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联氨(N2H4)可以用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀,其中一种可能的反应...

联氨(N2H4)可以用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀,其中一种可能的反应机理如图所示。回答下列问题:

1Cu2+基态核外电子排布式为___

21molN2H4•H2Oσ键的数目为___

3Cu2ONH3•H2O反应能形成较稳定的CuNH32+的原因是__

4N2H4的晶体类型是___N2H4O2的相对分子质量相近,但N2H4的熔点(2℃),沸点(114℃)分别远远高于O2的熔点(218℃),沸点(183℃),原因是___

5NaClO发生水解可生成HClOHClO的空间构型是__,中心原子的杂化类型是__

6)已知Cu2O晶胞的结构如图所示:

在该晶胞中,Cu+的配位数是___

已知该晶体密度为dg/cm3NA表示阿伏伽德罗常数的数值,则晶胞参数α___nm(用含dNA的代数式表示)。

 

1s22s22p63s23p63d9 7NA NH3•H2O中NH3的N原子提供孤对电子与Cu+形成配位键 分子晶体 N2H4分子之间存在氢键,O2分子之间为范德华力,氢键比较范德华力更强 V形 sp3 2 ×107 【解析】 分子晶体中有氢键的分子熔沸点大于无氢键的,根据价层电子对互斥理论可以推测分子的构型,同时价层电子对数即是杂化轨道数;晶胞中密度的计算公式为。 (1)Cu是29号元素,基态原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,4s、3d能级各失去1个电子形成Cu2+,故Cu2+核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d9;故答案为:1s22s22p63s23p63d9; (2)N2H4•H2O分子含有1个N-N键、4个N-H键、2个O-H键,分子共含有7个σ键,1molN2H4•H2O含σ键的数目为:7NA,故答案为:7NA; (3)Cu2O与NH3•H2O反应能形成较稳定的Cu(NH3)2+的原因是:NH3•H2O中NH3的N原子提供孤对电子个Cu+形成配位键;故答案为:NH3•H2O中NH3的N原子提供孤对电子个Cu+形成配位键; (4)N2H4与O2都形成分子晶体,N2H4分子之间存在氢键,O2分子之间为范德华力,氢键比较范德华力更强,故N2H4的熔沸点远高于O2;故答案为:分子晶体;N2H4分子之间存在氢键,O2分子之间为范德华力,氢键比较范德华力更强; (5)HClO的中心原子O原子孤电子对数==2,价层电子对数=2+2=4,HClO的空间构型为V形,O原子采取sp3杂化,故答案为:V形;sp3; (6)①晶胞中大白色球数目=1+8×=2,小白色球数目为4,结合化学式Cu2O可知,大白色球为O、小白色球为Cu,该晶胞中Cu+的配位数是2,故答案为:2; ②根据晶胞中密度计算公式 ,M=144g/mol,N=2,则 。故答案为。
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考点分析:
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航天员呼吸产生的CO2用下列反应处理,可实现空间站中O2的循环利用。

Sabatior反应:CO2g+4H2gCH4g+2H2Og

水电解反应:2H2Og2H2g+O2g

1)将原料气按nCO2):nH2=14置于恒容密闭容器中发生Sabatier反应,测得H2Og)的物质的量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线)。

①请将abc三点的逆反应速率vavbvc由大到小排序:___

Sabatier反应在空间站运行时,下列措施能提高CO2转化效率的是___(填标号)。

A.适当减压

B.增大催化剂的比表面积

C.反应器前段加热,后段冷却

D.提高原科气中CO2所占比例

E.合理控制反应器中气体的流速

③高于380℃,H2O的物质的量分数随温度升高而降低的原因是:___

2)一种新的循环利用方案是用Bosch反应CO2g+2H2gCs+2H2Og  H代替Sabatier反应,再电解水实现O2的循环利用。

.①已知:CO2g)和H2Og)的生成焓为:-394kJ/mol-242kJ/mol。则H=____kJ/mol。(生成焓是一定条件下,由其对应最稳定单质生成1mol化合物时的反应热。)

②若要此反应自发进行___(填高温低温)更有利。

Bosch反应必须在高温下才能启动,原因是___

.350℃时,向体积为2L的恒容密闭容器中通入8molH24molCO2发生以上反应,若反应起始和平衡时温度相同(均为350℃),测得反应过程中压强随时间的变化如表所示:

时间/min

0

10

20

30

40

50

60

压强

6.00P

5.60P

5.30P

5.15P

5.06P

5.00P

5.00P

 

350℃时Bosch反应的Kp=___Kp为用气体的分压表示的平衡常数,分压=气体的体积分数×体系总压)

Bosch反应的速率方程:v=k•cCO2•c2H2),v=k•c2H2O)(k是速率常数,只与温度有关)。30min时,___(填”““=”);升高温度,k增大的倍数___k增大的倍数。(填”““=”

 

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通过对阳极泥的综合处理可以回收贵重的金属,一种从铜阳极泥(主要成分为SeAg2SeAgCuCuSO4Cu2S等)中分离AgSeCu的新工艺流程如图所示:

1)已知预处理温度为80℃,预处理渣中几乎不含S元素,预处理时Cu2S发生反应的离子方程式为___,比起传统工艺中采用浓硫酸作氧化剂,本工艺中采用稀H2SO4溶液添加MnO2做预处理剂的主要优点是___

2)回收分渣中的银,可用如下过程:

已知:S2O32-在碱性条件下很稳定,易与银离子络合:Ag++2S2O32-AgS2O323-。常温下,络合反应的平衡常数为K[AgS2O323-]=2.8×1013KspAgCl=1.8×10-10

①Ⅰ中发生的离子反应方程式为:AgCls+2S2O32-aqAgS2O323-aq+Cl-aq),常温下此反应的平衡常数K___(结果保留二位小数)。

②Ⅱ中还原剂为Na2S2O4,在碱性条件下进行反应生成Na2SO3,离子反应方程式为____

③Ⅲ中银渣回收液可直接循环使用,但循环多次后,银的浸出率会降低。从化学平面的角度分析原因___

3)分硒渣的主要成分是Cu2Se,可被氧化得到亚硒酸(H2SeO3)。已知常温下H2SeO3Ka1=2.7×10-3Ka2=2.5×10-4,则NaHSeO3溶液的pH___7(填“=”)。二元强酸硒酸(H2SeO4)可以用电解亚硒酸溶液的方法制得,电解时的阳极反应式为____

4)分铜得到产品CuSO4•5H2O的具体操作如下:

其中,萃取与反萃取原理为:2RH+Cu2+R2Cu+2H+,反萃取剂最好选用____(填化学式)溶液。

 

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硫酰氯(SO2Cl2)和亚硫酰氯(SOCl2)都是重要的化工试剂,均易水解。

1)甲同学在实验室利用SO2Cl2在活性炭催化作用下制取SO2Cl2,装置如图所示。

B装置中冷凝管进水口是___。(填“m”“n”),B中干燥管盛有的物质是___

②欲制取少量SO2Cl2,选择图中的装置(可以重复选用),其连接顺序为:a___h

③去除C装置会降低SO2Cl2的利用率,可能的原因是___(用化学方程式表示)。

2SOCl2水解后无残留物,较SO2Cl2是更好的脱水剂。乙同学设计实验利用SOCl2ZnCl2•xH2O制取无水ZnCl2

①解释SOCl2在该实验中的作用是___(写出两点)。

②实验室常用NaOH溶液吸收SOCl2,该反应的离子方程式是___

3)乙同学认为SOCl2还可用作由FeCl3•6H2O制取无水FeCl3的脱水剂,但丙同学认为该实验可能发生副反应使产品不纯。

①可能发生的副反应的化学方程式是___

②两同学设计如下实验判断该反应的可能性:取少量SOCl2FeCl3•6H2O反应后的混合物于试管中,加水溶解,将溶液平分至五支试管,分别进行以下实验,其中能得出合理结论的是___

A.加入过量稀HNO3,再滴加几滴AgNO3溶液

B.加入少量稀HNO3,再滴加几滴BaCl2溶液

C.滴加几滴BaCl2溶液

D.滴加几滴酸性KMnO4溶液

E.滴加几滴KSCN溶液后,再滴加几滴氯水

 

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工业生产上用过量烧碱溶液处理某矿物(含Al2O3MgO),过滤后得到滤液用NaHCO3溶液处理,测得溶液pHAlOH3生成的量随加入NaHCO3溶液体积变化的曲线如图,下列有关说法不正确的是(   

A.生成沉淀的离子方程式为:

B.NaHCO3溶液中 =0.8mol/L

C.a点溶液中存在:

D.a点水的电离程度小于b点水的电离程度

 

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下列实验操作,现象及结论都正确的是(   

选项

实验操作

现象

结论

A

向装有经过硫酸处理的CrO3(橘红色)的硅胶导管中吹入乙醇蒸汽

固体逐渐由橘红色变为浅绿色(Cr3+

乙醇具有还原性

B

向稀氨水和酚酞混合溶液中加入少量Ag2O,振荡

溶液由浅红色变为红色

Ag2O是强碱

C

取两支试管,分别加4mL0.01mol/L4mL0.02mol/LKMnO4溶液,然后向两支试管中各加入2mL0.02mol/LH2C2O4溶液,分别记录两支试管中溶液褪色所需的时间

第二支试管溶液褪色所需的时间更短

其他条件相同时,增大反应物浓度反应

速率增大

D

取少许CH3CH2BrNaOH溶液共热,冷却后滴加AgNO3溶液

无淡黄色沉淀

CH3CH2Br没有水解

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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