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“绿水青山就是金山银山”,研究NxOy、CO、SO2等大气污染物和水污染物的处理...

绿水青山就是金山银山,研究NxOyCOSO2等大气污染物和水污染物的处理对建设美丽中国具有重要意义。

(1)已知:①NO2+COCO2+NO该反应的平衡常数为K1(下同),每1mol下列物质分解为气态基态原子吸收的能量分别为

NO2

CO

CO2

NO

812kJ

1076kJ

1490kJ

632kJ

 

 

②N2(g)+O2(g)2NO(g)    H=+179.5kJ/mol    K2

③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)    H=-112.3kJ/mol   K3

写出NO与CO反应生成无污染气体的热化学方程式_____________________,该热化学方程式的平衡常数K=______________________(用K1、K2、K3表示)

(2)直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。可用NaOH吸收,所得含硫各微粒(H2SO3HSO3-SO32-)存在于反应后的溶液中,它们的物质的量分数X与溶液pH的关系如图所示。

①测得溶液的pH=8时,溶液中各离子浓度由大到小的顺序是___________

②向 NaHSO3溶液中滴加一定浓度的CaCl2溶液,溶液中出现浑浊,pH降低,用化学平衡移动原理解释溶液pH降低的原因________________________

(3)在一定温度下的恒容容器中,反应2N2O(g)2N2(g)+O2(g)的部分实验数据如下:

反应时

间/min

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

c(N2O)

/(mol/L)

0.100

0.090

0.080

0.070

0.060

0.050

0.040

0.030

0.020

0.010

0.000

 

 

①在0~40min时段,反应速率v(N2O)___________mol/(L·min)

②若N2O起始浓度c00.150 mol/L,则反应至30mnN2O的转化率a=___________

③不同温度(T)下,N2O分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间),则T1___________T2(填“>”、“=”或“<”)。当温度为T1、起始压强为p0,反应至t1min时,体系压强p=___________(用p0表示)

 

2NO(g) +2CO(g)N2(g) +2CO2(g) △H =-759.8 kJ/mol K12.K3/K2 c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)>c(H+) 亚硫酸氢根离子存在电离平衡HSO3-H++SO32-,加入氯化钙后,Ca2++SO32-=CaSO3↓,使电离平衡正向移动,氢离子浓度增大,pH减小。 1.0×10-3 20.0% > 1.25p0 【解析】 (1)由已知,反应①的△H=(812+1076-1490-632)kJ/mol=-234kJ/mol,根据盖斯定律,①×2+③-②得:2NO2(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),△H=[-234×2+(-112.3)-179.5]kJ/mol=-759.8kJ/mol;当总反应式相加时,平衡常数相乘,相减时平衡常数相除,成倍时平衡常数为幂,据此判断平衡常数关系; (2)①由图可得,pH=8时溶液中溶质主要为Na2SO3和NaHSO3,c(SO32-)>c(HSO3-),溶液中的主要离子为:Na+、SO32-、HSO3-,次要离子为OH-、H+,据此判断离子浓度大小顺序; ②NaHSO3溶液中HSO3-存在电离平衡HSO3-H++SO32-,加入氯化钙后,Ca2++SO32-=CaSO3↓,使电离平衡正向移动,氢离子浓度增大。 (3) ①V=计算; ②根据△c=V△t,然后根据转化率计算; ③根据温度升高,反应速率加快,半衰期缩短;利用表格数据计算分析。 (1)由已知,反应①的△H=(812+1076-1490-632)kJ/mol=-234kJ/mol,根据盖斯定律,①×2+③-②得:2NO2(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),△H=[-234×2+(-112.3)-179.5]kJ/mol=-759.8kJ/mol,当总反应式相加时平衡常数相乘,相减时平衡常数相除,成倍时平衡常数为幂,所以平衡常数K=; (2)①由图可得,pH=8时溶液中溶质主要为Na2SO3和NaHSO3,c(SO32-)>c(HSO3-),溶液中的主要离子为:Na+、SO32-、HSO3-,次要离子为OH-、H+,离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)>c(H+); ②NaHSO3溶液中HSO3-存在电离平衡HSO3-H++SO32-,加入氯化钙后,Ca2++SO32-=CaSO3↓,使电离平衡正向移动,氢离子浓度增大,所以pH降低; (3)①在0~40min时段,△c=(0.100mol/L-0.060mol/L)=0.040mol/L,所以化学反应速率v(N2O)== 1.0×10-3 mol/(L·min); ②根据①可知化学反应速率为1.0×10-3 mol/(L·min),则30min内改变的浓度△c=V·△t=1.0×10-3 mol/(L·min) ×30min=0.03mol/L,所以N2O的转化率=20%; ③根据温度升高,反应速率加快,半衰期时间缩短。根据图示可知在压强不变时,半衰期T1T2; 根据题干信息可知2N2O(g)2N2(g)+O2(g),反应开始时c(N2O)=0.100mol/L,当其浓度减小一半时,物质的浓度:c(N2O)=0.050mol/L,c(N2)=0.050mol/L,c(O2)=0.0250mol/L,此时物质的总浓度=0.050mol/L+0.050mol/L+0.0250mol/L=0.125mol/L,起始时的浓度为0.1mol/L,所以体系压强p=1.25,所以P=1.25P0。
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考点分析:
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锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,工业上可通过控制条件逐一除去杂质以制备超细活性氧化锌,其工艺流程如下:

(1)滤渣1的成分为___________

(2)在S2O82-的结构式中只含有一根“O一O”非极性键,则S的化合价为___________;工业上常用惰性电极电解(NH4)2SO4生产(NH4)2S2O8(过二硫酸铵),阳极电极反应式为__________________。净化1是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,写出该反应的离子方程式:______________________

(3)净化3的目的_________________________________

(4)碳化回收溶液的主要成分为___________,该物质循环使用的目的___________________

(5)碳化在50℃进行,“前驱体”的化学式为ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O,写出碳化过程生成“前驱体”的化学方程式:__________________________________________________

 

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超顺磁性的Fe3O4粒子(粒子平均直径为25nm)在医疗上有重要作用,实验室制备方法如下:在有N2保护和剧烈搅拌条件下,向FeCl3FeCl2混合溶液中滴加氨水,可得到黑色的Fe3O4。实验装置如图:

请回答下列问题:

(1)恒压滴液漏斗的优点是______________________

(2)N2的目的是___________,反应温度应控制在50℃,加热方法为___________

(3)制备超顺磁性Fe3O4粒子反应原理的离子方程式为______________________

(4)充分反应后,将三颈烧瓶中的混合物通过离心分离,然后水洗,最后用无水乙醇洗涤,用无水乙醇洗涤的优点是___________;为了验证得到的固体是超顺磁性的Fe3O4粒子,实验操作:_______________。为了检验超顺磁性粒子中含有+2价的铁,需要的化学试剂为___________(填代号)

A.KSCN溶液  B.HCl溶液  C.H2O2溶液  D.K3[Fe(CN)6]溶液

(5)实验制得的超顺磁性的Fe3O4粒子中含有少量的Fe(OH)3,为测得Fe3O4的含量,称取mg试样,放在小烧杯中用足量稀硫酸溶解后定容于100mL容量瓶中,准确量取其中的20.00mL溶液置于锥形瓶中,然后用cmol/L的KMnO4溶液进行滴定,当______________________停止滴定,然后重复二次滴定,平均消耗KMnO4溶液ⅴmL,该样品的纯度为___________。(已知MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O)

 

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(化学——选修5:有机化学基础)

利用莤烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H),其合成路线可表示如下:


已知:R1CHO+R2CH2CHO

1)化合物B中的含氧官能团名称为___________

2A→B的反应类型为____________

3A的分子式为___________

4)写出一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式____________

5)写出GH反应的化学方程式______________

6)写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式__________

①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢。

7)写出以CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)______

 

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铜矿( CuFeS2)是炼铜的最主要矿物。火法冶炼黄钢矿的过程中,其中一步反应是:2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2。回答下列问题。

(1)Cu+价电子的电子排布图为___________Cu2OCu2S比较,熔点较高的是___________,原因为______________________

(2)SO2SO3的键角相比,键角更小的是___________。某种硫的氧化物冷却到289.8K时凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构片段如图1所示。此固态物质中S原子的杂化轨道类型是___________;该物质的化学式为___________

(3)离子化合物CaC2的晶体结构如图2所示。写出该物质的电子式___________。从钙离子看该晶体属于___________堆积,一个晶胞含有的π键平均有___________个。

(4)根据图3可知,与每个C60分子距离最近且相等的C60分子有___________个,其距离为___________cm(列出计算式即可)

 

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随着科技的进步,合理利用资源保护环境成为当今社会关注的焦点。甲胺铅碘(CH3NH3PbI3)用作全固态钙钛矿敏化太阳能电池的敏化剂,可由CH3NH2PbI2HI为原料合成,回答下列问题:

(1)制取甲胺的反应为CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)   △H。已知该反应中相关化学键的键能数据如下:

则该反应的△H=___________kJ·mol1

(2)上述反应中所需的甲醇工业上利用水煤气合成,反应为:CO(g)+2H2(g)CH3 OH(g) H<O

在一定条件下,将1 mol CO2molH2通入密闭容器中进行反应,当改变某一外界条件(温度或压强)时,CH2OH的体积分数(CH3OH)变化趋势如图所示:

平衡时,MCH3OH的体积分数为10%,则CO的转化率为___________

某同学认为上图中Y轴表示温度,你认为他判断的理由是______________________

(3)合成甲醇所需的氢气,工业上常从一种合成气(主要成分为CO2H2)中分离。H2提纯过程示意图如下:

吸收池中发生反应的离子方程式是___________

用电极反应式和离子方程式表示K2CO3溶液的再生原理___________

(4)分解HI曲线和液相法制备HI反应曲线分别如图1和图2所示:

反应H2(g)+I2(g) 2HI(g)△H=___________0(填“大于”或“小于”)

将二氧化硫通入碘水中会发生反应:SO2+I2+2H2O=3H++HSO4+2II2+II3,图2中曲线b代表的微粒是___________(填微粒符号),由图2可知,要提高碘的还原率,除控制温度外,还可以采取的措施是___________

 

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