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在25℃时,将1.0Lc mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1mol Na...

25℃时,1.0Lc mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1mol NaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列叙述错误的是(   

A.水的电离程度:a>b>c

B.b点对应的混合溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-)

C.c点对应的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)

D.该温度下,abc三点CH3COOH的电离平衡常数均为

 

D 【解析】 根据图示可知,原混合液显酸性,则为醋酸与醋酸钠的混合液,a点加入0.10molNaOH固体,pH=7,说明原溶液中CH3COOH的物质的量稍大于0.2mol。酸或碱抑制水的电离,含弱酸根离子的盐促进水的电离,酸或碱的浓度越大,抑制水电离程度越大。 A.1.0Lcmol·L-1 CH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,发生的反应为:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,反应后的溶液是CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,其中CH3COONa的水解能够促进水的电离,而CH3COOH的电离会抑制水的电离。若向该混合溶液中通入HCl,b→c发生的反应为:CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl,CH3COONa减少,CH3COOH增多,水的电离程度减小;若向该混合溶液中加入NaOH固体,b→a发生的反应是:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,CH3COONa增多,CH3COOH减少,水的电离会逐渐增大,因此水的电离程度:a>b>c,故A正确; B. b点对应的混合溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),则此时溶质为CH3COOH和CH3COONa,结合电荷守恒,所以c(Na+)c(Na+)>c(OH-),故C正确; D.该温度下,CH3COOH的电离平衡常数,a点对于溶液中pH=7,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.2mol/L,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,则溶液中c(CH3COOH)=(c-0.2)mol/L,带入公式得,故D错误。  
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考点分析:
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下列关于有机化合物的叙述正确的是(   )

A. 已知氟利昂­12的结构式为,该分子是平面形分子

B. 1mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3molNaHCO3发生反应

C. 用甲苯分别制取TNT、邻溴甲苯所涉及的反应均为取代反应

D. 的一氯代物共有5种(不考虑立体异构)

 

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下列有关实验操作对应的现象及结论都正确且二者存在因果关系的是

选项

实验

现象

结论

A

向等体积等浓度的H2O2溶液中分别加入5滴等浓度的CuSO4KMnO4溶液

观察、对比气体产生的速度

可比较CuSO4KMnO4的对H2O2分解的催化效果

B

向植物油和矿物油中分别加入烧碱溶液,加热

冷却后观察到其一分层,另一不分层

分层的是矿物油,不分层的是植物油

C

将浓硫酸滴到胆矾晶体表面

晶体表面出现黑斑

浓硫酸具有脱水性

D

SO2通入BaNO32溶液

产生白色沉淀

SO2与可溶性钡盐均可生成白色沉淀

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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201911月《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如图所示(已知:H2O2 H + HO2Ka2.4×10-12)。下列说法错误的是

A.a极的电势低于b

B.Y膜为选择性阴离子交换膜

C.每转移0.4 mol e,就有0.1 mol H2O2生成

D.b极的电极反应为O2 + 2e + H2O = HO2 + OH

 

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ABCD为原子序数依次增大的短周期主族元素,ad分别是AD元素对应的单质,mnpq是由这些元素中的部分元素组成的化合物,气体p常作果实催熟剂,mn为两种常见的液体。上述物质发生的转化关系如下图所示(反应条件已略去)。下列说法错误的是

A.原子半径由大到小的顺序为:D>B>C>A

B.简单氢化物的沸点:B<C

C.dm反应的现象为浮在液面上四处游动

D.CD形成的化合物中一定含有离子键

 

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NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(    )

A.标准状况下,11.2 L Cl2溶于水,溶液中ClClOHClO的微粒数之和为NA

B.32.5 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.2NA

C.1 mol PC131 mol 36C12反应达到平衡时,产物中含P—36C1键数目为2NA

D.反应 + + 中,每生成294g 释放的中子数为3NA

 

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