室温时,用0. 100 mol·L—1盐酸滴定50. 0mL Na2CO3溶液(不考虑CO2从溶液中逸出).滴定曲线如图所示:
下列说法错误的是
A.a点溶液中:c(Na2CO3)=0.020 mol·L—1
B.b点溶液中:c(Na+)>c(HCO3— )>c(CO32—)
C.c点溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32—) +c(HCO32—)+c(OH—)
D.室温时,H2CO3的一级电离平衡常数Kal的数量级为10—7
已知:某二元酸H2XO4在水中电离分两步:H2XO4=H++HXO4-,HXO4-H++XO42-。常温下,在20mL0.1mol•L-1NaHXO4溶液中滴加cmol•L-1NaOH溶液,溶液温度与溶液体积关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.该NaOH溶液的pH=13
B.滴加过程中,水的电离程度先变大,后变小
C.F点溶液中c(OH-)>c(HXO4-)
D.G点溶液中c(Na+)=3c(H2XO4)+3c(HXO4-)+3c(XO42-)
常温下, 将稀 HCl溶液滴加到等浓度的弱碱 AOH溶液中, 测得混合液的 pH和lg[C(AOH)/C(A+)] 的关系如图所示, 其中 a点表示未加盐酸时的数据, e点表示 HCl和 AOH恰好完全反应时的数据。下列说法错误的是
A.常温下, A+的水解平衡常数为 1.0×10-10
B.点e溶液中水电离出的H+浓度为 10-6.23mol/L
C.点c 溶液中的 n(A+)+n(AOH)等于点 e溶液中的 n(Cl-)
D.点d溶液中: c(Cl-)> c(AOH)>c(A+)
常温下,向20mL0.2mol•L-1Na2A溶液中滴加0.2mol•L-1的盐酸,溶液中含A元素的各微粒物质的量如图所示,下列说法错误的是( )
A.Na2A溶液中,c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.2mol•L-1
B.NaHA溶液的pH<7
C.曲线Ⅰ代表A2-,曲线Ⅲ代表H2A
D.V(盐酸)=30mL时,c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A)
在25℃时,将1.0L c mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1mol NaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 水的电离程度:a>b>c
B. c点对应的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)
C. a点对应的混合溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)
D. 该温度下,CH3COOH的电离平衡常数
高氯酸铵(NH4ClO4)是复合火箭推进剂的重要成分。
(1)NaClO4溶液和NH4Cl溶液混合后发生复分解反应,有NH4ClO4固体析出,写出该反应的化学方程式:____。
(2)通过如下图所示的装置及实验步骤可以测定某高氯酸铵样品的纯度。
步骤1:检查装置气密性。
步骤2:准确称取样品0.2500 g于蒸馏烧瓶中,加入约150 mL水溶解。
步骤3:准确量取40.00 mL 0.1000 mol·L—1 H2SO4 溶液于锥形瓶中。
步骤4:经仪器A向蒸馏瓶中加入20 mL 3 mol·L—1NaOH 溶液。
步骤5:加热蒸馏至蒸馏烧瓶中剩余约100 mL溶液。
步骤6:用新煮沸过的水冲洗冷凝装置2~3次,洗涤液并入锥形瓶中。
步骤7:向锥形瓶中加入酸碱指示剂,用0.2000mol·L—1 NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液30.00 mL。
步骤8:将实验步骤1~7重复2次。
①仪器A的名称是____。
②步骤1~7中,确保生成的氨被稀硫酸完全吸收的实验步骤是____(填步骤序号)。
③计算样品中高氯酸铵的质量分数____(写出计算过程,已知杂质不参与反应)。