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常温下,将体积为V1的0.1000 mol•L﹣1 HCl溶液逐滴加入到体积为V...

常温下,将体积为V10.1000 mol•L1   HCl溶液逐滴加入到体积为V20.1000 mol•L1 Na2SO3溶液中,Na2SO3水溶液中H2SO3HSO3SO32在含硫微粒中的物质的量分数随pH的分布如图所示,下列说法正确的是(  )

A.pH4.3时,溶液中:V12V2

B.pH2.3时,溶液中:0.1000mol/Lc(HSO3)+c(SO32)+c(H2SO3)

C.pH6.3时,溶液中,c(Na+)c(Cl)

D.pH7时,溶液中,c(Na+)c(HSO3)+2c(SO32)

 

B 【解析】 A.pH=4.3时,的含量达到最大,则HCl与Na2SO3的物质的量为1:1,两溶液浓度相等,则V1=V2,故A错误; B.0.1000 mol•L﹣1Na2SO3溶液中加入盐酸,混合液体积逐渐增大,根据物料守恒可知c()+c()+c(H2SO3)<0.1000 mol•L﹣1,故B正确; C.根据图象可知,pH=6.3时,c()=c(),说明有一半的Na2SO3与HCl反应生成NaHSO3,则c(Na+)>c(Cl-),故C错误; D.pH=7时c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知c(Na+)=c()+2c()+c(Cl-),故D错误; 故选:B。  
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考点分析:
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某原电池装置如图所示,电池总反应为2Ag+Cl2═2AgCl(忽略溶液体积变化)下列关于该电池装置工作时的说法正确的是(  )

A.H+向左侧迁移

B.若有11.2L氯气(标准状况)参与反应,左侧电极质量增加71 g

C.左侧电极区反应为Age═Ag+

D.若把质子交换膜换成阴离子交换膜,一段时间右侧c(HCl)几乎不变

 

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关于原电池装置Ⅰ若把盐桥(含氯化钾的琼胶)换成粗铜丝,左侧电解质溶液换成硫酸铜溶液,如图Ⅱ所示,两装置均工作一段时间(假设电极材料和电解质溶液均充足,且忽略能量损耗),关于以上两装置说法正确的是(  )

A.两装置中锌(a)、锌 (c)两电极均发生氧化反应

B.当装置Ⅰ池铜(b)电极增重64g时,盐桥中转移2mol电子

C.取出Ⅱ装置中粗铜丝小心洗涤干燥称重比原铜丝质量轻

D.I池右侧硫酸铜溶液浓度几乎不变

 

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K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72(橙色)+H2O2CrO42(黄色)+2H+.已知Cr2O72有强氧化性,而CrO42则几乎没有氧化性,Cr3+呈绿色。向K2Cr2O7溶液中加入以下物质,关于溶液颜色变化的说法不正确的是(  )

A.70%的硫酸,溶液变橙色

B.30%NaOH溶液,溶液变黄色

C.70%的硫酸后再加C2H5OH,溶液可变成绿色

D.30%NaOH溶液后,溶液变黄色,加C2H5OH无变化,再加过量硫酸,溶液仍无明显变化

 

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短周期主族元素XYZW原子序数依次增大,X元素原子的最外层电子数是内层电子的2倍,W元素的最高正化合价与最低负化合价代数和为4YW同主族,Z为短周期主族元素中金属性最强的元素。下列说法正确的是(  )

A.X的氢化物沸点一定低于Y的氢化物沸点

B.XYZW原子半径:ZYXW

C.YZW可形成多种化合物

D.XY形成的二元化合物一定是大气污染物

 

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SO2溶于水生成亚硫酸,亚硫酸的酸性强于次氯酸。选择下面的装置和药品来探究亚硫酸与次氯酸的酸性强弱。仪器选择、连接顺序正确的是(SO2发生装置己略去,且通入的SO2纯净)(  )

①NaHCO3溶液②品红溶液③酸性KMnO4溶液④漂白粉溶液

A. B. C. D.

 

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