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利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中...

利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。

例如:乙醚的结构式为,其核磁共振氢谱中有2个峰(信号)(参见下图)

CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱

(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是________

ACH3CH3    BCH3COOH    CCH3COOCH3    DCH3COCH3

(2)化合物AB的分子式都是C2H4BrA的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为___,请预测B的核磁共振氢谱上有____个峰(信号)

A的核磁共振氢谱示意图

(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是___________

 

AD BrCH2CH2Br 2 通过其核磁共振氢谱中的峰(信号)可以判断有3个峰(信号)时,分子结构为CH3CH2OH;有1个峰(信号)时,分子结构为CH3—O—CH3 【解析】 (1)核磁共振氢谱中只给出一种峰,说明该分子中的H原子都是等效的,只有1种H原子; (2)由A的核磁共振氢谱可知,分子中只有一种H原子,A分子中2个Br原子连接不同的碳原子,故A的结构简式为CH2BrCH2Br,B与A互为同分异构体,则B为CH3CHBr2,分子中有2中H原子; (3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断。 (1)核磁共振氢谱中只给出一种峰,说明该分子中的H原子都是等效的,只有1种H原子。 A.CH3CH3中6个H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出一种峰,故A正确; B.CH3COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同,CH3COOH有2种H原子,核磁共振氢谱中有2个峰,故B错误; C.CH3COOCH3中甲基所处化学环境不同,甲基H原子不同,有2种H原子,核磁共振氢谱中有2个峰,故C错误; D.CH3COCH3中2个甲基连在同一个羰基上,6个H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出一种峰,故D正确; AD正确,故答案为:AD; (2)由A的核磁共振氢谱可知,分子中只有一种H原子,A分子中2个Br原子连接不同的碳原子,故A的结构简式为CH2BrCH2Br,B与A互为同分异构体,B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上,B为CH3CHBr2,分子中有2中H原子,故核磁共振氢谱图有2个峰,故答案为:CH2BrCH2Br;2; (3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断,若有3个信号峰,则为乙醇,分子式为CH3CH2OH,弱有1个信号峰时为甲醚,分子式为CH3OCH3,故答案为:通过其核磁共振谱中的峰信号可以判断,有3个信号时,分子结构为CH3CH2OH;1个信号时,分子结构为CH3-O-CH3。
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考点分析:
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喝茶,对很多人来说是人生的一大快乐,茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用,在100 ℃时失去结晶水并开始升华,120 ℃时升华相当显著,178 ℃时升华很快。结构简式如下:

实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因:

(1)咖啡因的分子式为_____________

(2)步骤1浸泡茶叶所用的溶剂最好为________

A.水 B.酒精 C.石油醚

(3)步骤1、步骤4所进行的操作或方法分别是________________

 

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如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称_____________________________

(2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式________________________________

(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。

(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________

(5)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有______(填代号)。

(6)(a)(b)(c)(d)四种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。

 

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将有机物完全燃烧,生成CO2H2O。将12 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为(   

A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2

 

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对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是

A.不是同分异构体

B.分子中共平面的碳原子数相同

C.均能与溴水反应

D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分

 

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但既不是同系物,又不是同分异构体的是

辛烯和3-甲基-1-丁烯

苯和乙炔

③1-氯丙烷和2—氯丙烷

甲基环己烷和乙烯

A.①② B.②③ C.③④ D.②④

 

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