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25℃时,分别向2000mL 0.10mol·L-1的氨水、醋酸铵溶液中滴加0.10mol·L-1的氢碘酸,溶液pH与加入氢碘酸体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是

A.A点与B点由水电离产生的氢氧根浓度A点大于B

B.M点,c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)>c(NH4+)

C.N点,c(I-)=c(NH3·H2O)+c(NH4+)

D.P点,c(H+)+c(CH3COOH)=c(OH-)+c(I-)+c(NH3·H2O)

 

AD 【解析】 A.A点为醋酸铵溶液,醋酸铵为弱酸弱碱盐,促进水的电离,B点为碘化铵与氨水的混合液,不抑制,也不促进水的电离,由水电离产生的氢氧根浓度A点大于B点,A说法正确; B.M点为氨水,溶液显碱性,c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+),B说法错误; C.N点为碘化铵与氨水的混合液,且物质的量相等,根据物料守恒,2c(I-)=c(NH3·H2O)+c(NH4+),C说法错误; D.P点为碘化铵与醋酸的混合液,且物质的量相等,根据电荷守恒,c(NH4+)+c(H+)= c(OH-)+c(I-)+ c(CH3COO-),根据物料守恒,c(NH3·H2O)+c(NH4+)=c(I-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),变形c(NH4+)=c(I-)-c(NH3·H2O),c(CH3COO-)=c(CH3COOH)- c(I-)带入电荷守恒的等式,即可得到c(H+)+c(CH3COOH)=c(OH-)+c(I-)+c(NH3·H2O),D说法正确; 答案为AD。  
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考点分析:
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KO2从动力学和热力学的角度来说都是稳定的化合物,为电池的长期稳定性提供了可靠依据。K-O2可充电电池可看作金属钾在负极的电镀和剥离与氧气在正极的还原和生成。“界面”用来阻止电解液的持续降解,电解质为二甲醚的二甲基亚砜(DMSODME)溶液,能传导K+。电池反应为:K+O2=KO2,装置如下图所示。下列说法错误的是

A.放电时,正极反应为K++O2+e-=KO2

B.有效抑制氧气扩散可极大延长K-O2电池的循环性能

C.充电时,每转移1mole-,阳极质量减少39g

D.在理想状态下使用空气来替代纯氧可以降低电池的造价

 

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XYZQEM六种元素中,X的原子的基态价电子排布式为2S2Y的基态原子核外有5种运动状态不同的电子,Z元素的两种同位素原子通常作为示踪原子研究生物化学反应和测定文物的年代,Q是元素周期表中电负性最大的元素,E的阳离子通常存在于硝石、明矾和草木灰中,M的原子序数比E1。下列说法正确的是

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B.XY元素的第一电离能大小关系:X<Y

C.ZO32-的空间构型为平面三角形

D.MZ2仅含离子键,可用于制备乙炔

 

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某电镀厂废水中含有酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液,己知Cr(VI)毒性是Cr(III)100倍,现用硫酸亚铁溶液(恰好完全反应)还原该废水,然后再调节pH6~8,使Cr(III)转化为沉淀除去。下列说法正确的是

A.K2Cr2O7溶液中Cr2O72-部分转化为铬酸根,铬元素价态发生变化

B.还原性:Cr3+<Fe2+

C.上述除铬过程中,溶液中pH先减小后增大

D.除污完成后生成42.4kg沉淀,则还原过程中转移电子的物质的量为300mol

 

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摩尔盐[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]是一种能溶于水、难溶于酒精的浅蓝绿色晶体,常用于定量分析中配制亚铁离子的标准溶液,实验室用下图所示装置制备摩尔盐。下列说法错误的是

A.铁屑上的少量油污可用煮沸的饱和Na2CO3溶液洗涤,再用蒸馏水洗净

B.用标准摩尔盐滴定酸性KMnO4溶液时不需要外加指示剂

C.实验开始阶段产生的气体是用来排出装置内的空气

D.实验开始时应先打开K1K3,关闭K2;待a中反应即将完成时,再打开K2,关闭K1

 

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铜的氯化物是重要的化工原料,常用作有机合成催化剂。实验室用粗铜(含杂质Fe)制备氯化亚铜、氯化铜晶体的流程如下:

下列说法错误的是

A.固体1和固体2Fe元素的价态相同

B.检验溶液2中的杂质离子是否除尽可以选用KSCN溶液或铁氰化钾溶液

C.试剂X可能是CuO,操作②中结晶时需要通入HC1气体

D.反应②的离子方程式为2Cu2++SO2+2H2O+2C1-=2CuC1+SO42-+4H+

 

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