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向某密闭容器中加入0.3 mol A、0.1 mol C和一定量的B三种气体。一...

向某密闭容器中加入03 mol A01 mol C和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应,各物质的浓度随时间变化如甲图所示[t0t1阶段的c(B)变化未画出]。乙图为t2时刻后改变条件平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种反应条件且互不相同,t3时刻为使用催化剂。下列说法中正确的是

A.t115 s,用A的浓度变化表示t0t1阶段的平均反应速率为0004 mol·L1·s1

B.t4t5阶段改变的条件一定为减小压强

C.该容器的容积为2 LB的起始物质的量为002 mol

D.t5t6阶段,容器内A的物质的量减少了006 mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为a kJ,该反应的热化学方程式3A(g)B(g)2C(g)ΔH=-50a kJ·mol1

 

B 【解析】 A.若t1=15s,A在t0~t1时间段的平均反应速率v=△c/△t=(0.15−0.06)/15mol/(L·s)=0.006mol•L-1•s-1,故A错误; B.如t4~t5阶段改变的条件为降低反应温度,平衡移动发生移动,则正逆反应速率不相等,应为降低压强,故B正确; C.反应中A的浓度变化为0.15mol/L-0.06mol/L=0.09mol/L,C的浓度变化为0.11mol/L-0.05mol/L=0.06mol/L,反应中A与C的计量数之比为0.09:0.06=3:2,t3~t4阶段与t4~t5阶段正逆反应速率都相等,而t3~t4阶段为使用催化剂,则t4~t5阶段应为减小压强,则该反应中气体的化学计量数之和前后相等,则有:3A(g)B(g)+2C(g),根据方程式可知消耗0.09mol/L的A,则生成0.03mol/L的B,容器的体积为2L,生成B的物质的量为0.06mol,平衡时B的物质的量为0.1mol,所以起始时B的物质的量为0.1mol-0.06mol=0.04mol,故C错误; D.反应的方程式为3A(g)B(g)+2C(g),A的物质的量减少0.06mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,则A的物质的量减少3mol,与外界的热交换总量为50akJ,根据图象可知t5~t6阶段应为升高温度,A的物质的量减少,说明反应向正反应方向移动,则正反应吸热,故该反应的热化学方程式为3A(g)B(g)+2C(g)△H=+50akJ•mol-1,故D错误; 故选B。  
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一定条件下的某可逆反应,其正反应速率v()和逆反应速率v()随反应时间t的变化如图所示。下列判断不正确的是(  )

A.t1时刻,v()>v()

B.t2时刻,v()v()

C.t2时刻,反应达到最大限度

D.t3时刻,反应停止

 

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Hg可用KMnO4溶液吸收。在不同pH下,KMnO4溶液对Hg的吸收率及主要产物如下图所示。下列有关说法不正确的是

A.pHHg吸收率的影响规律是随pH升高Hg的吸收率先降低后升高

B.pH=lHg的吸收率高达90%的原因是KMnO4在酸性条件下氧化性强

C.pH = 2时反应的离子方程式为Hg+MnO4-+8H+=Hg2++Mn2++4H2O

D.pH = 12时反应的离子方程式为3Hg+2MnO4-+ H2O=3HgO+2MnO2+2OH-

 

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下列对图象的叙述正确的是

A.对于反应:,图①中的横轴x可以表示压强

B.如图表示其他条件相同时,甲、乙两份等质量锌粉分别与足量稀硫酸反应,甲中加入少量铜粉

C.如图可表示乙酸溶液中通入氨气至过量时溶液导电性的变化

D.据图,若除去溶液中的,可向溶液中加入适量NaOHpH约为7

 

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向一体积不变的密闭容器中加入2mol A C和一定量的B三种气体。在一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化的情况如图甲所示。图乙为时刻后改变反应条件,该平衡体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种不同的条件.已知阶段为使用催化剂;图甲中阶段未画出。下列说法不正确的是

A.该反应为吸热反应

B.B阶段平衡时转化率为

C.阶段改变的条件为减小压强

D.此温度下该反应的化学平衡常数

 

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下列图示与对应的叙述相符的是

A.表示常温下,将SO2气体通入溴水中,所得溶液pH的变化

B.表示向NH4A1(SO4)2溶液中逐滴滴入NaOH溶液,沉淀总物质的量(n)NaOH溶液体积(V)的变化

C.表示T °C时,对于可逆反应:A(g)+B(g)2C(g) +D(g)ΔH>0,正、逆反应速率与压强的关系

D.表示常温下,几种难溶氢氧化物的饱和溶液中金属离子浓度的负对数与溶液PH的关系,则在pH = 7的溶液中,Fe3+A13+Fe2+能大量共存

 

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