氟硼酸亚锡[Sn(BF4)2]用于粮食制品中防止有机酸的腐蚀。受热或遇水易分解或水解,长期放置在空气中易氧化。以氟硅酸(H2SiF6,二元强酸,易溶于水,其钠盐溶解度较小、硼酸[H3BO3],一元弱酸,酸根为等为原料制备氟硼酸亚锡,同时得白炭黑(SiO2)和Na2SiF6等副产物的工艺流程如图所示。
(1)硼酸在水溶液中的电离方程式_____。硼酸水溶液中水的电离程度_____(填“大于”或“小于”或“等于”)同温度下纯水的电离程度。
(2)流程中过程③由锡石制备锡一般工业上加入焦炭,该方法冶炼锡属于哪种冶金方法_____。
A.热分解法 B.电解法 C.热还原法
(3)写出反应④发生的主要反应的化学方程式_____。
(4)原料经反应①过滤后得残留氟硅酸(H2SiF6)杂质的氟硼酸(HBF4)溶液,写出反应①的化学方程式_____。
(5)离心分离前步骤②加NaCl的目的是_____。
(6)氟硼酸亚锡[Sn(BF4)2]的正确保存方法_____。
工业上常釆用乙苯催化脱氢制苯乙烯,方程式为:(g) (g)+H2(g)
(1)已知:
化学键 | C﹣H | C﹣C | C=C | H﹣H |
键能/kJ•mol﹣1 | 412 | 348 | 612 | 436 |
计算上述反应的△H=_____kJ•mol﹣1。
(2)①利用计算结果与反应特点,选择理论上有利于提高苯乙烯平衡产率的条件_____。
A.低温 B.高温 C.高压 D.低压 E.合适的催化剂
②实际工业生产中常伴有乙苯裂解等副反应。而乙苯裂解反应无论在热力学还是在动力学上都比乙苯脱氢更有利,所以工业生产要使反应向脱氢方向进行需要采用_____条件来提高反应的选择性。
③工业生产中常采用恒压条件下向乙苯蒸汽中掺入水蒸气或CO2的办法来提高乙苯的平衡转化率,请从平衡移动的角度加以说明_____。
(3)利用膜反应新技术,可以实现边反应边分离出生成的氢气不同温度下,1.00mol乙苯在容积为1.00L的密闭容器中反应,氢气移出率α与乙苯平衡转化率关系如图所示:
氢气移出率α
①同温度时α1、α2、α3依次_____,(填“增大”“减小”)原因是_____。
②A点平衡常数为0.45mol/L,则α为_____。
常温下,将体积为V1的0.1000 mol•L﹣1 HCl溶液逐滴加入到体积为V2的0.1000 mol•L﹣1 Na2SO3溶液中,Na2SO3水溶液中H2SO3、HSO3﹣、SO32﹣在含硫微粒中的物质的量分数随pH的分布如图所示,下列说法正确的是( )
A.在pH=4.3时,溶液中:V1=2V2
B.在pH=2.3时,溶液中:0.1000mol/L>c(HSO3﹣)+c(SO32﹣)+c(H2SO3)
C.在pH=6.3时,溶液中,c(Na+)=c(Cl﹣)
D.在pH=7时,溶液中,c(Na+)=c(HSO3﹣)+2c(SO32﹣)
某原电池装置如图所示,电池总反应为2Ag+Cl2═2AgCl(忽略溶液体积变化)下列关于该电池装置工作时的说法正确的是( )
A.H+向左侧迁移
B.若有11.2L氯气(标准状况)参与反应,左侧电极质量增加71 g
C.左侧电极区反应为Ag﹣e﹣═Ag+
D.若把质子交换膜换成阴离子交换膜,一段时间右侧c(HCl)几乎不变
关于原电池装置Ⅰ若把盐桥(含氯化钾的琼胶)换成粗铜丝,左侧电解质溶液换成硫酸铜溶液,如图Ⅱ所示,两装置均工作一段时间(假设电极材料和电解质溶液均充足,且忽略能量损耗),关于以上两装置说法正确的是( )
A.两装置中锌(a)、锌 (c)两电极均发生氧化反应
B.当装置Ⅰ池铜(b)电极增重64g时,盐桥中转移2mol电子
C.取出Ⅱ装置中粗铜丝小心洗涤干燥称重比原铜丝质量轻
D.I池右侧硫酸铜溶液浓度几乎不变
K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72﹣(橙色)+H2O⇌2CrO42﹣(黄色)+2H+.已知Cr2O72﹣有强氧化性,而CrO42﹣则几乎没有氧化性,Cr3+呈绿色。向K2Cr2O7溶液中加入以下物质,关于溶液颜色变化的说法不正确的是( )
A.加70%的硫酸,溶液变橙色
B.加30%NaOH溶液,溶液变黄色
C.加70%的硫酸后再加C2H5OH,溶液可变成绿色
D.加30%NaOH溶液后,溶液变黄色,加C2H5OH无变化,再加过量硫酸,溶液仍无明显变化