化合物A是基本有机化工原料,由A合成高分子化合物C和的合成路线如图(部分反应条件略去):
已知:①R-ClR-CN
②R-CNR-COOH
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称是__。
(2)C分子中所含官能团的名称是__;G→H的反应类型是__。
(3)F→G的化学方程式是__。
(4)B的同分异构体中,某种同分异构体M与H2加成的是产物(C5H10O2),其中含有酯基并且核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6∶2∶1∶1,则M的结构简式可能是__、___。
溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应。
(1)该反应的化学方程式是__。
实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图,实验操作步骤如下:
①检查装置的气密性;
②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片;
③小心加热,使其充分反应。
已知反应物的用量:0.3molNaBr(s);0.25mol乙醇(密度为0.80g·mL-1);36mL硫酸。
请回答下列问题。
(2)仪器A最好更改为___。
(3)反应时若温度过高,则有SO2生成,同时观察到还有一种红棕色气体产生。反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的__。
a.饱和食盐水 b.稀氢氧化钠溶液 c.乙醇 d.四氯化碳
(4)本实验的产率为80%,则可制取溴乙烷___g。
(5)写出由溴乙烷合成乙二醇的路线___。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
按以下步骤可从合成(部分试剂盒反应条件已略去):
请回答下列问题:
(1)写出E的结构简式:___,B中有可能所有碳原子共面___(填是或否)。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是___,属于取代反应的是___。
(3)试写出A→B反应的化学方程式:___,C→D反应的化学方程式:___。
(1)证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是___。
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入稀硝酸至溶液呈酸性
(2)有机物M结构如图,。根据M的结构回答:最多有__个原子共平面。
(3)某烃A和炔烃B的混合物共1L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L,水蒸气1.6L,写出两种烃的结构简式A__,B___。
(4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式是___。
(5)溴乙烷水解得到乙醇,乙醇可以发生催化氧化成醛,写出乙醇催化氧化的方程式:___。
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)该烃的分子式为___,下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是___(填序号)。
a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O2 d.C7H14O2
(2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为___;
②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B;B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:___;
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则A的可能的结构有几种___(不考虑顺反异构)。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为___。
香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性,香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。
下列说法正确的是( )
A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上
B.香豆素-3-羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.中间体X易溶于水
D.水杨醛的不饱和度是4