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硒(Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多种化合物。 (1)基态硒原子...

(Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多种化合物。

1)基态硒原子的价层电子排布式为___

2)锗(Ge)、砷(As)、硒的第一电离能大小排序为___(填元素符号)H2SeO4的酸性比H2SeO3的强,其原因是___

3H2SeO3的中心原子杂化类型是___SeO32-的立体构型是___。与SeO42-互为等电子体的分子有___(写一种物质的化学式即可)

4H2Se属于___(极性非极性”)分子;单质硒的熔点为217℃,它属于___晶体。

5)硒化锌是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为___;若该晶胞的密度为ρgcm-3,硒化锌的摩尔质量为Mg·mol-1NA代表阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数a___pm

 

4s24p4 As>Se>Ge H2SeO4分子中非羟基氧数大于H2SeO3 sp3 三角锥形 CCl4(或SiF4) 极性 分子 4 ×1010 【解析】 (1)基态硒原子的价层电子排布式是电子排布式中去掉内层电子排布的部分; (2)比较第一电离能时,应注意元素原子的核外电子排布有无出现半满或全满的情况。比较H2SeO4与比H2SeO3的酸性,可从比较非羟基氧原子数寻找原因; (3)分析H2SeO3的中心原子杂化类型时,可计算中心原子的价层电子对数,由此确定SeO32-的立体构型。与SeO42-互为等电子体的分子的判断,可从原子总数相同、价电子数相同切入,将原子进行替换; (4)判断H2Se分子的极性时,需分析中心原子是否存在孤对电子;由单质硒的熔点,可判断其晶体类型; (5)计算晶胞中硒原子的配位数时,可采用均摊法;求晶胞参数,可先利用质量、密度求体积,再由体积求解。 硒为34号元素,有6个价电子,所以硒的价层电子排布式为。故答案为:; 同一周期中,元素的第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第ⅤA族元素第一电离能大于相邻元素,所以Ge、As、Se三种元素的第一电离能的大小顺序是:,含氧酸分子中非羟基氧越多,酸性越强,分子中非羟基氧数大于,所以的酸性比的强。故答案为:;分了中非羟基氧数大于; 的中心原子的价层电子对数为,所以Se杂化方式为杂化,的中心原子Se的价层电子对数为,离子中有一个孤电子对,所以的立体构型是 三角锥形,等电子体是指价电子和原子数都相等的微粒,与互为等电体的分子有或。故答案为:; 三角锥形;或; 分子中有孤电子对,所以属于极性分子,单质硒的熔点为,比较小,所以它属于分子晶体。故答案为:极性;分子; 根据硒化锌晶胞结构图可知,每个锌原子周围有4个硒原子,每个硒原子周围也有4个锌原子,所以硒原子的配位数为4,该晶胞中含有硒原子数为含有锌原子数为4,根据,所以,则晶胞的边长为。故答案为:4;。
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考点分析:
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硫酸银(Ag2SO4)可用作分析试剂,测定亚硝酸盐、钒酸盐等,也可用作催化剂。为探究Ag2SO4的分解产物,某化学兴趣小组称取6.24gAg2SO4样品,按如图所示装置进行实验(加持装置略去)

已知:氧化银(Ag2O)是棕褐色晶体或棕黑色粉末,不溶于水,易溶于酸和氨水。

请回答下列问题:

1)部分实验步骤如下,操作先后排序为___(用字母表示)

a.点燃A处酒精灯

b.检查装置气密性

c.打开K1K2,通入干燥的N2

d.装实验药品

2)装置B中有白色沉淀生成,发生反应的离子方程式为___

3)①装置C中酸性KMnO4溶液颜色变浅,且装置D___(填选项字母)未发生颜色变化,证明产物中有SO2且全部被酸性KMnO4溶液吸收;装置E中的现象是___,证明有O2生成。

a.NaOH溶液

b.H2SO4

c.品红溶液

d.KSCN溶液

②反应完成后,将装置C中溶液倒入锥形瓶中,并用蒸馏水洗试剂瓶23次,将洗涤液一并倒入锥形瓶中;用0.75mol•L-1H2C2O4溶液滴定装置C中未与SO2反应的KMnO4,盛放H2C2O4溶液的仪器名称为___

实验数据记录如下:

实验

初始读数

最终读数

I

0.10

20.20

II

0.50

24.75

III

1.00

20.90

 

③生成SO2的物质的量为___mol

4)称取Ag2SO4高温分解后固体物质的质量为4.32g,且不溶于氨水,证明固体产物是___(填化学式)

5)硫酸银(Ag2SO4)高温分解反应的化学方程式为___

 

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一种利用化肥中废催化剂(CoOCoAl2O3及少量FeO)制取明矾和CoSO4粗产品的工艺流程如下:

已知:(i)相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表所示:

()Al(OH)3在碱性条件下开始溶解时的pH7.8,完全溶解时的pH11

回答下列问题:

(1)写出H2O2的电子式:___________

(2)下列措施一定能提高步骤IA13+Co2+的浸取率的是___________(填标号)

a.将废催化剂粉磨为细颗粒

b.步骤I中的硫酸采用98%的浓硫酸

c.适当提高浸取时的温度

(3)步骤Ⅱ中,写出氧化过程中Fe2+被氧化的离子方程式:___________,若氧化后再调节pH=3”,造成的后果是___________

(4)步骤Ⅲ中加K2CO3应控制pH的范围为___________

(5)测定CoSO4粗产品中钴的质量分数的步骤如下:准确称取ag产品,先经预处理,然后加入过量的冰乙酸,在加热煮沸下,缓慢滴加KNO2溶液直至过量,生成不溶于乙酸的K3[Co(NO2)6],再经过滤、洗涤及干燥,称量沉淀的质量为bg

KNO2溶液氧化并沉淀Co2+的离子方程式为___________(已知KNO2被还原为NO)

②粗产品中钴元素的质量分数为___________(Mr{K3[Co(NO2)6]}=452,列出计算式)

 

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草酸(H2C2O4)是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌中,并在不同的生物体中发挥着不同的作用。

()草酸是一种二元有机弱酸,具有还原性。

1)已知:25℃时,草酸的电离平衡常数Ka1=5.0×10-2Ka2=5.4×10-5;碳酸(H2CO3)的电离平衡常数Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11

①向Na2CO3溶液中加入少量草酸溶液,发生反应的离子方程式为___

②常温下,用0.01mol•L-1NaOH标准溶液滴定20mL0.01mol•L-1的草酸溶液,滴定曲线如图所示。

a点溶液呈___(”“”)性;b点溶液中各离子浓度的大小关系为___

2)酸性KMnO4溶液可将草酸氧化为CO2,还原产物为Mn2+,该反应的离子方程式为___

()草酸分解生成COCO2,以COCO2,为原料均可制得甲醇。

3)已知:i.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)   ΔH1=-285.0kJ·mol-1ii.CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)   ΔH2=-726.0kJ·mol-1。则二氧化碳与氢气反应生成液态甲醇和液态水(该反应为可逆反应)的热化学方程式为___

4)利用COH2合成甲醇的反应原理为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。现向一容积可变的密闭容器中充入10molCO(g)20molH2(g)发生上述反应,CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的变化关系如图所示。

①该反应为___(放热吸热”)反应,ABC三点的平衡常数K(A)K(B)K(C)的大小关系为___,压强的大小关系为p1___(大于”“小于等于”)p2

②若A点时,保持容器容积和温度不变,向容器中再充入2molCO(g)4molH2(g)2molCH3OH(g),则v___(“>”“<”)v

 

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常温下联氨(N2H4)的水溶液中有:

N2H4H2ON2H5OH K1

N2H5H2ON2H62OH K2

(提示:二元弱碱的电离也是分步电离)

该溶液中的微粒的物质的量分数δ(X)随-lgc(OH)变化的关系如图所示。下列叙述错误的是(    )

 

A.A点可求:K1106

B.D点溶液的c(OH)10l1

C.C点为N2H5Cl溶液,则存在:c(Cl)>c(N2H5)2c(N2H62)

D.N2H5Cl水溶液中,c(N2H4)c(OH)2c(N2H62)c(H)

 

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正在研发的锂空气电池能量密度高、成本低可作为未来电动汽车的动力源其工作原理如图。下列有关该电池的说法正确的是

A. 有机电解液可以换成水性电解液

B. 放电时外电路通过2 mol 电子消耗氧气11.2 L

C. 放电和充电时,Li+迁移方向相同

D. 电池充电时在正极上发生的反应为4OH--4e-= O2↑+2H2O

 

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