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常温下,用石墨电极电解100mL、0.1mol⋅L-1NH4Cl溶液,电解过程中...

常温下,用石墨电极电解100mL0.1molL-1NH4Cl溶液,电解过程中溶液体积变化忽略不计,溶液的pH随阳极产生气体体积(标准状况下)变化的曲线如图,下列说法正确的是(   

A.溶液pH=5时,c(NH3H2O)=1.0×10-5molL-1

B.电解过程使NH4+的水解程度减小,pH增大

C.b=56mLc(NH4+)≈5.01×10-2molL-1

D.若将阳极产生的bmL气体重新通回溶液,c(NH4+)不会改变

 

C 【解析】 用惰性材料作电极,电解NH4Cl溶液,根据电解原理,阳极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑、2H2O-4e-=O2↑+4H+,阴极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,据此分析; A. 溶液的时,溶质只有NH4Cl,溶液中的,由于溶液中氢离子浓度包括水电离出的H+和NH4+水解产生的H+,则由,可知略小于,故A说法错误; B. 由图可知,电解过程中,阴极是氢离子放电,使铵根离子的水解平衡正向移动,铵根离子的水解程度加大,故B说法错误; C. 若氯气为56mL,则溶液中的,,由溶液中电荷守恒可知,,则,故C说法正确; D. 电解过程中,阴极产生氢气,阳极产生氯气,若将阳极产生的bmL氯气重新通回溶液,溶液不能回复到原来的状态,会改变,故D说法错误。 答案:C。
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室温时,用0. 100 mol·L1盐酸滴定50. 0mL Na2CO3溶液(不考虑CO2从溶液中逸出).滴定曲线如图所示:

下列说法错误的是

A.a点溶液中:c(Na2CO3)=0.020 mol·L1

B.b点溶液中:c(Na+)>c(HCO3 )>c(CO32)

C.c点溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32) +c(HCO32)+c(OH)

D.室温时,H2CO3的一级电离平衡常数Kal的数量级为107

 

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已知:某二元酸H2XO4在水中电离分两步:H2XO4=H++HXO4-HXO4-H++XO42-。常温下,在20mL0.1mol•L-1NaHXO4溶液中滴加cmol•L-1NaOH溶液,溶液温度与溶液体积关系如图所示。下列说法错误的是(   

A.NaOH溶液的pH=13

B.滴加过程中,水的电离程度先变大,后变小

C.F点溶液中c(OH-)>c(HXO4-)

D.G点溶液中c(Na+)=3c(H2XO4)+3c(HXO4-)+3c(XO42-)

 

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常温下, 将稀 HCl溶液滴加到等浓度的弱碱 AOH溶液中, 测得混合液的 pHlg[C(AOH)/C(A+)] 的关系如图所示, 其中 a点表示未加盐酸时的数据, e点表示 HCl AOH恰好完全反应时的数据。下列说法错误的是

A.常温下, A+的水解平衡常数为 1.0×1010

B.e溶液中水电离出的H+浓度为 106.23mol/L

C.c 溶液中的 n(A+)+n(AOH)等于点 e溶液中的 n(Cl)

D.d溶液中: c(Cl)> c(AOH)>c(A+)

 

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常温下,向20mL0.2mol•L-1Na2A溶液中滴加0.2mol•L-1的盐酸,溶液中含A元素的各微粒物质的量如图所示,下列说法错误的是(   

A.Na2A溶液中,c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.2mol•L-1

B.NaHA溶液的pH<7

C.曲线Ⅰ代表A2-,曲线Ⅲ代表H2A

D.V(盐酸)=30mL时,c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A)

 

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25℃时,1.0L c mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1mol NaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列叙述错误的是(    )

A. 水的电离程度:a>b>c

B. c点对应的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)

C. a点对应的混合溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-)

D. 该温度下,CH3COOH的电离平衡常数

 

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