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溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与...

溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应。

1)该反应的化学方程式是__

实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图,实验操作步骤如下:

①检查装置的气密性;

②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片;

③小心加热,使其充分反应。

已知反应物的用量:0.3molNaBr(s)0.25mol乙醇(密度为0.80g·mL-1)36mL硫酸。

请回答下列问题。

2)仪器A最好更改为___

3)反应时若温度过高,则有SO2生成,同时观察到还有一种红棕色气体产生。反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的__

a.饱和食盐水      b.稀氢氧化钠溶液      c.乙醇      d.四氯化碳

4)本实验的产率为80%,则可制取溴乙烷___g

5)写出由溴乙烷合成乙二醇的路线___。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

 

CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O 球形冷凝管 a 21.8g CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br HOCH2CH2OH 【解析】 (1)制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O; (2)实验时,仪器A是直形冷凝管,作用是冷凝回流,可以获得要制取的有机物,为使冷凝效果更好,最好更改为球形冷凝管; (3)溴单质溶解在有机物中显示棕黄色,为了除去粗产品中的杂质溴单质,可以用氢氧化钠来与之发生反应生成的溶液和溴乙烷互不相溶,故答案为:a; (4)本实验的产率为80%,则可制取溴乙烷0.25mol×80%×109g/mol=21.8g; (5)溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成乙二醇,合成路线为CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br HOCH2CH2OH。
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考点分析:
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按以下步骤可从合成(部分试剂盒反应条件已略去)

请回答下列问题:

1)写出E的结构简式:___B中有可能所有碳原子共面___(填是或否)。

2)反应①~⑦中属于消去反应的是___,属于取代反应的是___

3)试写出A→B反应的化学方程式:___C→D反应的化学方程式:___

 

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1)证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是___

①加入硝酸银溶液    ②加入氢氧化钠溶液    ③加热    ④加入稀硝酸至溶液呈酸性

2)有机物M结构如图,。根据M的结构回答:最多有__个原子共平面。

3)某烃A和炔烃B的混合物共1L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L,水蒸气1.6L,写出两种烃的结构简式A__B___

4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式是___

5)溴乙烷水解得到乙醇,乙醇可以发生催化氧化成醛,写出乙醇催化氧化的方程式:___

 

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某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:

1)该烃的分子式为___,下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是___(填序号)。

aC7H12O2     bC6H14      cC6H14O2     dC7H14O2

2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。

A的结构简式为___

②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成BBNaOH的醇溶液共热可得到DD分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:___

3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为321,则A的可能的结构有几种___(不考虑顺反异构)。

4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为___

 

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香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性,香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。

下列说法正确的是(   

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上

B.香豆素-3-羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.中间体X易溶于水

D.水杨醛的不饱和度是4

 

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胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

下列说法正确的是

A.有机物B的分子式为C11H19O3

B.有机物D分子中所有碳原子一定共面

C.有机物C的所有同分异构体中可能有芳香族化合物存在

D.1 mol有机物A中含有6.02×1023个双键.

 

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