Question

光气（）界面缩聚法合成一种高分子化合物聚碳酸酯G的合成路线如下所示：

已知：

（1）C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，C的化学名称为_____________。

（2）E的分子式为________，H中含有的官能团是氯原子和________，B的结构简式为______。

（3）写出F生成G的化学方程式_____________。

（4）F与I以1:2的比例发生反应时的产物K的结构简式为__________。

（5）H→I时有多种副产物，其中一种含有3个环的有机物的结构简式为______。

（6）4—氯—1，2—二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有________种。

（7）写出用2-溴丙烷与D为原料，结合题中信息及中学化学所学知识合成的路线，无机试剂任取。（已知：一般情况下，溴苯不与NaOH溶液发生水解反应。）_______

例：

Answer

丙酮 C15H16O2 羧基 n+n +（2n-1）NaCl 13

【解析】

A为CH2=CHCH3；A→B发生加成反应，结合后续反应可知B为；C的分子式为C3H6O，且核磁共振氢谱只有一组吸收峰说明其只有一种环境的氢，所以C的结构简式为，D的分子式为C6H6O，结合C+D→E以及E的结构简式，D的结构简式为；E中酚羟基与氢氧化钠溶液反应得到F，所以F为，F与光气发生题目所给反应生成聚碳酸酯G，所以G为；4—氯—1，2—二甲苯被高猛酸钾氧化生成H，所以H为。

(1)根据分析可知C为，名称为丙酮；

(2)根据E的结构简式可知E的分子式为C15H16O2；H的结构简式为，官能团为氯原子和羧基；B的结构简式为；

(3)F为，与光气发生题目所给反应生成聚碳酸酯G，方程式为：n+n +(2n-1)NaCl；

(4)F为，与I 1:2的比例发生题目所给反应，生成物为：；

(5)H为，羧基中的—OH可以和—COOH发生脱水缩合，生成三个环，则产物为：；

(6)的属于芳香族的同分异构体，苯环上有一个支链有：、两种；苯环有一个乙基和一个氯原子两种取代基时有邻、间、对三种；当苯环上有一个甲基和一个—CH2Cl时有邻、间、对三种；当苯环上有三个取代基时除去4—氯—1，2—二甲苯之外还有5种，所以共有2+3+3+5=13种；

(7)2-溴丙烷的结构简式为：，结合题目信息可知用和合成目标产物的路线为：。