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有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质,在有机化工领域具有十分重要的价值.2018...

有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质,在有机化工领域具有十分重要的价值.2018年我国首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路线如下:

已知:

 

回答下列问题:

(1)A 的名称___________________.

(2)C →D的化学方程式_________________________.E →F的反应类型____

(3)H 中含有的官能团________________.J的分子式_______________.

(4)化合物XD的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X_____________(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为116的结构简式为___________________________.

(5)参照题中合成路线图。涉及以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚的合成路线:__________________

 

2—甲基丙烯 取代反应 酚羟基和硝基 C10H11NO5 6 【解析】 根据有机化合物的合成分析解答;根据有机化合物的结构与性质分析解答;根据有机化合物的同分异构体的确定分析解答。 由C物质逆向推断,可知A物质含有碳碳双键,且含有一个甲基支链,则A为2-甲基丙烯,A与溴单质发生加成反应得到B,B物质中的Br原子水解,生成带羟基的醇,C物质的羟基反应生成醛基即D物质,D物质的醛基再被新制的氢氧化铜氧化成羧基,即E物质,E物质上的羟基被Br原子取代,得到F,F与H反应生成J; (1) 由C物质逆向推断,可知A物质含有碳碳双键,且含有一个甲基支链,则A为2-甲基丙烯, 故答案为2-甲基丙烯; (2)C中的羟基被氧化生成一个醛基,化学方程式,E物质上的羟基被Br原子取代, 故答案为,取代反应; (3)由J物质逆向推理可知,H中一定含有苯环、硝基和酚羟基,J的分子式为C10H11NO5, 故答案为酚羟基和硝基;C10H11NO5; (4)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X一定含有羧基或者酯基,其中含有羧基的2种,含有酯基的4种,写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为1∶1∶6的结构简式为, 故答案为6;; (5)甲苯与氯气发生取代反应,得到1-甲苯,Cl原子水解成羟基得到苯甲醇,苯甲醇再与发生消去反应得到,合成路线为:, 故答案为。  
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近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe−Sm−As−F−O组成的化合物。回答下列问题:

1)元素AsN同族。预测As的氢化物分子的立体结构为_______,其沸点比NH3_______(填),其判断理由是_________________________

2Fe成为阳离子时首先失去______轨道电子,Sm的价层电子排布式为4f66s2Sm3+的价层电子排布式为______________________

3)比较离子半径:F__________O2−(填大于等于小于)。

4)一种四方结构的超导化合物的晶胞结构如图1所示,晶胞中SmAs原子的投影位置如图2所示。

图中FO2−共同占据晶胞的上下底面位置,若两者的比例依次用x1−x代表,则该化合物的化学式表示为____________,通过测定密度ρ和晶胞参数,可以计算该物质的x值,完成它们关系表达式:ρ=________g·cm−3

以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图1中原子1的坐标为(),则原子23的坐标分别为____________________

 

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霾天气严重影响人们的生活,其中氮氧化物和硫氧化物是造成雾霾天气的主要原因之一。消除氮氧化物和硫氧化物有多种方法。

1)用活性炭还原法可以处理氮氧化物。某研究小组向某密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,发生反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO(g)       H=QkJ·mol-1

T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下表。

010min内,NO的平均反应速率v(NO)=____T1℃时,该反应的平衡常数K=____

30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡,根据上表中的数据判断改变的条件可能是____(填字母)

a.加入一定量的活性炭             b.通入一定量的NO

c.适当缩小容器的体积            d.加入合适的催化剂

③若30min后升高温度至T2℃,达到平衡时,容器中NON2CO2的浓度之比为533,则Q____0(“=”“<”)

2NH3催化还原氮氧化物(SCR)技术是目前应用最广泛的烟气氮氧化物脱除技术。反应原理如图甲所示。

①由图甲可知,SCR技术中的氧化剂为____,已知c(NO2)c(NO)=11时脱氮效果最佳,若生成1molN2时反应放出的热量为QkJ。此时对应的脱氮反应的热化学方程式为____

②图乙是不同催化剂MnCr在不同温度下对应的脱氮率,由图可知工业使用的最佳催化剂和相应的温度分别为__________

 

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钴是一种中等活泼金属,化合价为+2价和+3价,其中CoC12易溶于水。某校同学设计实验制取(CH3COO)2Co(乙酸钴)并验证其分解产物。回答下列问题:

(1)甲同学用Co2O3与盐酸反应制备CoC12•4H2O,其实验装置如下:

①烧瓶中发生反应的离子方程式为______

②由烧瓶中的溶液制取干燥的CoC12•4H2O,还需经过的操作有蒸发浓缩、______、洗涤、干燥等。

(2)乙同学利用甲同学制得的CoC12•4H2O在醋酸氛围中制得无水(CH3COO)2Co,并利用下列装置检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物。已知PdC12溶液能被CO还原为Pd。

①装置E、F是用于检验CO和CO2的,其中盛放PdC12溶液的是装置______(填“E”或“F”)。

②装置G的作用是______;E、F、G中的试剂均足量,观察到I中氧化铜变红,J中固体由白色变蓝色,K中石灰水变浑浊,则可得出的结论是______

③通氮气的作用是______

④实验结束时,先熄灭D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是______

⑤若乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2):n(C2H6)=1:4:2:3(空气中的成分不参与反应),则乙酸钴在空气气氛中分解的化学方程式为______

 

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硫酸锰是一种重要的化工中间体,是锰行业研究的热点。一种以高硫锰矿(主要成分为含锰化合物及FeS)为原料制备硫酸锰的工艺流程如下:

已知:①混合焙烧后烧渣含MnSO4Fe2O3及少量FeOAl2O3MgO

②金属离子在水溶液中的平衡浓度与pH的关系如图所示(25)

③此实验条件下Mn2+开始沉淀的pH7.54;当离子浓度≤10−5mol·L−1时,可认为离子沉淀完全。

请回答:

1)传统工艺处理高硫锰矿时,不经混合焙烧,而是直接用H2SO4浸出,其缺点为____

2氧化时,发生反应的离子方程式为____。若省略氧化步骤,造成的后果是____

3中和除杂时,生成沉淀的主要成分为____(填化学式)

4氟化除杂时,若使溶液中的Mg2+Ca2+沉淀完全,需维持c(F-)不低于____(已知:Ksp(MgF2)=6.4×10−10Ksp(CaF2)=3.6×10−12)

5碳化结晶时,发生反应的离子方程式为_____

6)用惰性电极电解MnSO4溶液可制备MnO2,电解过程中阳极的电极反应式为____

 

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常温时,1mol/LHA1mol/LHB两种酸溶液,起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水进行稀释,所得变化关系如图所示(V表示溶液稀释后的体积)。下列说法错误的是

A.Ka( HA)约为10-4

B.当两溶液均稀释至时,溶液中

C.中和等体积pH相同的两种酸所用n(NaOH)HA>HB

D.等体积、等物质的量浓度的NaANaB溶液中离子总数前者小于后者

 

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