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335℃时,在恒容密闭反应器中1.00mol催化脱氢的反应过程如下: 反应1: ...

335℃时,在恒容密闭反应器中1.00mol催化脱氢的反应过程如下:

反应1

反应2

测得的产率(以物质的量分数计)随时间的变化关系及反应过程中能量的变化如图所示。下列说法错误的是(   

    

A. 使用催化剂能改变反应历程

B. 更换催化剂后也会随之改变

C. 8h时,反应12都未处于平衡状态

D. 显著低于,是由于反应2的活化能比反应1的小,反应1生成的很快转变成

 

B 【解析】 A. 催化剂能改变反应活化能,不同催化剂催化效果不同,催化剂反应历程不同,故A正确; B. 催化剂只改变活化能和反应速率(达到平衡的时间),不会对反应的产生影响,故B错误; C. 8h后,的产率还在增大,说明反应2未达平衡状态,还在改变,反应1也未处于平衡状态,故C正确; D. 降低活化能,能提高反应速率,会提高相同时间段的产率,故D正确 答案选B。  
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考点分析:
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25℃时,分别向2000mL 0.10mol·L-1的氨水、醋酸铵溶液中滴加0.10mol·L-1的氢碘酸,溶液pH与加入氢碘酸体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是

A.A点与B点由水电离产生的氢氧根浓度A点大于B

B.M点,c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)>c(NH4+)

C.N点,c(I-)=c(NH3·H2O)+c(NH4+)

D.P点,c(H+)+c(CH3COOH)=c(OH-)+c(I-)+c(NH3·H2O)

 

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KO2从动力学和热力学的角度来说都是稳定的化合物,为电池的长期稳定性提供了可靠依据。K-O2可充电电池可看作金属钾在负极的电镀和剥离与氧气在正极的还原和生成。“界面”用来阻止电解液的持续降解,电解质为二甲醚的二甲基亚砜(DMSODME)溶液,能传导K+。电池反应为:K+O2=KO2,装置如下图所示。下列说法错误的是

A.放电时,正极反应为K++O2+e-=KO2

B.有效抑制氧气扩散可极大延长K-O2电池的循环性能

C.充电时,每转移1mole-,阳极质量减少39g

D.在理想状态下使用空气来替代纯氧可以降低电池的造价

 

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XYZQEM六种元素中,X的原子的基态价电子排布式为2S2Y的基态原子核外有5种运动状态不同的电子,Z元素的两种同位素原子通常作为示踪原子研究生物化学反应和测定文物的年代,Q是元素周期表中电负性最大的元素,E的阳离子通常存在于硝石、明矾和草木灰中,M的原子序数比E1。下列说法正确的是

A.EYQ4中阴离子中心原子的杂化方式为sp3杂化

B.XY元素的第一电离能大小关系:X<Y

C.ZO32-的空间构型为平面三角形

D.MZ2仅含离子键,可用于制备乙炔

 

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某电镀厂废水中含有酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液,己知Cr(VI)毒性是Cr(III)100倍,现用硫酸亚铁溶液(恰好完全反应)还原该废水,然后再调节pH6~8,使Cr(III)转化为沉淀除去。下列说法正确的是

A.K2Cr2O7溶液中Cr2O72-部分转化为铬酸根,铬元素价态发生变化

B.还原性:Cr3+<Fe2+

C.上述除铬过程中,溶液中pH先减小后增大

D.除污完成后生成42.4kg沉淀,则还原过程中转移电子的物质的量为300mol

 

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摩尔盐[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]是一种能溶于水、难溶于酒精的浅蓝绿色晶体,常用于定量分析中配制亚铁离子的标准溶液,实验室用下图所示装置制备摩尔盐。下列说法错误的是

A.铁屑上的少量油污可用煮沸的饱和Na2CO3溶液洗涤,再用蒸馏水洗净

B.用标准摩尔盐滴定酸性KMnO4溶液时不需要外加指示剂

C.实验开始阶段产生的气体是用来排出装置内的空气

D.实验开始时应先打开K1K3,关闭K2;待a中反应即将完成时,再打开K2,关闭K1

 

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