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聚酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某...

聚酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)。

已知:

i

ii

iiiCH3COOH+CH3COOH(R代表烃基)

1A所含官能团的名称是________

2)①反应的化学方程式是________

3)②反应的反应类型是________

4I的分子式为C9H12O2N2I的结构简式是________

5KD的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,③的化学方程式是________

61 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2M的结构简式是________

7P的结构简式是________

 

碳碳双键 +C2H5OH+H2O 取代反应(硝化反应) +2CH3Cl+2HCl 【解析】 根据合成路线可知,A为乙烯,与水加成生成乙醇,B为乙醇;D为甲苯,氧化后生成苯甲酸,E为苯甲酸;乙醇与苯甲酸反应生成苯甲酸乙酯和水,F为苯甲酸乙酯;根据聚酰亚胺的结构简式可知,N原子在苯环的间位,则F与硝酸反应,生成;再与Fe/Cl2反应生成,则I为;K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,则2个甲基在间位,K为;M分子中含有10个C原子,聚酰亚胺的结构简式中苯环上碳原子的位置,则L为;被氧化生成M,M为; (1)分析可知,A为乙烯,含有的官能团为碳碳双键; (2)反应①为乙醇与苯甲酸在浓硫酸的作用下发生酯化反应,方程式为+C2H5OH+H2O; (3)反应②中,F与硝酸反应,生成,反应类型为取代反应; (4)I的分子式为C9H12O2N2,根据已知ii,可确定I的分子式为C9H16N2,氨基的位置在-COOC2H5的间位,结构简式为; (5)K是D的同系物,D为甲苯,则K中含有1个苯环,核磁共振氢谱显示其有4组峰,则其为对称结构,若为乙基苯,有5组峰值;若2甲基在对位,有2组峰值;间位有4组;邻位有3组,则为间二甲苯,聚酰亚胺中苯环上碳原子的位置,则L为,反应的方程式为+2CH3Cl+2HCl; (6)1molM可与4molNaHCO3反应生成4 mol CO2,则M中含有4mol羧基,则M的结构简式为; (7)I为、N为,氨基与羧基发生缩聚反应生成酰胺键和水,则P的结构简式为。
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考点分析:
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金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛。试回答下列问题:

(1)Ni2+电子排布中,电子填充的能量最高的能级符号为______

(2)金属Ni能与CO形成配合物Ni(CO)4.与CO互为等电子体的一种分子为______(写化学式,下同),与CO互为等电子体的一种离子为______

(3)丁二酮肟()是检验Ni2+的灵敏试剂。丁二酮肟分子中C原子轨道杂化类型为______,2mol丁二酮肟分子中所含σ键的数目为______

(4)丁二酮肟常与NI2+形成图A所示的配合物,图B是硫代氧的结果:

①A的熔、沸点高于B的原因为______

②B晶体含有化学键的类型为______(填选项字母)。

A.σ键    B.金属键     C.配位键     D.π键

(5)人工合成的氧化镍往往存在缺陷,某缺陷氧化银的组成为Ni0.97O,其中Ni元素只有+2和+3两种价态,两种价态的镍离子数目之比为______

(6)Ni2+与Mg2+、O2-形成晶体的晶胞结构如图所示(Ni2+未画出),则该晶体的化学式为______

 

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资源化利用CO2,不仅可以减少温室气体的排放,还可以获得燃料或重要的化工产品。

(1)CO2的捕集:

①写出CO2的电子式__________

②用饱和Na2CO3溶液做吸收剂可捕集”CO2。若吸收剂失效,可利用NaOH溶液使其再生,写出该反应的离子方程式___________

③聚合离子液体是目前广泛研究的CO2 吸附剂。结合下图分析聚合离子液体吸附CO2的有利条件是__________

(2)生产尿素:

工业上以CO2NH3为原料生产尿素[CO(NH2)2],该反应分为二步进行:

第一步:2NH3(g)+CO2(g) H2NCOONH4(s)   H =-159.5 kJ/mol

第二步:H2NCOONH4(s)CO(NH2)2(s)+ H2O(g)  H =+116.5 kJ/mol

①写出上述合成尿素的热化学方程式_________

②某实验小组模拟工业上合成尿素,在一定体积的密闭容器中投入4mol NH31mol CO2,实验测得反应中各组分物质的量随时间的变化如图所示:

已知总反应的快慢由慢的一步反应决定,则合成尿素总反应的快慢由第______步反应决定,总反应进行到________min时到达平衡。

(3)合成乙酸:

①中国科学家首次以CH3OHCO2H2为原料高效合成乙酸,其反应路径如图所示:

原料中的CH3OH可通过电解法由CO2制取,用稀硫酸作电解质溶液,写出生成CH3OH的电极反应式___

根据图示,写出总反应的化学方程式_____________

 

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草酸是一种常用的还原剂,某校高三化学小组探究草酸被氧化的速率问题。

实验Ⅰ

试剂

 

混合后

溶液pH

现象

1h后溶液)

试管

滴管

 

a

4mL0.01mol·L−1 KMnO4溶液,几滴浓H2SO4

2mL0.3mol·L−1H2C2O4

溶液

 

2

褪为无色

b

4mL0.01mol·L−1KMnO4溶液,几滴浓NaOH

7

无明显变化

c

4mL0.01mol·L−1 K2Cr2O7溶液,几滴浓H2SO4

2

无明显变化

d

4mL0.01mol·L−1 K2Cr2O7溶液,几滴浓NaOH

7

无明显变化

 

1H2C2O4是二元弱酸,写出H2C2O4溶于水的电离方程式:_____________

2)实验I试管aKMnO4最终被还原为Mn2+,该反应的离子方程式为:________

3)瑛瑛和超超查阅资料,实验I试管cH2C2O4K2Cr2O7溶液反应需数月时间才能完成,但加入MnO2可促进H2C2O4K2Cr2O7的反应。依据此资料,吉吉和昊昊设计如下实验证实了这一点。

 

实验II

实验III

实验IV

实验操作

实验现象

6 min后固体完全溶解,溶液橙色变浅,温度不变

6 min后固体未溶解,溶液颜色无明显变化

6 min后固体未溶解,溶液颜色无明显变化

 

实验IV的目的是:_______________________

4)睿睿和萌萌对实验II继续进行探究,发现溶液中Cr2O72- 浓度变化如图:

臧臧和蔡蔡认为此变化是通过两个过程实现的。

过程iMnO2H2C2O4反应生成了Mn2+

过程ii__________________________________

①查阅资料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化为MnO4-。针对过程i,可采用如下方法证实:将0.0001molMnO2加入到6mL____________中,固体完全溶解;从中取出少量溶液,加入过量PbO2固体,充分反应后静置,观察到_______________

②波波和姝姝设计实验方案证实了过程ii成立,她们的实验方案是________

5)综合以上实验可知,草酸发生氧化反应的速率与__________________有关。

 

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某化学兴趣小组拟探究锡及锡的化合物的部分性质。经查阅资料知:Sn的熔点231℃;SnCl2易被氧化,且易水解;Sn(OH)2常温下易分解,SnCl4常温下为无色液体,熔点-33℃,沸点114.1℃,请回答下列问题:

(1)该小组用以下流程制备SnSO4晶体:

①操作Ⅱ所需的实验仪器为______________________________________________

②过滤操作中玻璃棒使用的注意事项为____________________________

③操作Ⅰ为沉淀的洗涤。请简述如何判断沉淀是否洗涤干净:____________________

(2)用熔融的锡与干燥的氯气制备SnCl4,提供的装置如下:

①装置Ⅲ为冷凝管,则水流从________进入。

②请用大写英文字母按从左到右顺序连接组装仪器_________________________________________

③有同学指出②中连接的实验装置存在不足,不足之处为______________________

(3)测定锡粉质量分数的步骤:取锡粉1.226g溶于盐酸中,加入过量的FeCl3溶液,再用0.1000mol·L1 K2Cr2O7溶液滴定Fe2+,消耗K2Cr2O7溶液32.00mL,发生的反应:6FeCl2+K2Cr2O7+

14HCl===6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O。则锡粉的质量分数为(杂质不参与反应)____________

 

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乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡转化率随温度、压强的变化关系如下(起始时,n(H2O)n(C2H4)1 mol,容器体积为1 L)。下列分析不正确的是(  

A.乙烯气相直接水合反应的∆H0

B.图中压强的大小关系为:p1p2p3

C.图中a点对应的平衡常数K

D.达到平衡状态ab所需要的时间:ab

 

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