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某有机物F()在自身免疫性疾病的治疗中有着重要的应用,工业上以乙烯和芳香族化合物...

某有机物F()在自身免疫性疾病的治疗中有着重要的应用,工业上以乙烯和芳香族化合物B为基本原料制备F的路线图如下:

(1)乙烯生成A的原子利用率为100%,则X___________(填化学式)F中含氧官能团的名称为___________

(2)E→F的反应类型为___________B的结构简式为___________,若E的名称为咖啡酸,则F的名称是___________

(3)写出DNaOH溶液反应的化学方程式:_________________________________

(4)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有___________种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质的结构简式为___________

①能发生水解反应、银镜反应且1mol该物质最多可还原出4 mol Ag

②遇FeCl3溶液发生显色反应

③分子中没有甲基,且苯环上有2个取代基

(5)以乙烯为基本原料,设计合成路线合成2-丁烯酸,写出合成路线:______________________(其他试剂任选)

 

O2 羟基、酯基 酯化反应或取代反应 咖啡酸乙酯 3 【解析】 根据流程图中有机物的结构式、分子式及反应条件分析各步反应的反应类型及产物;根据已知条件分析同分异构体的种类;根据题干信息设计有机物合成路线。 由C的结构简式、反应信息知,A、B中均含有醛基,再结合乙烯与A的转化关系知,A是乙醛,B是,由C转化为D的反应条件知,D为,由E的分子式、F的结构式及反应条件知,E为,由E、F之间的关系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名称为咖啡酸乙酯; (1)乙烯生成乙醛,则X是O2;F中含氧官能团的名称为羟基、酯基, 故答案为O2;羟基、酯基; (2)E→F的反应类型为酯化反应或取代反应;B的结构简式为;F的名称是咖啡酸乙酯, 故答案为酯化反应或取代反应;;咖啡酸乙酯; (3)D为,与NaOH溶液反应的化学方程式:, 故答案为; (4)由②知分子中含有苯环且苯环上连接羟基;由①及分子中氧原子数目知分子中含有一个-CHO、一个HCOO-,苯环上有2个官能团:-OH、,苯环上有3种不同的位置关系,故共有3种同分异构体,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质的结构简式为, 故答案为3;; (5)乙烯先被氧化成乙醛,乙醛再转化为2-丁烯醛,最后氧化为目标产物:,故答案为。  
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考点分析:
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数依次增大的四种元素A、B、C、D分别处于第一至第四周期,自然界中存在多种A的化合物,B原子核外电子有6种不同的运动状态,B与C可形成正四面体形分子,D的基态原子的最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。请回答下列问题:

(1)这四种元素中电负性最大的元素,其基态原子的价电子排布图为___________________,第一电离能最小的元素是__________(填元素符号)。

(2)C所在主族的前四种元素分别与A形成的化合物,沸点由高到低的顺序是___________(填化学式)。

(3)B元素可形成多种单质,一种晶体结构如图一所示,其原子的杂化类型为__________;另一种的晶胞如图二所示,该晶胞的空间利用率为__________。(=1.732)

(4)D元素形成的单质,其晶体的堆积模型为__________,D的醋酸盐晶体局部结构如图三,该晶体中含有的化学键是__________ (填选项序号)。

①极性键            ②非极性键        ③配位键        ④金属键

(5)向D的硫酸盐溶液中滴加过量氨水,观察到的现象是______________________________

请写出上述过程的离子方程式:___________________________,__________________________

 

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硫酸锰是一种重要的化工中间体,是锰行业研究的热点。一种以高硫锰矿(主要成分为含锰化合物及FeS)为原料制备硫酸锰的工艺流程如下:

已知:①“混合焙烧”后烧渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。

②金属离子在水溶液中的平衡浓度与pH的关系如图所示(25℃):

③此实验条件下Mn2+开始沉淀的pH为7.54;离子浓度≤10-5mol·L-1时,离子沉淀完全。

请回答:

(1)传统工艺处理高硫锰矿时,不经“混合焙烧”,而是直接用H2SO4浸出,其缺点为___________

(2)“氧化”时,发生反应的离子方程式为_________________________________。若省略“氧化”步骤,造成的后果是_________________________________

(3)“中和除杂”时,生成沉淀的主要成分为______________________(填化学式)。

(4)“氟化除杂”时,若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉淀完全,需维持c(F)不低于___________。(已知:Ksp(MgF2)=6.4×10-10;Ksp(CaF2)=3.6×10-12)

(5)“碳化结晶”时,发生反应的离子方程式为______________________

(6)“系列操作”指___________、过滤、洗涤、干燥

(7)用惰性电极电解MnSO4溶液可制备MnO2,电解过程中阳极的电极反应式为___________

 

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许多含氮物质是农作物生长的营养物质。

1)肼(N2H4)N2O4常用于航天火箭的发射。已知下列反应:

N2(g)+O2(g) =2NO(g)  ΔH=+180kJ·mol1

2NO(g)+O2(g)2NO2(g)  ΔH=112kJ·mol1

2NO2(g)N2O4(g)  ΔH=57kJ·mol1

2N2H4(g)+N2O4(g) =3N2(g)+4H2O(g)  ΔH=1136kJ·mol1

N2H4O2反应生成氮气与水蒸气的热化学方程式为_________________

2)一定温度下,向某密闭容器中充入1 mol NO2,发生反应:2NO2(g)N2O4(g),测得反应体系中气体体积分数与压强之间的关系如图所示:

abc三点逆反应速率由大到小的顺序为_______。平衡时若保持压强、温度不变,再向体系中加入一定量的Ne,则平衡_______移动(正向”“逆向”)

a点时NO2的转化率为___________,用平衡分压代替平衡浓度也可求出平衡常数Kp,则该温度下Kp=________Pa1

3)已知在一定温度下的可逆反应N2O4(g)2NO2(g)中,v=kc(N2O4)v=kc2(NO2)(kk只是温度的函数)。若该温度下的平衡常数K=10,则k=______k。升高温度,k增大的倍数_______(大于”“小于等于”)k增大的倍数。

4)氨气是合成众多含氮物质的原料,利用H2N2生物燃料电池,科学家以固氮酶为正极催化剂、氢化酶为负极催化剂,X交换膜为隔膜,在室温条件下即实现了合成NH3的同时还获得电能。其工作原理图如下:

X膜为___________交换膜,正极上的电极反应式为______________________

 

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氮化铝(AlN)是一种性能优异的新型材料,在许多领域有广泛应用,前景广阔。某化学小组模拟工业制氮化铝原理欲在实验室制备氮化铝并检验其纯度。

查阅资料:

①实验室用饱和NaNO2溶液与NH4C1溶液共热制N2

NaNO2+NH4C1NaCl+N2↑+2H2O

②工业制氮化铝:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,氮化铝在高温下能水解。

AlNNaOH饱和溶液反应:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3

Ⅰ.氮化铝的制备

(1)实验中使用的装置如图所示,请按照氮气气流方向将各仪器接口连接:e→c→d→a→b→__(根据实验需要,上述装置可使用多次)

(2)B装置内的X液体可能是__E装置内氯化钯溶液的作用可能是__

.氮化铝纯度的测定

方案i:甲同学用如图装置测定AlN的纯度(部分夹持装置已略去)

(1)为准确测定生成气体的体积,量气装置(虚线框内)中的Y液体可以是__

a.CCl4     b.H2O      c.NH4Cl饱和溶液     d.植物油

(2)若装置中分液漏斗与导气管之间没有导管A连通,对所测AlN纯度的影响是__(偏大”“偏小不变”)

方案ii:乙同学按以下步骤测定样品中AlN的纯度。

(3)步骤②通入过量__气体。

(4)步骤③过滤所需要的主要玻璃仪器有__

(5)样品中AlN的纯度是___(用含m1m2m3的表达式表示)

 

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已知298K时,Ksp(NiS)1.0×10-21Ksp(NiCO3)1.0×10-7p(Ni)=-lgc(Ni2+)p(B)=-lgc(S2-)-lgc(CO32-)。在含物质的量浓度相同的Na2SNa2CO3的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液产生两种沉淀,溶液中阳离子、阴离子浓度关系如图所示。下列说法错误的是(    )

A.常温下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度

B.d点对应的溶液中加入对应阴离子的钠盐,d点向b点移动

C.对于曲线Ⅰ,在b点加热,b点向c点移动

D.P3.5且对应的阴离子是CO32-

 

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