,所加的 SO2 饱和溶液过量,则无蓝色出现,原因是_______

步骤Ⅲ纯度测定

7)取 0.1000 g 产品于碘量瓶中,加入稀盐酸和足量 KI 溶液,用 0.1000 mol·L1Na2S2O3溶液滴定,接近终点时,加入淀粉指示剂,继续滴定至终点,蓝色消失(I2+2S2O32-2I-+S4O62-)。进行平行实验后,平均消耗 Na2S2O3 溶液的体积为 24.00 mL。则产品中 KIO3 的质量分数为_______[MKIO3)=214.0 g·mol-1]

 

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常温下,用0.1mol·L1MgSO40.05mol·L1Al2(SO4)3溶液进行实验:各取25mL,分别滴加0.5mol·L1NaOH溶液,测得溶液pHV(NaOH)的关系如图1将两种溶液等体积混合后,取出25mL,逐滴加入上述NaOH溶液,观察现象。下述正确的是 (  )

1     2

A.1中的曲线II表示MgSO4NaOH反应的关系

B.根据图1可得Ksp[Al(OH)3]的值大于1.0×1032

C.实验Al(OH)3完全溶解前,溶液中c(Mg2+)/c(Al3+)逐渐变大

D.2可以表示实验n(沉淀)V(NaOH)的关系

 

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某小组采用电渗析法从含NH4H2PO4 (NH4)2HPO4的废水中回收NH3·H2O H3PO4,装置如图所示。下列说法错误的是(  )

A.1为阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜

B.a处进入稀氨水,d处流出浓H3PO4溶液

C.阴极区总反应式为2H2O2NH42e=2NH3·H2OH2

D.每放出11.2L(标准状况)H2时,能回收98gH3PO4

 

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