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由羟基丁酸生成丁内酯的反应如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O 在298...

羟基丁酸生成丁内酯的反应如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O

298K下,羟基丁酸水溶液的初始浓度为,测得丁内酯的浓度随时间变化的数据如表所示。回答下列问题:

21

50

80

100

120

160

220

0.024

0.050

0.071

0.081

0.090

0.104

0.116

0.132

 

(1)该反应在5080min内的平均反应速率为_____

(2)120min羟基丁酸的转化率为______

(3)298K时该反应的平衡常数_____

(4)为提高羟基丁酸的平衡转化率,除适当控制反应温度外,还可采取的措施是______

 

0.0007 0.5(50%) 将丁内酯移走 【解析】 (1)根据υ=计算反应速率; (2)根据物质的转化率=计算; (3)根据化学平衡常数K=计算化学平衡常数; (4)根据影响化学平衡移动的因素,分析判断。 (1) υ===0.0007mol/(L·min); (2)在120min时反应产生的丁内酯的物质的量浓度0.090mol/L,则反应消耗的羟基丁酸的浓度为0.090mol/L,由于反应开始时羟基丁酸的浓度0.180mol/L,所以羟基丁酸的转化率为=50%; (3)298K的摄氏温度为25℃,水为液态,则此时该反应的平衡常数K===; (4)为提高羟基丁酸的平衡转化率,使化学平衡正向移动,除适当控制反应温度外,还可采取的措施是及时分离出丁内酯。
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考点分析:
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已知反应式:mX(g)+nY(?)pQ(s)+2mZ(g),已知反应已达平衡,此时c(X)=0.3mol/L,其他条件不变,若容器缩小到原来的c(X)=0.5mol/L,下列说法正确的是( 

A.反应向逆方向移动 B.Y可能是固体或液体

C.系数n>m D.Z的体积分数减小

 

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在恒压、NOO2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是

A.反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH>0

B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率

C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率

D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10−4 mol·L−1NO平衡转化率为50%,则平衡常数K>2000

 

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据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如下图所示。

已知:

回答下列问题:

(1)化合物C中的含氧官能团为____________,反应④的反应类型为____________

(2)写出E的结构简式:________________________

(3)写出反应②的化学方程式:_____________________________________________

(4)写出化合物C满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:_________________

① 含苯环结构,能在碱性条件下发生水解;

② 能与FeCl3发生显色反应;

③ 分子中含有4种不同化学环境的氢。

(5)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。请以、CH2==CHCN和乙醇为原料合成化合物 ,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_____

 

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完成下列问题。

1)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓(GaAs)、硫化镉(CdS)薄膜电池等.

As的基态原子的电子排布式[Ar]_______________.

②第一电离能:As___Ga(填“=”).

2)配合物Fe(CO)5常温下呈液态,熔点为-20.5 ,易溶于 CCl4 ,Fe(CO)5______分子(非极性或极性)。

3BF3常温下是气体,有强烈的接受孤电子对的倾向。BF3NH3相遇,立即生成白色固体。BF3的杂化轨道类型为:____ ;写出该白色固体的结构式,并标注出其中的配位键___________

4)下列有关说法不正确的是____

A.沸点:NH3 >PH3CH3OH > HCHO

BSO2CO2的化学性质有些类似,但空间结构与杂化方式不同

C.熔、沸点: SiF4< SiCl4< SiBr4 <SiI4 , 原因是分子中共价键键能逐渐增大

D.熔点: CaO > KCl > KBr,原因是晶格能逐渐减小

5)钠钾合金属于金属晶体,某种合金的晶胞结构如图所示,晶体中K 原子的配位数为______;已知金属原子半径rNa)、rK),计算晶体的空间利用率 __________(假设原子是刚性球体)

 

 

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实验室用镁还原硝基苯制取反式偶氮苯。实验原理如下:

2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O

已知:①Mg(OCH3)2在水中极易水解。

②反式偶氮苯产品在紫外线照射后部分转化为顺式偶氮苯。

⑴在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应加入的镁条应用砂纸打磨干净的的原因是___________

⑵反应结束后将反应液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗产品析出,抽滤,滤渣用95%乙醇水溶液重结晶提纯。

①为了得到较大颗粒的晶体,加入乙酸时需要___________(填缓慢加入快速加入)。

②烧杯中的反式偶氮苯转入布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有少量晶体,需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗,下列液体最合适的是___________

A.冰水                  B.饱和NaCl溶液

C95%乙醇水溶液        D.滤液

③抽滤完毕,应先断开___________之间的橡皮管,以防倒吸。

④重结晶操作包括加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥。上述重结晶过程中的___________操作除去了不溶性杂质。

⑶薄层色谱分析中,极性弱的物质,在溶剂中扩散更快。某同学采用薄层色谱分析所得偶氮苯,实验开始时和展开后的斑点如图所示,则反式偶氮苯比顺式偶氮苯的分子极性___________(填)。

 

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