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草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量...

草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3Al2O3CaOMgO、碳及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如图:

(1)“550℃焙烧的目的是_____________________________

(2)“浸出液的主要成分是__________________

(3)“钴浸出过程中Co3+转化为Co2+,该反应的离子方程式为_________________________

(4)“净化除杂1”过程中,先在4050℃加入H2O2,再升温至8085℃,加入Na2CO3溶液,调pH4.5滤渣1”主要成分的是__________________

(5)“净化除杂2”可将钙、镁离子转化为沉淀过滤除去,若所得滤液中cCa2+=1.0×l0-6mol/L,则滤液中 cMg2+)为__________________[已知KspMgF2=7.35×10-11KspCaF2=1.05×10-10]

(6)为测定制得样品的纯度,现称取1.000g样品,将其用适当试剂转化,得到草酸铵溶液,再用过量稀硫酸酸化,用0.1000mol/L KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时,共用去KMnO4溶液24.00mL,则草酸钴样品的纯度为___________

(7)取一定质量的CoC2O2H2O分解后的钴氧化物(Co的化合价为+2+3),用480ml 5mol/L 盐酸恰好完全溶解固体,得到CoCl2溶液和4.48L(标准状况)黄绿色气体。试确定该钴氧化物中CoO的物质的量之比为___________

 

除去碳和有机物 NaAlO2 2Co3++SO32-+H2O=2Co2++SO42-+2H+ Fe(OH)3 7.0×10-7mol/L 88.2% 5:6 【解析】 (1)“550℃焙烧”的目的,应从含钴废料中含有碳和有机物进行分析; (2)“浸出液”的主要成分,应为含钴废料中的某物质与碱反应的产物; (3)“钴浸出”过程中Co3+转化为Co2+,则发生Co3+与SO32-反应,生成SO42-、Co2+等; (4)“净化除杂1”过程中,先在40~50℃加入H2O2,再升温至80~85℃,加入Na2CO3溶液,调pH至4.5,“滤渣1”主要成分是Fe3+水解的产物; (5)先利用Ksp(CaF2)=1.05×10-10,求出c2(F-),再由Ksp(MgF2)=7.35×10-11,求出c(Mg2+); (6)利用电子守恒,建立关系式2MnO4-——5C2O42-——5CaC2O4,n(CaC2O4)=n(MnO4-),从而求出草酸钴样品的纯度; (7)利用关系式O——2H+,Co2+——2Cl-,可分别求出Co、O原子的物质的量,从而求出该钴氧化物中Co、O的物质的量之比。 (1)“550℃焙烧”的目的,是从含钴废料中除去碳和有机物; 答案为:除去碳和有机物; (2)“浸出液”的主要成分,为含钴废料中Al2O2与NaOH反应的产物NaAlO2; 答案为:NaAlO2; (3)“钴浸出”过程中Co3+转化为Co2+,则发生Co3+与SO32-反应,生成SO42-、Co2+等,离子方程式为2Co3++SO32-+H2O=2Co2++SO42-+2H+; 答案为:2Co3++SO32-+H2O=2Co2++SO42-+2H+; (4)“净化除杂1”过程中,先在40~50℃加入H2O2,再升温至80~85℃,加入Na2CO3溶液,调pH至4.5,“滤渣1”主要成分是Fe3+水解的产物Fe(OH)3; (5) Ksp(CaF2)=1.05×10-10,c2(F-)==1.05×10-5mol/L;Ksp(MgF2)=7.35×10-11,c(Mg2+)==7.0×10-7mol/L; 答案为:7.0×10-7mol/L; (6)利用电子守恒,建立关系式2MnO4-——5C2O42-——5CaC2O4,n(CaC2O4)=n(MnO4-)=×0.1000mol/L×0.024mL=0.006mol,从而求出草酸钴样品的纯度= 88.2%; 答案为:88.2%; (7)利用关系式O——2H+,Co2+——2Cl-,可求出n(Co)= (5mol/L×0.48L-)=1mol,n(O)=×5mol/L×0.48L=1.2mol,从而得出n(Co):n(O)=1mol:1.2mol=5:6; 答案为:5:6。
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某校化学兴趣小组在实验室模拟工业制备硫氰化钾(KSCN),实验装置如图所示。

实验步驟如下:

(1)制备NH4SCN溶液:CS22NH3NH4SCNH2S,该反应进行的比较缓慢,NH3不溶于CS2

实验前,应进行的操作是________________________。三颈烧瓶内盛放有一定量的CS2、水和催化剂,三颈烧瓶的下层CS2液体必须浸没导气管口,目的是_____________________

实验开始时打开K1,加热装置AD,缓慢地向装置D中充入气体。装置A中发生反应的化学方程式是______________________________,装置C的作用可能是_______________

(2)制备KSCN溶液:移去装置A处的酒精灯,关闭K1,打开K2,利用耐碱分液漏斗边加液边加热,则此时装置D中发生反应的化学方程式是____________________

(3)制备KSCN晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压蒸发浓缩,冷却结晶,__________________,得到硫氰化钾晶体。

(4)测定KSCN的含量:称取10.00g样品配成1000mL溶液,量取2000mL溶液于锥形瓶中,并加入几滴Fe(NO3)3溶液,用01000 molL AgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗AgNO3标准溶液2000mL

滴定时发生的离子反应为SCNAg+ AgSCN↓,则终点时的现象是________________

②KSCN的质量分数为______________________

 

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羟氨(NH2OH)为一元弱碱(25℃时,电离常数Kb9.0×10—9),其电离方程式为:NH2OHH2O NH3OH+OH-。在25℃时,用0.l0mol/L盐酸滴定20mL0.10mol/LNH2OH溶液,滴定过程中由水电离出来的H+浓度的负对数[-lgc(H+)]与盐酸体积(V)的关系如图所示。(已知:lg30.5)

下列说法中错误的是

A.a点对应溶液的pH9.5

B.c点溶液中存在离子反应: NH3OH+H2O NH2OHH3O+

C.d点溶液中:—lgc(H+)13

D.b点对应的溶液中有:c(NH3OH+)c(Cl)

 

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利用下图所示装置一定条件下可实现有机物的电化学储氢(忽略其他有机物)。下列说法不正确的是

A. A为电源的负极

B. E极的电极式为2H2O-4e-=4H++O2

C. D极生成目标产物的电极式为C6H6+6H++6e-=C6H12

D. 该装置的电流效率75,则b中环己烷增加2.8mol

 

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XYZW为原子序数依次增大的短周期主族元素。X分别与YZW结合形成质子数相同的甲、乙、丙三种分子。丁为无色气体,遇空气变红棕色;丙的水溶液可刻蚀玻璃。上述物质有如图转化关系:

下列说法错误的是

A.四种元素形成的单质中W的氧化性最强

B.甲、乙、丙中沸点最高的是丙

C.甲常用作致冷剂

D.甲、乙分子均只含极性共价键

 

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短周期元素XYZW的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数为互不相等的奇数,且XYW原子最外层电子数之和恰好等于Z元素的核电荷数,XW的最高化合价之和为8。常见元素Z的单质是目前使用量最大的主族金属元素单质,下列说法中不正确的是

A.因为Z的氧化物熔点很高,不适宜于电解,故工业上常用电解ZW的化合物的方法制取单质Z

B.沸点:YX3>XW

C.化合物YW3遇水能强烈水解,产物之一具有强氧化性

D.离子化合物YX5假如存在。该物质与水反应必然生成气体X2,同时得到一种弱碱溶液

 

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