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软锰矿在生产中有广泛的应用. (1)过程Ⅰ:软锰矿的酸浸处理 ①过程中可以提高锰...

软锰矿在生产中有广泛的应用.

(1)过程Ⅰ:软锰矿的酸浸处理

①过程中可以提高锰元素浸出速率的方法有: _____________________________(写出两种)

②酸浸过程中的主要反应(将方程式补充完整)

2FeS2+____MnO2+________=____Mn2++2Fe3++________+__________

③生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,此时加入H2O2,利用其迅速分解产生的大量气体破除附着的硫.导致H2O2迅速分解的因素是________________________

(2)过程Ⅱ:电解法制备金属锰,金属锰在____________ ((”)极析出.

(3)过程Ⅲ:制备MnCO3

MnCO3难溶于水、能溶于强酸,可用MnSO4溶液和NH4HCO3溶液混合制备.每制得1mol MnCO3,至少消耗a mol· L—1 NH4HCO3的体积为_________L

(4)过程Ⅳ:制备Mn3O4

图表示通入O2pH随时间的变化.15~150分钟滤饼中一定参与反应的成分是____________,判断的理由是__________________

 

加热 将矿石磨成粉 2 12H+ 3 4S 6H2O Fe(或MnO2、或Mn2+)等作催化剂 阴 Mn2(OH)2SO4 Mn2(OH)2SO4被O2氧化产生H+,而Mn(OH)2被氧化不产生H+ 【解析】 (1)①酸浸时,粉碎矿石、升高温度及提高酸的浓度均可提高浸出速率; ②反应时,Mn的化合价降低,Fe、S的化合价升高,且个数比为1:2,利用得失电子守恒配平即可; ③溶液中的Fe3+或MnO2可作为H2O2分解的催化剂; (2)溶液中的Mn2+在阴极得电子生成Mn; (3)反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O; (4)根据图像可知,随时间的增长,溶液的pH减小,3Mn2(OH)2SO4+O2=3Mn3O4+3H2SO4,则Mn2(OH)2SO4一定参与反应。 (1)①酸浸时,粉碎矿石、升高温度及提高酸的浓度均可提高浸出速率; ②反应时,Mn的化合价降低,Fe、S的化合价升高,且个数比为1:2,利用得失电子守恒配平即可,离子方程式为2FeS2+3MnO2+12H+=3Mn2++2Fe3++4S+6H2O; ③溶液中的Fe3+或MnO2可作为H2O2分解的催化剂,导致H2O2迅速分解; (2)电解法制备金属锰时,溶液中的Mn2+得电子生成Mn,则阴极得电子,Mn在阴极析出; (3)反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,制取1mol MnCO3,需要2molNH4HCO3,即a mol·L-1×V=2mol,V=L; (4)在与氧气反应时,6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O,3Mn2(OH)2SO4+O2=3Mn3O4+3H2SO4,根据图像可知,随时间的增长,溶液的pH减小,即酸性增强,则Mn2(OH)2SO4一定参与反应。  
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电离平衡常数(Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱.25℃时,有关质的电离平衡常数如下表所示:

化学式

HF

H2CO3

HCIO

电离平衡常数(Ka)

72×10-4

K1=44×10-7K=47×10-11

3.0x10-8

 

(1)可以作为HF是弱酸的判断依据的有:___________________

ANaF溶液显碱性       

B.物质的量浓度相同的和HF溶液导电性相同

C.氢氟酸与NaHCO3溶液混合,有气泡生成

(2)将浓度为0.1 mol· L-1溶液加水稀释一倍(假设温度不变)下列各量增大的是____________

A.c(H+)        Bc(H+)· c(OH-)        C        D

(3)物质的量浓度均为0.1 mol· L—1的下列四种溶液:①Na2CO3溶液    NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液,溶液的pH最小的物质是____________

(4)0.1molNaHCO3溶液中,下列关系正确的是______________

Ac(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)

Bc(H2CO3)> c(CO32-)

C. c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3) =0. 1 mol· L-1

 

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某小组利用下面的装置进行实验,②、③中溶液均足量,操作和现象如下表

资料:CaS遇水完全水解

由上述实验得出的结论不正确的是

A.③中白色浑浊是CaCO3

B.②中溶液pH降低的原因是:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+

C.实验①中CO2过量发生的反应是:CO2+H2O+S2-=CO32-+H2S

D.由实验III不能比较H2CO3H2S酸性的强弱

 

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20mL 0.40mol/L H2O2溶液中加入少量KI溶液:

iH2O2+I-=H2O+IO-

iiH2O2+ IO-=H2O+O2↑+ I-

H2O2分解反应过程中能量变化和不同时刻测得生成O2的体积(已折算标准状况)如下

                

下列判断不正确的是

A.从图中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率

B.反应i是放热反应,反应ⅱ是吸热反应

C.0-10min的平均反应速率:v(H2O2)≈90×10-3 mol· L-1·min-1

D.H2O2在反应过程中既体现了氧化性,又体现了还原性

 

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以甲烷为原料合成甲醇的反应如下:

反应I:CH4(g) + CO2(g) 2CO(g) + 2H2(g)   H1= +247 kJ/mol

反应II:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)     H2=-90kJ/mol

已知: T1时,反应II 的平衡常数数值为100;T2时,反应II 在密闭容器中达到平衡,测得CO、H2、CH3OH的物质的量浓度(mol/L)分别为0.05、0.1、0.1。下列说法中,正确的是

A.反应I中,使用催化剂可以减小△H1提高反应速率

B.反应II 中,加热或加压均可提高原料气的平衡转化率

C.由上述数据可判断反应II 的温度: T1> T2

D.CO(g)+CH3OH(g)CH4(g) +CO2(g) H= +157 kJ/mol

 

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下列有关2个电化学装置的叙述不正确的

A.I,负极Zn-2e=Zn2+电子经导线流向正极,正极Cu2++2e=Cu

B.I,在不改变总反应的前提下,可用Na2SO4替换ZnSO4,用石墨替换Cu

C.图Ⅱ,通电后HNa先从阳极区移动到阴极,然后阴极才发生反应2H++2e=H2

D.图Ⅱ,通电后,OH向阳极迁移,Na+向阴极迁移

 

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