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2016 年诺贝尔化学奖授予在“分子机器设计和合成”领域有突出成就的三位科学家,...

2016 年诺贝尔化学奖授予在“分子机器设计和合成”领域有突出成就的三位科学家,其研究对象之一“分子开关”即与大环主体分子苯芳烃、硫或氮杂环杯芳烃等有关。回答下列问题:

1)对叔丁基杯[4]芳烃(如图Ⅰ所示)可用于ⅢB 族元素对应离子的萃取,如La3+Sc2+。写出基态二价 钪离子(Sc2)的核外电子排布式:____,其中电子占据的轨道数为_____个。

2)对叔丁基杯[4]芳烃由4个羟基构成杯底,其中羟基氧原子的杂化方式为_____,羟基间的相互作用力为_____

3)不同大小苯芳烃能识别某些离子,如:N3-SCN等。一定条件下,SCN MnO2反应可得到(SCN)2,试写出(SCN)2的结构式_______

4NH3分子在独立存在时 HNH 键角为 106.7° [Zn(NH3)6]2+离子中 HNH 键角变为 109.5°,其原因是:_________________________

5)已知 C60 分子结构和 C60 晶胞示意图(如图Ⅱ、图Ⅲ所示):则一个 C60 分子中含有σ键的个数为______C60 晶体密度的计算式为____g•cm−3(NA 为阿伏伽德罗常数 的值)

 

1s22s22p63s23p63d1或[Ar]3d1 10 sp3 氢键 N≡C—S—S—C≡N 氨分子与Zn2+形成配合物后,孤对电子与Zn2+成键,原孤对电子与键对电子间的排斥作用变为键对电子间的排斥,排斥减弱,故H-N-H键角变大 90 【解析】 (1)Sc为21号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d14s2,失去4s能级2个电子形成Sc2+; (2)羟基中O原子形成2个σ键,含有2对孤电子对,据此分析解答; (3) N3-和SCN-互为等电子体,根据等电子体的结构相似,分析书写(SCN)2 的结构式; (4)根据孤电子对与成键电子对之间排斥力大于成键电子对之间的排斥力分析解答; (5)每个碳原子形成3个σ键,每个σ键为2个碳原子共有,则平均每个碳原子形成1.5个σ键;根据均摊法计算晶胞中C60分子数目,计算晶胞质量,晶体密度=晶胞质量÷晶胞体积。 (1)Sc为21号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d14s2,失去4s能级2个电子形成Sc2+,Sc2+核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d1,其中电子占据3个s轨道、6个p轨道、1个d轨道,共占据轨道数目为10个,故答案为:1s22s22p63s23p63d1或[Ar]3d1;10; (2) 羟基中O原子形成2个σ键,含有2对孤电子对,杂化轨道数目=2+2=4,O原子采用sp3杂化,羟基之间能够形成氢键,故答案为:sp3;氢键; (3) N3-和SCN-互为等电子体,等电子体的结构相似,SCN-中C原子价层电子对个数是2,为直线形结构,所以N3-为直线形结构; (SCN)2 分子中S-C原子之间为共价单键、C和N原子之间存在共价三键,其结构式为N≡C-S-S-C≡N,故答案为:N≡C-S-S-C≡N; (4)NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱,故NH3形成配合物后H-N-H键角变大,故答案为:NH3分子中N原子的孤电子对进入Zn2+的空轨道形成配位键后,原孤电子对与成键电子对间的排斥作用变为成键电子对间的排斥,排斥作用减弱,故H-N-H键角变大; (5)每个碳原子形成3个σ键,每σ键为2个碳原子共有,则平均每个碳原子形成1.5个σ键,则一个C60分子中含有σ键个数为1.5×60=90,晶胞中C60分子数目=8×+6×=4,晶胞质量=g,晶体密度== g/cm3= g/cm3,故答案为:90;。
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考点分析:
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砷元素广泛存在于自然界,砷与其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂等。

1)砷的常见氧化物有 As2O3 As2O5,其中 As2O5 热稳定性差。根据图 1 写出 As2O5 分解为 As2O3 的热化学方程式_________________

2)砷酸钠具有氧化性,298 K 时,在 100 mL 烧杯中加入 10 mL 0.1 mol/L Na3AsO4 溶液、20 mL 0.1 mol/L KI 溶液和 20 mL 0.05 mol/L硫酸溶液,发生下列反应:AsO43-(无色)+2I-+2H+ AsO33-(无色)+I2(浅黄色)+H2O   ΔH。测得溶液中 c(I2)与时间(t)的关系如图 2 所示(溶液体积变化忽略不计)。

①下列情况表明上述可逆反应达到平衡状态的是_______(填字母代号)。

a.溶液颜色保持不再变化    bc(AsO33-)+c(AsO43-)不再变化

cAsO43-的生成速率等于 I2 的生成速率    d保持不再变化

010 min 内,I的反应速率 v(I)_______

③在该条件下,上述反应的平衡常数 K______

④升高温度,溶液中 AsO43-的平衡转化率减小,则该反应的 ΔH______0(填“大于”“小于”或“等于”)

3)雄黄(As4S4)在空气中加热至 300℃时会生成两种氧化物,其中一种氧化物为剧毒的砒霜(As2O3), 另一种氧化物为______(填化学式),可用双氧水将 As2O3 氧化为 H3AsO4 而除去,写出该反应的化学方 程式_________

 

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过氧化氢(H2O2)在医药、化工、民用等方面有广泛的应用。回答下面问题:

1)最早制备H2O2使用的原料是易溶于水的BaO2和稀硫酸,发生反应的化学方程式是_____BaO2的电子式为:__________

2)目前工业制备H2O2的主要方法是蒽醌法。反应流程如下:

已知:乙基蒽醌是反应中的催化剂。

①蒽醌法所用原料的物质的量之比为_____________

②操作a__________________

③再生回收液的成分是______________________

3)测量过氧化氢浓度常用的方法是滴定法,某次测定时,取20. 00mL过氧化氢样品,加入过量硫酸酸化,用0. l000mol/LKMnO4标准溶液滴定至终点,消耗10. 00mL,滴定时发生反应的离子方程式为____,该样品中H2O2的物质的量浓度为_______

 

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FeBr2是一种黄绿色固体,某学习小组制备并探究它的还原性。

I.实验室制备FeBr2实验室用如图所示装置制取溴化亚铁。其中ACO2发生装置,Dd中均盛有液溴,E为外套电炉丝的不锈钢管,e是两个耐高温的瓷皿,其中盛有细铁粉。

实验开始时,先将铁粉加热至600—700℃,然后将干燥、纯净的CO2气流通入D中,E管中反应开始。不断将d中液溴滴入温度为100—120℃的D中。经过几小时的连续反应,在铁管的一端沉积有黄绿色鳞片状溴化亚铁。

1)若在A中盛固体CaCO3a中盛6 mol/L盐酸。为使导入D中的CO2为干燥纯净的气体,则图中BC处的装置和其中的试剂应是:B_____________C________________。为防止污染空气,实验时应在F处连接盛___________的尾气吸收装置。

2)反应过程中要不断通入CO2,其主要作用是____________________

Ⅱ.探究FeBr2的还原性

3)实验需要200 mL 0.1 mol/L FeBr2溶液,配制FeBr2溶液除烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器是_____________,需称量FeBr2的质量为:_________

4)取10 mL上述FeBr2溶液,向其中滴加少量新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。某同学对产生黄色的原因提出了假设:

假设1BrCl2氧化成Br2溶解在溶液中;

假设2Fe2+Cl2氧化成Fe3+

设计实验证明假设2是正确的:________

5)请用一个离子方程式来证明还原性Fe2+>Br________

6)若在40 mL上述FeBr2溶液中通入3×10-3mol Cl2,则反应的离子方程式为________

 

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短周期主族元素WXYZ的原子序数依次增加,KLM均是由这些元素组成的二元化合物,甲、乙分别是元素XY的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污染物之一,0.05mol/L丙溶液的pHl,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是

A.原子半径:W<X<Y B.元素的非全属性:Z>Y>X

C.化合物XYZ中只含共价键 D.KLM中沸点最高的是M

 

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改变0.01mol/LNaAc溶液的pH,溶液中HAcAcH+OH浓度的对数值lgc与溶液pH的变化关系如图所示。若pKa-lgKa,下列叙述错误的是

A. 直线bd分别对应H+OH

B. pH6时,c(HAc)c(Ac)c(H+)

C. HAc电离常数的数量级为10-5

D. 从曲线ac的交点可知pKapH4.74

 

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